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1.
单苯环氯取代指数法预测二噁类化合物PCDDs的正辛醇/水分配系数 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单苯环氯取代指数作为氯代二苯并二口恶口英类化合物 (PCDDs)的分子结构描述符 ,通过正向逐步线性回归方法建立了PCDDs的logKow与分子结构描述符之间的定量关系模型。与文献报道的MOD模型相比 ,该模型不仅具有显著的相关性 (n =43,Radj=0 898,SE =0 195 ,在α =0 0 5时 ,F =2 0 45 5 ,p =0 0 0 0 0 ) ,而且对于分子结构具有更好的区分能力。利用建立的模型 ,对没有logKow文献值的其他 33种PCDDs化合物给出了预测值 相似文献
2.
将含有苯环的对苯二甲酸(PTA)和六元环的1,4-环己烷二甲醇(1,4-CHDM)引入PBS分子主链中,得到PBS-co-PTA和PBS-co-CHDM的无规共聚物.1 H-NMR鉴定了共聚物为预期产物,并对共聚物的热性能、结晶性和力学性能进行了对比研究.结果表明:PTA和1,4-CHDM改性后共聚物的结晶度变化截然不同,随着PTA含量的增加,PBS-co-PTA的结晶度、结晶尺寸逐渐增大,同时Tg逐渐降低;而随1,4-CHDM含量的增加,PBS-co-CHDM的结晶度和结晶尺寸却减小,Tg逐渐上升.当1,4-CHDM增至30%时,其断裂伸长率可达到PBS的3倍,证明了共聚物PBS-co-CHDM比PBS-co-PTA具有更好的柔韧性. 相似文献
3.
石秀丽 《包头钢铁学院学报》2006,25(1):70-73
采用XPS等分析手段证实了2-乙烯基吡啶和甲基丙烯酸乙二醇双醋的交联共聚物小球可作为配体与钌形成配合物,该配合经硼氢化钠还原后生成加氢催化剂PVMRu*,其对苯环(苯、苯酚)催化剂加氢的性能良好,所生成产物的选择性高.实验结果表明:温度、压力及搅拌速度的提高均有利于提高反应的活性. 相似文献
4.
此题录的有机染料具有一般化学式R1-N=N—R2-N=N-R1,在此R1为(1-R3--2,2,6,6一四甲基哌啶-4-基)一氧代羰基苯基或(1-R3—2—26,6一四甲基哌啶-4-基)一氨基羰基苯基(R3为H或烷基;而在苯环上的羰基处于相对于重氮基为对位一,间位或邻位位置);而R2为对一二(乙酰基乙酰氨基)苯。本题录物的制备方法包括:将 相似文献
5.
通过SEM观察发现,未漂竹浆抄成的纸张,暴露于表面的长纤维较少,纤维形状扁平,纤维之间空隙很少:经氧脱木素后,纸张表面细小纤维减少,纤维间空隙较多,而经二氧化氯漂白后,纸张表面保留了一部分形态扁平的纤维,纤维间空隙相对较少;未漂浆纤维较粗,纤维表面光滑,结构密实,而经氧脱木素后,纤维变细,纤维表面轻微帚化,结构较疏松。浆料经CEH漂白后纤维受到较大程度的破坏,而经OQP和DQP漂白后,纤维也受到一定程度的破坏,但相对较小,两者相比较,DQP漂白浆的纤维完整性保持较好。FT-IR分析表明,随着漂白的进行,木素结构中苯环的特征峰逐渐减弱以至消失,羰基等发色基团也逐步减少,纸浆白度提高。 相似文献
6.
7.
8.
在线催化裂解精制生物质裂解油 总被引:3,自引:2,他引:1
以木屑为原料,在3种条件下分别制取快速裂解油、二次裂解油和在线精制油,并对三者进行了水分、元素组成、组分测定和分析.由分析结果知:在线精制油的水分含量最低(仅22%),氧含量最低为31.4%(文中百分数如无特殊说明均为质量分数),且其组分中含一或两个苯环的化合物的相对含量明显上升(接近17%).在线催化裂解条件下,比较了390、450和500℃ 3个温度的产物物性,500℃得到的生物质油的物性(密度、粘度、水分、元素组成)明显优于390℃和450℃两个温度下的产物. 相似文献
9.
以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺(PTDA),用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物(PTDA -3,5-DAC)。通过红外光谱、核磁共振表征了其结构。研究了PTDA -3,5-DAC与荧光小分子(曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄)组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。实验结果表明,合成PTDA -3,5-DAC的最佳条件:反应温度为160℃,反应时间为4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为2.0%,反应程度为75.67%。PTDA -3,5-DAC作用于曙红B和亚甲基蓝的DMF溶液,荧光强度逐渐降低;作用于罗丹明B的DMF溶液,荧光强度先增大后减小;作用于达旦黄的DMF溶液,荧光强度有较小程度的增强。 相似文献
10.
《国内外石油化工快报》2005,35(4):34-34
一种烯烃齐聚催化剂,具有通式(略)表达式,其中R1和R2分别为苯环上的取代基,每个苯环上的取代基个数为1~4个,R1和R2分别选自氢或C1~C8的烷基;R3选自氢或C1-C4的烷基;R4为吡啶环上的取代基,其个数为1-4个,R4选自氢或C1-C6的烷基;Y选自-O-、-S-、-CH2-;M为Ni或Pd;X为卤素,该催化剂与烷基铝氧烷或烷基铝助催化剂复合用于α-烯烃或环烯烃的齐聚,具有较高的催化活性。 相似文献