非金属矿加工专利文摘(国内)

一种自钾长石中常压下提取活性钾的方法（CN101134680A）以低品位的钾长石为原料。用无机盐在稀酸溶液和溶胀的高吸水树脂网络体系中置换出钾长石中的钾，钾长石矿粉、无机盐和高吸水树脂按1：5～12：0．05～O．25的质量比混合，然后加入质量分数为1％～7％的无机酸溶液，以矿粉计的固液比为1：20－50，于150～250℃下搅拌反应1～4h。反应结束后加水稀释，浸提出被置换的钾，经分离、浓缩和干燥后得到K20≥25％的钾肥，钾长石中的钾提取率≥70％。     

矿泥和浓缩悬浮液的管道运输

矿泥和浓缩悬浮液的水力运输工艺主要受所运输物质的非牛顿流动特性的影响。悬浮液的流动特性和固料含量的极敏感性决定流体动力设计和设备运转状况的特点。为了防止固料在管道和设备内沉积，必须经常进行清理。为此在设备运转过程中使用清管器取得了很好的经验。     

原子吸收分光光度法测定钾长石中氧化钾,氧化钠

在钾长石分析中,经典的测定钾、钠的方法是重量法,但分析手续繁复,准确度也较差,而且使用的试剂价格昂贵,因此已很少采用。目前较常用的方法是火焰光度法,但某些共存元素直接干扰其测定,尽管可以通过分离或掩蔽等手段设法消除,但使分析手续变得冗长。此外,滤光片的质量和钾、钠的自吸现象都可使测定结果产生较大偏差。而用原子吸收分光光度法测定钾、钠,干扰因素少,所有在火焰光度法中可能产生的辐射干扰,在原子吸收法中几乎得到全部     

钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾添加剂的实验研究

研究了不同温度下氯化钙、硫酸钠对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(microcline)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]钾熔出率的影响,并进一步研究了加入硫酸钠时的热分解反应动力学。结果表明:硫酸钠可有效地促进钾长石的热分解,当其添加量为2.91%时,反应温度可降为1050℃,表观活化能可降为87.71kJ/mol;在950℃、1050℃时,钾长石释钾主要机理是离子交换;在1150℃时,钾长石释钾机理主要是阴离子吸附。     

钾长石制取钾肥的研究进展及前景

简要介绍了我国和世界钾盐资源的分布及钾的供需状况,以及缓解我国缺钾局面的主要途径;着重论述了钾长石制钾肥的研究进展;最后阐述了钾长石提钾中存在的问题及发展前景。     

钾长石的碱石灰烧结法综合利用研究

对利用碱石灰烧结法提取钾长石中的Al2O3、K2O和尾渣烧水泥，这一综合利用新工艺进行了试验研究。结果表明：熟料K2O的浸出率可达70％以上，熟料Al2O3的浸出率可达50％以上，而尾渣是硅酸盐水泥的良好原料。     

Ti02／13X分子筛的合成、表征及催化脂肪氧化的研究

以钾长石与碳酸钠焙烧的热料为原料,经水热法合成13X型分子筛。进一步经溶胶一凝胶化过程和13X分子筛上负载TiO2以制稀TiO2／13X,并利用XRD、FTIR、SEM和EDS等对儿结构与性能进行表征。将13X和TiO2／13X用于催化脂肪氧化,测定氧化脂肪的过氧化值、p-茴香胺值和酸值,并以总钒化值和p-1茴香胺值作为反戍转化牢和选择性的评价参数,考察了催化剂的催化性能。结果表明,Ti／13X催化脂肪氧化的转化率和选择性者都远高于13X。此外,还研究了催化反应条件如温度、时间、空气流量等对催化反应的影响。     

钾长石与氯化钠离子交换动力学

对钾长石与氯化钠反应过程首次使用离子交换动力学模型进行了实验研究.研究表明,不同产地、不同品位的钾长石在与氯化钠进行熔盐离子交换反应时符合相同的离子交换动力学模型.反应初期,内扩散为控制步骤,离子交换过程的表观活化能约为38.06 kJ·mol^-1;很快化学交换反应逐渐成为控制步骤,离子交换过程的表观活化能约为129.69 kJ·mol^-1.     

正交法钾长石与磷矿共酸浸提钾工艺研究

结合重钙生产工艺,选取钾长石与磷矿、磷酸在水热反应釜中反应,利用正交实验研究了磷酸用量、磷酸浓度、反应温度、反应时间和原料配比对钾长石中钾溶出率和磷矿中磷溶出率的影响。实验较适宜的工艺条件为:原料配比(钾长石与磷矿粉的质量比)0.8 1,反应温度150℃,磷酸用量4 mL,反应时间2.5 h,磷酸浓度46%P2O5,在此条件下钾溶出率为48.93%,磷溶出率为90.12%。通过对磷矿中氟离子的去向进行研究,并采用XRD对水浸取渣进行物相分析,实验结果表明氟离子被固定在固相产物中。