一种微透镜阵列的研制

介绍一种利用表面张力的作用、以光纤作材料、用分离的自聚焦透镜制作微透镜阵型的方法，这种方法具有制作工艺简单、无须昂贵设备等优点，用此方法实际制作了具有良好连续面型的微透镜阵列，并对制作的微透镜阵列进行了测试，效果较好。     

十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵与十二烷基硫酸钠水溶液的表面吸附和胶束形成

利用十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵 (DDHA)阳离子表面活性剂 ,将其与十二烷基硫酸钠 (SDS)以不同摩尔比进行混合 ,测定了混合系统的表面张力 ,计算了单一系统和混合系统的饱和吸附量、分子最小截面积 ,表面层和胶束中 DDHA的摩尔分率及分子间相互作用参数 ,目视观察了混合系统的浑浊情况。结果表明 :在降低γcmc和 cmc方面 ,DDHA SDS混合系统有协同效应 ,表面层和胶束的组成与二组分配比有关 ,但是非对称的 ,等物质的量混合物中 ,DDHA在胶束和表面层中具有较大的摩尔分数。DDHA与 SDS在实验测定的各混合系统中都不出现混浊     

含氟丙烯酸醋微乳液改性水性PUA

以全氟辛酸铵／十二烷基硫酸钠为复合乳化剂，过硫酸铵为引发剂，合成了丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸-2-(全氟壬烯氧基)乙酯(FNEMA)共聚物微乳液(粒径为72nm)，并将其与聚氨酯脲-丙烯酸酯(PUA)水分散液进行了共混改性。结果表明，在基本上不影响改性PUA膜吸水率的前提下，改性PUA水分散液的表面张力明显下降，改性膜表面的疏水性显著增强。     

链烷烃的表面张力与内压

对Ｄａｖｉｓ和Ｒｏｓｓｅｉｎｓｋｙ提出的关系检验表明，液体的表面张力σ与Ｐ１Ｖｍ１／３之比不仅取决于温度，还与液体的种类有关，据此，建立了一个能由链烷烃的分子结构准确预测其表面张力的方法。     

影响反渗透膜和超过滤膜不对称结构的某些因素—用表面张力测量所得到的结果

本文给出了对醋酸纤维素／丙酮体系、聚砜／二甲基乙酰胺体系以及一系列溶剂／水二元体系测得的表面张力数据。对这些数据所作的分析表明，表面张力数据可提供许多有用的信息，其中包括溶剂的挥发性和吸湿性，溶剂与水的相互作用（溶剂合作用或水合作用），溶剂与水在浇铸膜表面和冷浸浴之间的交换速率等。本文还给出了形成表皮层和发生相分离所需要的临界表面张力差：对醋酸纤维素膜体系，分别为１１－１２×￣（－３）Ｎ／ｍ和．４－５×１０￣３Ｎ／ｍ；对聚砜膜体系，则分别为约６×１０￣（－３）Ｎ／ｍ和１－２×１０￣（－３）Ｎ／ｍ；并且因此而提出了相应的机理。     

CO2气体保护焊表面张力过渡

CO2气体保护焊采用短路过渡,飞溅大、成形差.在研究CO2气保焊短路过渡理论基础上,深入研究了表面张力过渡各个阶段参数与送丝速度的关系、焊接电压与液桥缩径状态的检测方法.研究表明,在表面张力过渡区内存在一段失控区,增加了表面张力过渡的不确定性.随着送丝速度的变化,熔滴过渡各阶段时间影响液桥分断时的表面张力过渡.依据表面张力过渡对电源特性的要求,提出了两种实现方案,逆变环节控制和输出斩波控制,并指出仅采用逆变环节实现表面张力控制的局限性,研究还表明改变表面张力过渡区的电流值可改善过渡的稳定性.研究方案在实际中得到了验证.     

二噁烷与二甲苯异构体的过量表面张力测试

在298.15K温度下,用OCA20型光学接触角测量仪的悬滴法测定了二(口恶)烷与二甲苯异构体四个二元混合物的表面张力,并计算出他们的过量表面张力σ~E。四个混合物的过量表面张力σ~E均为负值,过量表面张力σ~E最小值的顺序为：邻二甲苯＞乙苯＞对二甲苯＞间二甲苯。     

DEDS-10双子表面活性剂的性能研究

合成了一种新型的DEDS-10双子表面活性剂,用红外光谱对所合成化合物的结构进行了初步表征。DEDS-10的临界胶束浓度cm c为0.47 mmol/L,γcm c为34.5 mN/m,A lC l3、CaC l2和NaC l可以使γcm c降低3.6~1.1 mN/m,其cm c值大约为纯水溶液cm c值的1/5~1/3;加入乙醇,可增加其表面活性,在乙醇的浓度为0.22 mol/L时,其表面张力为30 mN/m左右。与阳离子表面活性剂DTAB和非离子表面活性剂曲拉通X-100复配,可以大幅度地降低cm c和γcm c值,与阴离子表面活性剂TLS复配时,cm c降低,cγm c略有增加。