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1.
以ZrO2为活性组分或载体的催化剂,在酚类定向催化转化中具有较高的研究价值。总结了ZrO2的各种制备方法,包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、表面活性剂辅助法、静电纺丝法、热解法、多元醇还原法、反相微乳法和超临界合成法等。阐述了各种方法的反应原理,详细比较了不同制备方法的优劣,并具体分析了制备方法对催化剂结构及性能的影响。  相似文献   
2.
根据3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)与酚类发生偶合显色反应而生成有不同颜色的稳定配合物的特点,测定废水中酚类混合体系的吸收光谱,结合因子分析和岭回归技术对工业废水中苯酚、邻甲酚、3,4-二甲酚、2,3-二甲酚、邻苯二酚等多组分酚的光谱数据进行解析,成功的确定了废水中酚的物种数,物种种类及各物种含量.  相似文献   
3.
用HPLC研究了吐温80/柠檬酸钠-水液-固体系萃取2,4-二氯酚,2,4,6-三氯酚和五氯酚在不同比例流动相下各物质的洗脱时间,并对上述现象进行了合理解释。讨论了被萃入吐温80固相中包括苯酚、邻氯酚、邻硝基酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚在内的六种酚的流动相及波长选择的原因。  相似文献   
4.
氯酚类污染物的辐射降解研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
以γ射线辐照为基本手段的辐射技术,在环境污染治理中的应用日益广泛。本文着重介绍了辐射技术降解氯酚类污染物(CPs)的辐照分解机理及最新研究进展,并对辐射技术的应用前景和存在的问题进行了评述。同时简要介绍了影响CPs辐照分解效率的各种因素,提出单一辐照工艺对高浓度的CPs的处理都存在一定局限性,而采用臭氧-辐照联用,不仅可降低辐射剂量,而且臭氧在辐射条件下可产生协同效应,既提高了有机物的处理效果,又克服了单用辐射处理时效率随有机物浓度下降而降低的缺点,联合工艺的开发与应用将成为环境污染治理新发展的方向。  相似文献   
5.
通过后交联及化学修饰反应制备了偏苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂(TMA),研究了TMA树脂对苯酚和对硝基苯酚的吸附行为。结果表明,TMA树脂具有较高的比表面积和较丰富的微孔,对苯酚和对硝基苯酚均具有较好的吸附性能,且吸附过程为典型的物理吸附,其等量吸附焓变、自由能变和熵变均为负值。Langmuir和Freundlich等温方程均能较好地拟合苯酚和对硝基苯酚在TMA树脂上的吸附等温线。吸附动力学过程符合准一级动力学方程,颗粒内扩散过程是TMA树脂吸附苯酚和对硝基苯酚的主要控制步骤。  相似文献   
6.
《食品工业科技》2003,(06):62-63
通过对5种商品果蔬汁饮料和5种新鲜果蔬榨取的原汁的抗氧化活性、VC和总酚含量的测定和分析,结果表明,全体果蔬汁的总抗氧化活性与其所含的VC有着显著的相关性,与其所含的总酚量的关系很小。从保健功能的角度考虑,以总抗氧化活性作为果蔬汁品质的一项评价指标具有一定的参考价值和现实意义。   相似文献   
7.
陈静  谭友丹 《广东化工》2016,(12):308-309
采用双氧水、铁酸盐复合氧化体系,在碱性条件下,探究了麦草碱木质素氧化降解制备单酚类化合物的工艺条件。结果表明以铁酸铜为催化剂能促进木质素醚键的断裂,显著地提高单酚收率,在一定程度上碱浓度的增大以及双氧水量的增加,有利于提高单酚收率。  相似文献   
8.
《应用化工》2016,(2):320-323
对炼油厂酸性水汽提后净化水进行加碱蒸馏,对馏出水和釜残水进行定性分析,通过GC-MS检测发现净化水中苯酚及单取代甲基苯酚含量占全部酚类物质的94.2%。选用Amberlite IRA402强碱型阴离子交换树脂对净化水中的酚类化合物进行吸附处理,通过静态实验和动态实验对其吸附性能进行了研究,并对饱和树脂进行了动态再生实验。实验结果表明,静态实验时,当树脂和净化水用量分别为12.8 g和50 mL时,COD去除率为68.9%。动态实验时,当树脂用量为12.8 g,空速为4.85 h~(-1)时,净化水处理量达到1150 mL时树脂柱被穿透。树脂可用3%NaOH再生并重复使用。  相似文献   
9.
在GB 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》第46.1部分4-氨基安替比林三氯甲烷萃取光谱法的基础上对检测方法进行了优化探索,建立了液-液微萃取(DLLME)的样品前处理方法,同时对影响DLLME萃取效率的因素进行了优化实验。实验结果表明:用改进后的方法测定水中挥发性酚类化合物,标准曲线线性好,检出限较低,回收率高,结果准确,可适用高通量的日常检测。  相似文献   
10.
高效液相色谱法测定酚类化合物探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于环境保护要求,对存在的酚类化合物含量进行测定,作为下一步控制措施选择以及方案制定的依据。将高效液相色谱法作为技术对象,分析了其在酚类化合物测定中的应用要点。  相似文献   
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