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1.
《农药》2008,47(12)
据了解,巴西农药市场存快速发展,2007年一跃成为世界第二大农药市场,市场总额共计530亿美元。巴西主要的常规农药产品包括草甘膦、2,4-滴、三嗪类农药、硫丹、毒死蜱、乙酰甲胺磷、甲胺磷、克百威、灭多威、菊酯类农药、代森锰锌、戊唑醇、多菌灵、甲基托布津。最受欢迎的专利保护产品是除草剂异啄草松、杀虫剂氟虫腈、吡虫啉及噻虫嗪、肟菌酯和唑菌胺酯。很多种制剂产品都是2个农药品种的混用。  相似文献   
2.
《农药》2004,43(11):500-500
为适应行业发展和保护环境的需要,全国农药污染物排放标准编制开题报告论证会近日在沈阳召开。与会专家听取了菊酯类、有机硫类、磺酰脲类、酰胺类及苯氧羧酸类等五大类农药污染物排放标准开题报告,就标准的编制原则、控制范围、污染因子的确定、COD及TOS相关因子的选择、检测方法等进行讨论,并提出修改意见。  相似文献   
3.
将气流式微注射器萃取技术(GP-MSE)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用,建立了一种快速、简单的检测烟叶中菊酯类农药的方法,并通过优化萃取条件和加标回收率实验评价了方法的准确性.结果表明,6种菊酯类农药的加标回收率在83.56%~95.87%之间,相对标准偏差在1.3%~7.6%之间,具有很好的回收率与重复性,说明本文方法可用于检测烟叶样品中的菊酯类农药.  相似文献   
4.
菊酯类农药在梨中的多残留测定方法研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用气相色谱法(带有电子捕获检测器ECD),以正己烷、丙酮、石油醚等多种有机溶剂及其混合液为提取溶剂,以氟罗里硅土(Florisil)柱净化法,对梨果实中的3种常用菊酯类农药进行了多残留检测。结果表明以正己烷与丙酮的混合提取剂的提取效果好,其平均回收率范围为74.14%~99.14%,变异系数(CV)范围为1.36%~7.60%,在程序升温的条件下,3种农药可很好地分离,检出限范围为0.0006~0.006mg/kg。其准确度和精确度均达到了农药残留分析的要求。  相似文献   
5.
采用气相色谱分离,ECD测定茶叶中优乐得、甲氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。结果:对3种农药检测的回收率范围为72.0%-100.3%,相对标准偏差为2.5%-5.6%,最小检出限为O.01μg/mL-0.05μg/mL。采用本文的测定方法检测了采自福鼎、永川、蜀永、缙云山和川茶五个茶园的茶叶样品中的优乐得和菊酯类农药含量,结果表明不同茶园的茶叶中优乐得和菊酯类农药的检出量差异很大。同时,对这几种茶叶的农药残留进行了污染评价。  相似文献   
6.
7.
新型菊酯类杀虫剂功夫的合成及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
詹刘满 《陕西化工》1999,28(1):9-10
评述了功夫菊酯的几种合成路线,反应条件及合成方法,介绍了功夫的防治对策及使用方法。  相似文献   
8.
4种菊酯类农药残留在菜豆烹饪过程中的消解   总被引:2,自引:0,他引:2  
在食品烹饪加工过程中农药的消解是风险评估的重要数据.目前我国尚未有相关的研究.采用气相色谱法检测氟氟氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯4种农药在菜豆烹饪过程中的残留情况.结果表明油炸加工方法对4种菊酯的影响较大.其消解率在42.9%-76.4%之间;炒制过程对4种农药的消解率在33.7%-47.7%之间;蒸制过程对4种菊酯类农药的影响较小,其消解率在2.7%~18.5%之间.未盖锅盖煮的条件下消解率为43.5%-75.7%,盖锅盖煮的消解率为34.7%-66.5%.在盖锅盖煮制10min的汤中,各种农药残留量在0.03-0.062mg/kg之间.炒菜豆经微波加热2min后,农药消解率在22.1%~42.5%之间.  相似文献   
9.
目的建立一种利用QuEChERS提取法对浆果类水果进行提取、净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器检测5种常用菊酯类农药的分析方法。方法浆果类水果均质后,用乙腈进行提取,提取液经QuEChERS提取法净化后,氮吹至近干,丙酮定容至1mL,0.22μm滤膜过滤后,上气相色谱仪,电子捕获检测器定量检测。结果 5种常用菊酯类农药质量浓度在0.02~5.0μg·mL-1范围内,具有良好的线性,相关系数(R2)均大于0.995;检出限在0.004~0.006mg·kg-1之间;加标回收率在84.5%~108.2%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有检出限低,检测结果准确,前处理简单等优点,适用于浆果类水果中菊酯类农药的检测。  相似文献   
10.
文章采用丙酮一石油醚为提取溶剂、石英毛细管色谱柱分离、电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性,外标法定量。3种菊酯农药的检测限分别为0.013mg/kg、0.010mg/kg、0.035mg/kg。相对标准差〈7%,加标回收率在75%~87%之间。该法简便,满足了蔬菜安全性鉴别要求。  相似文献   
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