阿糖胞苷联合吡柔比星对白血病患者血清VEGF及bFGF因子水平的影响

目的:探讨阿糖胞苷联合吡柔比星对白血病患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的影响。方法:选取2017年2月-2019年2月本院收治的白血病患者74例,随机分为两组,对照组进行阿糖胞苷联合柔红霉素治疗,研究组进行阿糖胞苷联合吡柔比星治疗。比较两组疗效、VEGF和bFGF水平、毒副反应、感染情况。结果:治疗2个疗程后,研究组有效率为91.9%,高于对照组的73.0%(P<0.05)。两组化疗前VEGF、bFGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组化疗后VEGF、bFGF水平均有所下降,且研究组均低于对照组(P<0.05);研究组毒副反应发生率为10.8%,感染发生率为10.8%,均低于对照组的37.8%和32.4%(P<0.05)。结论:白血病治疗中,阿糖胞苷联合吡柔比星的疗效较佳,可改善血清VEGF及bFGF因子水平,应该在临床上多加推广与应用。     

辐射制备缓释抗癌药阿糖胞苷的研究

报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓释抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）的研究结果。结果表明，不仅亲水性单体，而且疏水性单体（包括ＭＭＡ、ＥＭＡ和ＢＭＡ等）都可用于辐射固化。加入到亲水性基质中的疏水性单体可以延缓药物的离体释放，其顺序是ＭＭＡ＜ＥＭＡ＜ＢＭＡ，央ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物中，Ａｒａ－Ｃ释放率随着基质中的ＭＭＡ含量增加而降低。药物的离体释放还受许多困素的控制，结果显示：药物释放量随着     

柠檬醛对阿糖胞苷抗白血病细胞HL-60强效增敏作用研究

通过对柠檬醛与临床首选药物之一阿糖胞苷联用抗白血病细胞株HL-60的研究,探索二者联用的生物效应及其作用机制。采用MTT和DAPI核染色等方法观察柠檬醛同阿糖胞苷的不等浓度组合HL-60的增殖抑制和诱导凋亡作用,相分析电泳激光散射技术检测联用对细胞表面电荷的影响。柠檬醛显示一定的抑制HL-60增殖,促进其凋亡的效应,并与阿糖胞苷有较显著的协同性,增加柠檬醛浓度与药物阿糖胞苷联合作用可使膜表面电位下降的幅度增大。柠檬醛有联合阿糖胞苷临床治疗潜力。     

大剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病疗效及不良反应分析

目的研究成人急性髓系白血病诱导化疗缓解后强化巩固治疗的必要性、安全性,使其生存率提高。方法参加研究的患者为我院201203-201703月经骨髓穿刺等相关检查确诊为急性髓系白血病的成人患者。每组30例,包括对照组和治疗组。对照组仅给予常规化疗,治疗组给予大剂量阿糖胞苷强化巩固化疗。观察2组疾病控制效果及用药后发生的不良反应情况。结果对照组较治疗组5年生存率低,P<0.05。2组骨髓抑制及消化道反应比较不明显,P>0.05。而治疗组中虽然全部患者都出现不良反应,包括因抵抗力降低而发生感染、消化系统症状、甚至造血系统抑制等,但均安全度过,不影响疾病恢复。结论应用大剂量阿糖胞苷对处于缓解期的急性髓系白血病患者进行强化巩固治疗,化疗风险及副作用小,病人容易承受,可以明显提高远期预后。     

阿糖胞苷在临床应用中的研究进展

阿糖胞苷是重要的细胞周期特异性药物,主要用于急性白血病的治疗。文章总结了近几年来阿糖胞苷在临床应用方面的研究进展,为阿糖胞苷的进一步开发利用提供了参考。     

阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究

目的: 建立阿糖胞苷诱发时间更快和更稳定的小鼠血小板减少模型。方法: 小鼠腹腔分别注射200 和100mg°kg^-1 阿糖胞苷, 造成血小板减少, 观察两组动物外周血象 、骨髓涂片和脾脏、肾上腺、胸腺重量的变化。结果: 两种剂量的阿糖胞苷都能成功造成小鼠血小板减少模型, 在诱发时间和稳定性方面200 mg°kg^-1 阿糖胞苷组优于 100 mg°kg^-1 阿糖胞苷组, 除血小板数之外,两剂量组的其它观察指标无明显区别。结论: 200 mg°kg^-1 阿糖胞苷组造成的小鼠血小板减少模型诱发时间更快、稳定性更好。     

小剂量阿糖胞苷姑息治疗65岁以上老年人急性髓系白血病32例

目的 分析小剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗65岁以上老年人急性髓系白血病(AML)的临床疗效.方法 回顾性分析32例65岁以上老年AML患者的临床资料,包括基础疾病、主要症状、临床特征、骨髓象、外周血、染色体、免疫分型、应用小剂量Ara-C化疗效果等.Ara-C 15 mg/m2,皮下注射,2次/d.结果 32例老年患者中,完全缓解(CR)3例(93%),部分缓解(PR)19例(58.3%),总有效率68.6%;FLT3-ITD阳性的患者疗效差,有染色体复杂异位的患者疗效差.结论 小剂量Ara-C姑息性治疗65岁以上AML患者有一定疗效,在一定程度上可以提高患者的生活质量,延长生存期.     

高压静电法制备载阿糖胞苷海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊

采用海藻硅酸钠和几丁聚糖为原料制备海藻酸钙-几丁聚糖药物缓释微胶囊,初步考察了载阿糖胞苷微胶囊的制备以及不同分子量几丁聚糖、静/动态载药方式对阿糖胞苷释放性能的影响。     

阿糖胞苷衍生物的可控选择性酶促合成与表征

应用简单有效的酶促合成方法可控选择性地合成阿糖胞苷不同官能团的酰化衍生物。通过酶与溶剂之间的选择性调控实现了己二酸二乙烯酯对阿糖胞苷糖环上5′-OH和嘧啶环上4-N的可控选择性酰化,采用FTIR和NMR分析手段对所得到的衍生物的结构进行了确定,并考察了底物摩尔比,反应时间,反应温度对产率的影响。结果表明:脂肪酶Novozym435在无水丙酮中对C′-5位的伯羟基上显示较高的化学选择性,得到单一的5′-O-乙烯己二酰-阿糖胞苷衍生物,产率达到69%,而脂肪酶PS‘Amano’(PS)在无水吡啶中选择性地在N-4位的伯氨基上发生酰化,得到单一的4-N-乙烯己二酰-阿糖胞苷衍生物,产率达到58%。