聚丙烯纤维水相异相接枝马来酸酐

本文研究了用水相异相法在聚丙烯纤维上接枝马来酸酐，用称重法测定接枝率，结果认为，随着反应中使用的马来酸酐和过硫酸铵浓度的提高，所得产物的接枝率显著提高，而反应温度和反应时间的影响则是开始随温度升高和时间延长接枝率上升，达到最大值后下降，在本实验中，各种反应条件下，都可以得到超过1．8％的接枝率。     

挤出机螺杆转速对马来酸酐官能化EVA性能的影响及其增韧研究

采用添加引发剂过氧化二异丙苯（DCP）和提高熔融挤出过程中双螺杆挤出机螺杆转速的机械力引发方法研究了马来酸酐（MAH）官能化乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的熔融挤出反应.研究了引发剂用量和螺杆转速对产物的接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,随着DCP用量的增加,产物接枝率出现峰值,而随着螺杆转速的增加,产物接枝率出现先下降后增大的变化,接枝产物的熔体质量流动速率（MFR）在螺杆转速达到300r/min时出现显著增大,在一定的配方条件下,通过改变螺杆转速,可以抑制EVA在接枝过程中的交联副反应,控制制得具有较高接枝率（0.29%～0.8%）和较好熔体质量流动速率（0.7～1.2g/10 min）的接枝产物（EVA-g-MAH）.力学性能测试表明,此复合引发接枝产物对尼龙66具有较好的增韧效果.     

UHMWPE微粉辐照接枝MAH的研究

采用辐照方法在超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）微粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ），用水在ＵＨＭＷＰＥ膜上的润湿角作为目标函数，依据试验优化设计和灰色系统控制理论，研究了辐照剂量、微粉的粒度和ＭＡＨ单体的浓度对润湿角的影响。研究结果表明：所考查的三因数对润湿角的影响程度是不同的，影响顺序为：辐照剂量＞ＵＨＭＷＰＥ微粉粒度＞ＭＡＨ浓度。从关联角度看，三因素对润湿角的关联度没有明显的差别，表明在ＵＨＭＷＰＥ微粉辐照接枝的反应过程中，所考查的三因素对接枝反应过程的影响是互相促进、互相影响、互相补充的。由于辐照剂量在ＵＨＭＷＰＥ的接枝反应中是比较重要的因素，因此在接枝反应中要严格控制其辐照剂量，其次注意微粉粒度，适当调整单体加入量。至于交互作用，尚需进一步进行研究探讨。     

4-溴邻苯二甲酸酐中杂质的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱,外标法定量测定4-溴邻苯二甲酸酐中苯酐、4-溴邻苯二甲酸、4-溴邻苯二甲酸酐等的含量。采用AgillentTC-C18柱,25℃,以甲醇、乙酸水溶液为流动相(体积比60∶40),检测波长为236nm。可通过一次进样在30分钟内完成对样品中主要物质的全面分析。     

阻燃剂四溴苯酐的热分解动力学研究

用热重-差热分析法对阻燃剂四溴苯酐的热分解过程进行了动力学研究.结果表明四溴苯酐的热分解过程分两步进行.采用Dbyle-Ozawa积分法和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对两步热分解过程分别进行分析,在30种机理函数中进行筛选,得到了四溴苯酐的两步热分解的最概然机理及动力学特性参数.     

马来酸酐在炭黑表面接枝聚合的研究

研究了过氧化苯甲酰引发马来酸酐在炭黑表面的接枝聚合反应，探讨了反应时间、引发剂用量、接枝单体用量对接枝率的影响。结果表明，接枝率随反应时间的延长而增加，但２ｈ后，接枝率增加不多；随引发剂用量的增加，接枝率呈上升趋势，但用量在１５ｍｇ以后，接枝率趋于定值；随接枝单体用量的增加，接枝率直线上升。在本实验条件下，接枝率达到９％。通过接枝产物的Ｘ射线光电子能谱及红外分析可以证实，马来酸酐已接枝到炭黑表面。从光学显微图像分析结果可知，马来酸酐接枝改性对炭黑在聚合物基体中的分布和分散性能起到良好的改善作用。     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的后功能化研究

通过将氯乙烯－醋酸乙烯酯－丙烯酸羟乙醋共聚物（VAGF）与马来酸酐酯化接枝，制得带羟基的氯醋三元共聚物。探索了原料配比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化接枝反应的影响，并用红外光谱进行表征。得到酯化反应的最佳条件为：催化剂用量为VAGF质量的0．8％，VAGF质量分数为15％，温度100℃，时间9h。氯乙烯－醋酸乙烯酯－丙烯酸羟乙酯三元共聚物的马来酸酐酯化活性高于氯乙烯－醋酸乙烯酯－乙烯醇三元共聚物。     

甲醇化工展望

随着煤化工和天然气化工的发展，我国甲醇产量将有较大幅度的增长，甲醇下游产品的开发迫在眉睫。本文介绍了国内外甲醇化工发展状况并对甲醇下游产品的开发提出了看法。     

Synthesis of maleic and pHthalic anhydrides from the mixture of cyclopentene and 1-pentene

The selective oxidations of cyclopentene, 1-pentene, and their mixture to maleic and phthalic anhydrides have been studied to gain information on the total utilization of olefins of C₅-fraction. The highest selectivities for maleic anhydride, a single major organic product, in individual oxidations of cyclopentene and 1-pentene were obtained at complete or almost complete conversion, and then the main byproduct was phthalic anhydride. The cooxidation of the mixture of cyclopentene and 1-pentene at ca. 100% conversion, which was selected as optimized condition, gave no interaction between cyclopentene and 1-pentene. This result indicates that two reactants can be simultaneously utilized at one oxidation unit process. In contrast, the cooxidation at low degrees of conversion gave some interaction. It was only related to the slightly stronger adsorption of cyclopentene as compared to 1-pentene.     

正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐细粒床的流化特性

研究了正丁烷氧化制丁烯二酸酐反应使用的 Ｖ Ｐ Ｏ系催化剂及流化床的特性，确定催化剂颗粒平均最佳直径为７５２μｍ 。测定了正丁烷氧化流化床中的停留时间分布特征，求取了流化特征参数，对传质作用和返混性质进行了讨论。