SBS接枝MMA共聚物合成的研究

试验结合共聚原理,成功地完成了SBS与MMA的接枝共聚.找出了SBS接枝MMA的最高接枝率时的温度与引发剂用量, 最佳引发剂用量:SBS∶MMA∶BPO=4∶8∶0.35,接枝的最佳温度:80 ℃.     

合成过氧化二苯甲酰的研究

介绍了一种过氧化二苯甲酰的合成方法，以苯甲酰氯、双氧水、液碱作为主要原料，开始时将液碱加入到双氧水中，调节pH值至9～12并保持温度在20～25℃;加入表面活性剂，分散均匀后同时滴加苯甲酰氯和氢氧化钠，并保持pH值和温度；滴加完毕后加入去离子水，升温继续反应，得到反应液经固液分离，所得固体经去离子水洗涤、碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥后得到高纯度、颗粒状的过氧化二苯甲酰，有效的降低了苯甲酰氯的水解率，控制副产物的生成。     

BPO加入方式对三氯甲苯质量的影响研究

介绍了以氯气、甲苯为原料,采用过氧化二苯甲酰（BPO）为催化剂生产三氯甲苯。研究了BPO加入方式对三氯甲苯质量的影响,结果表明,采用氯化液与BPO质量比为2：1对BPO进行浸泡,分离出其中的游离水,加入氯化反应系统,甲苯氯化产物三氯甲苯含量有了较大的提高。     

甲苯合成法生产苯甲酰氯

介绍了以甲苯合成法生产苯甲酰氯的工艺路线、工艺流程及对生产过程作部分改进,并对三废处理及分析方法作了简略阐述。     

C5石油树脂的接枝改性

在92℃下,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、丙烯酸(AA)为单体对C5石油树脂进行接枝共聚改性研究。由红外光谱、特性黏数和GPC数据可以得出:丙烯酸接枝到C5石油树脂的基体上。经丙烯酸接枝共聚改性后,C5石油树脂的分子量大幅度提高,分子量分布明显变窄,特性黏数也增加,丙烯酸在C5石油树脂上的接枝率较高。通过设计正交试验,探讨了引发剂的量、单体的量和反应时间3个因素对接枝率的影响。丙烯酸用量(C5石油树脂为100份基准)小于2份时,接枝率随着丙烯酸用量的增加而增加;大于2份时,接枝率降低。产物的接枝率随BPO用量的增加而增大。反应时间小于4 h时,接枝率随着反应时间的增加而增加,大于4 h时,接枝率稍有降低。当丙烯酸用量为2份,过氧化二苯甲酰用量为0.3份,反应时间为4 h时,产物的接枝率最高。     

一种不稳定硫化体系橡胶材料的制备与性能EI北大核心CSCD

以丁苯橡胶(SBR)为主要基材,纳米氧化锌(Zn O)与硬脂酸(SA)为活性剂,炭黑(CB-774)为补强剂,N-N亚甲基双丙烯酰(MBA)与过氧化二苯甲酰(BPO)为硫化剂,通过机械共混与平板硫化的方法,制备了一种以酰胺键为交联键的不稳定硫化体系的橡胶材料。通过改变MBA用量,研究了橡胶材料的硫化特性、力学性能与老化性能。同时,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)与扫描电子显微镜(SEM)对橡胶材料的水解特性进行了表征分析。结果表明,当MBA用量为5 phr时,橡胶材料表现出较优的力学性能,其拉伸强度可达到6.3 MPa,断裂伸长率为412.6%,邵尔A硬度为60,且其老化后力学性能损失较小,稳定性保持较好。通过溶解试验发现,橡胶材料经水解后可溶解于有机溶剂中。FT-IR与SEM分析表明,橡胶材料中酰胺交联键在碱性环境下会发生水解,从而导致其产生粗糙的表面结构。     

聚4-乙烯基吡啶氮氧化物的合成

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，采用本体聚合方法制备了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)，然后用冰醋酸为溶剂，钨酸钠为催化剂，过氧化氢为氧化剂，氧化聚4-乙烯基吡啶合成了聚4-乙烯基吡啶氮氧化物(PVNO)，探讨了反应条件对PVNO特性粘数的影响。另外，采用TG-DTA研究了氧化产物的热稳定性。     

PP包装膜胶粘剂的研究

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP);研究了不同反应温度、不同反应时间和不同质量的MAH和BPO对改性PP包装膜的粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为反应温度85℃,反应时间2.5h,原料质量配比为m(CPP):m(MAH):m(BPO)=100:2.5:0.4.并对产物结构进行了FTIR表征.     

NVP-HEMA角膜接触镜材料的透氧性能

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶，可作为软性角膜接触镜材料．实验发现，随NVP含量的增大，水凝胶的含水量越大，透氧性增大，水凝胶材料的透氧率(Dk／L)的倒数与其厚度成正比．并自行设计了一套角膜接触镜材料透氧性能的测试装置、