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1.
2.
在钾长石分析中,经典的测定钾、钠的方法是重量法,但分析手续繁复,准确度也较差,而且使用的试剂价格昂贵,因此已很少采用。目前较常用的方法是火焰光度法,但某些共存元素直接干扰其测定,尽管可以通过分离或掩蔽等手段设法消除,但使分析手续变得冗长。此外,滤光片的质量和钾、钠的自吸现象都可使测定结果产生较大偏差。而用原子吸收分光光度法测定钾、钠,干扰因素少,所有在火焰光度法中可能产生的辐射干扰,在原子吸收法中几乎得到全部 相似文献
3.
4.
钾长石制取钾肥的研究进展及前景 总被引:12,自引:1,他引:12
简要介绍了我国和世界钾盐资源的分布及钾的供需状况,以及缓解我国缺钾局面的主要途径;着重论述了钾长石制钾肥的研究进展;最后阐述了钾长石提钾中存在的问题及发展前景。 相似文献
5.
6.
以钾长石与碳酸钠焙烧的热料为原料,经水热法合成13X型分子筛。进一步经溶胶一凝胶化过程和13X分子筛上负载TiO2以制稀TiO2/13X,并利用XRD、FTIR、SEM和EDS等对儿结构与性能进行表征。将13X和TiO2/13X用于催化脂肪氧化,测定氧化脂肪的过氧化值、p-茴香胺值和酸值,并以总钒化值和p-1茴香胺值作为反戍转化牢和选择性的评价参数,考察了催化剂的催化性能。结果表明,Ti/13X催化脂肪氧化的转化率和选择性者都远高于13X。此外,还研究了催化反应条件如温度、时间、空气流量等对催化反应的影响。 相似文献
7.
以钾长石为原料,用液相合成法制备碳羟基磷灰石/钾长石吸附剂(CHAK)去除水中的重金属镍,用静态吸附实验考察了CHAK添加量、溶液初始pH、吸附时间、镍初始浓度等因素对镍去除效果的影响,并结合动力学及热力学拟合探究吸附机理。结果表明:随着CHAK量的增加,对Ni 2+的去除率增加,但吸附量会降低;溶液pH=6时吸附效果达到最佳;吸附时间为10 h时吸附达到平衡;Ni 2+溶液的初始质量浓度为50~4 000 mg/L时,CHAK对Ni 2+的吸附量呈先增长后平稳趋势,饱和吸附量与原材料相比增大7.1倍。动力学及热力学拟合结果显示:准二级模型更符合描述该吸附行为。ΔH>0,表明该吸附过程为吸热反应,升温有利于吸附。ΔG<0,表明该反应能自发进行。 相似文献
8.
9.
正交法钾长石与磷矿共酸浸提钾工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
结合重钙生产工艺,选取钾长石与磷矿、磷酸在水热反应釜中反应,利用正交实验研究了磷酸用量、磷酸浓度、反应温度、反应时间和原料配比对钾长石中钾溶出率和磷矿中磷溶出率的影响。实验较适宜的工艺条件为:原料配比(钾长石与磷矿粉的质量比)0.8 1,反应温度150℃,磷酸用量4 mL,反应时间2.5 h,磷酸浓度46%P2O5,在此条件下钾溶出率为48.93%,磷溶出率为90.12%。通过对磷矿中氟离子的去向进行研究,并采用XRD对水浸取渣进行物相分析,实验结果表明氟离子被固定在固相产物中。 相似文献
10.
钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系的再探索 总被引:6,自引:4,他引:6
对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾反应进行了热力学计算,系统研究了物料配比、焙烧温度、反应时间和Na2SO4添加量对热分解体系的影响,最后得出物料摩尔配比为n(钾长石):n(CaSO4):n(CaCO3)=1:1:14,在1423K温度下反应2h,钾长石中钾溶出率为92.02%.当Na2SO4添加量为2.94%时,反应温度可降为1273K,此时钾溶出率可达92%~94%.对焙烧产物进行了XRD分析,得出其主要物相为:K2SO4、3CaO·Al2O3和2CaO·SiO2,与物料摩尔配比1:1:14所确定化学反应的产物相吻合. 相似文献