连苯三酚显色树脂相分光光度法测定痕量钛

研究了钛与连苯三酚在酸性介质中反应生成有色络合物,与717＃强碱性阴离子交换树脂进行交换吸附,在树脂相下进行光度分析的方法。钛树脂相络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为7.5×104L·mol-1·cm-1,Ti(Ⅳ)含量在0～1.2mg·L-1范围内符合比尔定律。此法用于钢样中痕量钛的测定,结果令人满意。     

连苯三酚杯[4]芳烃修饰玻碳电极测定铅(Ⅱ)的研究

合成了一种电极修饰剂-连苯三酚杯[4]芳烃并采用物理涂附法将该试剂固定到玻碳电极表面,得到杯芳烃修饰电极.研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,结果表明,与未修饰的电极相比,该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性.在选定的实验条件下,铅离子的浓度在3.0×10-7～2.0×10-4mol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其线性相关系数为0.998 7,检出限为1.1×10-7 mol/L.建立的方法用于湖水和电镀废水水样中铅的分析,相对标准偏差(n=6)分别为3.7%和3.1%,加标回收率分别为97.5%和103.5%.     

铌和钽的分光光度及荧光光度分析近况

本文介绍最近三年来铌和钽的分光光度及荧光光度分析的进展情况并提供70篇文献供参阅。     

连苯三酚的酸浸大洋多金属结核研究

研究了连苯三酚对大洋多金属浸出的还原作用,结果表明连苯三酚可作为多金属结构常温酸浸的有效还原剂。室温下加少量连苯三酚（０．２０ｇ／ｇ结核矿）,在稀硫溶液中仅仅浸出１０－２０ｍｉｎ,多金属结核中锰、钴、镍的浸出率大于９８％,铜的浸出率大于９６％。     

山葡萄籽和皮中原花青素类SOD活性的测定

采用邻苯三酚自氧化法测定山葡萄籽和皮中原花青素SOD-L的活性为192.85U/g和78.45U/g。通过实验确定了适宜的测定条件：测定波长325nm,缓冲体系为 Tris-HAc缓冲液,浓度为50mmol,pH8.2。原花色素SOD-L对连苯三酚自氧化的抑制率达到91%。     

含锗物料中微量锗的示波极谱测定方法研究

提出在0.12mol/L HCl-0.004g/L连苯三酚－0.00002g/L偏钒酸铵的混合底液中,用二次导数,阴极化扫描示波株谱法测定微量锗。Ep约－0.68V。在0－1μg/10mLg时Ip与浓度线性良好,检出下限可达4ng/mL。本文采用在9.6mol/L HCl中用苯萃取锗的方法分离获得满意结果。     

4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚分光光度法测定钢中微量钨

在稀硫酸介质及溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,试剂4-(2-噻唑偶氯)连苯三酚(TATB)与钨(Ⅵ)发生显色反应,据此建立了分光光度法测定钢样中微量钨的方法.研究发现:TATB与钨(Ⅵ)形成2:1的红色络合物,该络合物的最大吸收波长在530 nm处.25 mL溶液中,钨质量在0～40μg范围内服从比尔定律,测得表观摩尔吸光系数为6.16×104L·mol-1·cm-1.方法用于钢样中微量钨的测定,结果同硫氰酸盐光度法所得结果相吻合.     

连苯三酚法条件的优化及其在红薯梗活性评价中的应用

连苯三酚法是测定超氧阴离子自由基清除的经典方法之一。它是利用连苯三酚自氧化反应中其紫外一可见吸光度随浓度而改变的原理工作的。尽管超氧阴离子自由基清除的分析方法发展很快，但此法仍以其试剂相对廉价，操作相对简单，无须特殊昂贵仪器设备而著称，成为较重要和较常见的方法之一。一个常见的例子是它常用来测定SOD的活性。     

余甘果抗衰老作用的研究——Ⅰ.余甘果中超氧化物歧化酶的活性测定

实验已证明,超氧阴离子自由基的存在,能导致许多疾病的发生,超氧化物歧化酶能催化超氧阴离子自由基的歧化作用,从而缓解超氧阴离子自由基对肌体的损害。本文研究采用超氧化物歧化酶抑制连苯三酚自氧化法测定余甘果中是否含有超氧化物歧化酶。实验结果表明,在余甘果浸提液中,含有超氧化物歧化酶,而且每克鲜果含有的活力为482.14U。     

化学发光法与连苯三酚自氧化法消除O2-自由基可靠性的比较

本实验利用化学发光法和连苯三酚自氧化法测试了五种抗氧化剂对O2?自由基的消除作用,结果表明同种抗氧剂相同浓度下不同反应体系对O2?自由基消除率相差很大,比较了不同反应体系的吸收光谱说明两法测试结果的区别,对化学发光法与连苯三酚自氧化法的可靠性进行了对比。