用毛细管柱气相色谱法分析煤焦油高馏分产物中菲,蒽及咔唑的含量

采用气相色谱法，在长２５ｍ、内径０．２ｍｍ的ＯＶ－１０１交联弹性石英毛细管柱和２５０℃柱温下，对煤焦油高馏分产物中菲、蒽及咔唑含量进行了定量分析。     

以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下，在８０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究，并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

蒽在烷烃和丁醇二元混合溶剂中的溶解度

本文报告了在２５℃下，蒽溶于丁醇及正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、甲基环己烷和２，２，４－三甲基戊烷六种二元溶剂混合物中的实验溶解度。实验结果可以用近似理想的二元溶剂（ＮＩＢＳ）／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ方程和修改后的Ｗｉｌｓｏｎ模型来关联。用于系统研究，ＮＩＢＳ／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ及修改后的Ｗｉｌｓｏｎ方程提供了很好的数学表达式，实验值和计算值的偏差在±１．５％之内。     

氧化作用控制“四硫富瓦烯-葸”二元体系的荧光开关行为

利用Wittig反应将高荧光量子产率的蒽基团通过双键连接在四硫富瓦烯单元上，合成了二元共轭体系化合物TTFan．在氧化作用的控制下，四硫富瓦烯单元的给电子能力降低，TTFan的荧光发射强度增大至原来的十几倍，实现了荧光的“off-on”过程．     

改进的蒽酮法检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度

目的改进检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度的蒽酮法。方法分别对蒽酮法中蒽酮的浓度和处理温度进行优化,并对改进的方法进行验证和重复性检测。结果适宜的蒽酮浓度为0·3g/300ml,处理温度为40℃,在检测肺炎链球菌多糖结合物原液中的多糖浓度时,标准曲线回归系数高,方法稳定,重现性好。结论改进的蒽酮法可以有效、准确、稳定地检测肺炎链球菌结合物多糖原液中的多糖浓度。     

9-蒽甲酸/卟啉钯衍生物的pH响应上转换性能

以9-蒽甲酸(9-ACA)为发光剂,八乙基卟啉钯(Pd OEP)为光敏剂,在二者最佳配比〔n(9-ACA)∶n(Pd OEP)=80∶1〕下,构建了对溶液中氢离子和氢氧根离子具备灵敏响应性的上转换发光体系9-ACA/PdOEP。当pH处于4～8以及8～11时,上转换发光强度均与pH呈现良好的线性关系。参比实验中,单一组分9-ACA本身的荧光强度与pH没有呈现线性关系,证明了9-ACA/Pd OEP体系对于pH的宽范围响应来源于光敏剂与发光剂之间的三线态-三线态能量转移(TTET)过程。     

PAHs代谢物对PAHs生物降解的影响作用

分别研究了芽胞杆菌CN2降解蒽产生的代谢物对蒽生物降解的影响和菲产生的代谢物对菲生物降解的影响.试验结果表明:(1)外加蒽(或菲)代谢物,对蒽(或菲)的降解均表现出促进作用.蒽156 h累计去除率可提高3.07%～6.10%,菲60 h累计去除率可提高13.14%～30.35%.(2)在芽胞杆菌CN2作用下,蒽(或菲)生物降解过程能够用一级动力学方程式较准确地描述,外加代谢物可以增大降解反应表观速率常数k值;从不同时段内蒽(或菲)的降解速率看,反应初期0～2 h内,外加代谢物对蒽(或菲)的降解速率提高最为明显,对蒽可提高0.281～1.20 mg/L·h,对菲可提高0.570～1.13 mg/L·h.(3)外加代谢物对蒽(或菲)降解液的pH值有缓冲作用,使降解液的pH值随降解时间下降趋势减缓.     

蒽与叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反应

分子筛催化剂是一种高效、环保、绿色的具有特定空间结构的固体酸催化剂,被广泛应用于石油化工和有机合成等领域。利用离子交换方法合成了一种酸性微孔β分子筛催化剂,并且研究了该分子筛催化剂催化蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应,通过GC-MS、FT-IR、1H-NMR、元素分析等手段对反应产物进行了细致的表征。在此基础上,对蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应机理进行了初步的探讨。结果表明,所合成的酸性分子筛催化剂具有较高的催化活性,异辛烷不仅仅作为反应溶剂,还能与分子筛形成叔丁基碳正离子促进反应进行,反应主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽两种产物,具有很好的工业应用前景。     

两江重庆段沉积物中腐殖酸特性及其对荧蒽的吸附

从长江、嘉陵江(简称两江)重庆段的5个表层沉积物样品(JL1、JL2、YZ1、YZ2、YZ3)中提取腐殖酸,对其进行了化学组成分析和结构特性表征.结果表明,各样点的腐殖酸中元素含量比值(H/C值、O/C值、C/N值等)存在一定的差异.JL1、YZ3和YZ1样品中的腐殖酸具有较高的O/C值和H/C值,呈现明显的脂肪特性,而YZ2样品的芳香性特征相对明显;各样点腐殖酸的C/N值＞10,表明受藻类污染的潜势较低.傅里叶红外图谱结果表明,各样点腐殖酸的官能团结构组成相似度较高,均含有羧基、羟基、羰基等活性官能团,但官能团的含量存在差异.借助荧光光谱分析,进行腐殖酸对荧蒽的吸附特性试验以及吸附等温线修正Freundlich模型模拟,修正吸附系数(Kf')的大小顺序为:YZ2＞ JL2＞ YZ1＞YZ3＞ JL1,且吸附能力与腐殖酸的极性强弱、元素含量、活性官能团特征等具有一定的相关性;在连续多步解吸附试验中,相对于加标荧蒽的吸附量,各样点的解吸率为40.3％ ～74.8％.     

天然胶乳中蔗糖的快速检测方法

建立3种天然胶乳中蔗糖的快速检测方法,并确定最佳试验条件。蒽酮-硫酸显色法:显色剂中蒽酮质量浓度1 g·L~(-1),介质硫酸/水体积比为3∶1的硫酸溶液、用量为3 m L;麝香草酚显色法:显色剂质量浓度为50 g·L~(-1)的麝香草酚-乙醇溶液,反应时间2 min;间苯二酚显色法:显色剂质量浓度为0.5 g·L~(-1)的间二苯酚-盐酸溶液,沸水浴中加热反应3 min。3种方法检测下限分别为0.2,0.2和0.1 g·L~(-1),氨、甲酸、淀粉、纤维素和肌醇对显色反应基本无干扰,适用于天然胶乳中蔗糖的实时检测。