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1.
Cadmium selenide films were synthesized using simple electrodeposition method on indium tin oxide coated glass substrates. The synthesized films were post annealed at 200 °C, 300 °C and 400 °C. X-ray diffraction of the films showed the hexagonal structure with crystallite size <3 nm for as deposited films and 3–25 nm for annealed films. The surface morphology of films using field emission scanning electron microscopy showed granular surface. The high resolution transmission electron microscopy of a crystallite of the film revealed lattice fringes which measured lattice spacing of 3.13 Å corresponding to (002) plane, indicating the lattice contraction effect, due to small size of CdSe nanocrystallite. The calculation of optical band gap using UV–visible absorption spectrum showed strong red-shift with increase in crystallite size, indicating to the charge confinement in CdSe nanocrystallite. 相似文献
2.
L.C. Souza A.C.A. Silva N.O. Dantas P.C. Morais S.W. da Silva 《Ceramics International》2018,44(1):208-215
Successful fabrication of glass-based hybrid nanocomposites (GHNCs) incorporating Ag, core-shell CdSe/CdS and CdSxSe1?x nanoparticles (NPs) is herein reported. Both metallic (Ag) and semiconductor (CdSe/CdS) NPs were pre-synthesized, suspended in colloids and added into the sol-gel reaction medium which was used to fabricate the GHNCs. During fabrication of the nanocomposites a fraction (20–60%) of core-shell CdSe/CdS NPs was alloyed into CdSxSe1?x (0.20 < x < 0.35) NPs without changing morphology. Modulation of in situ alloying is possible via the relative content of organics added into the sol-gel protocol. Within colloids Ag (core-shell CdSe/CdS) NPs presented average diameter and polydispersity index of 49.5 nm (4.2 nm) and 0.41 (0.21), respectively. On the other hand, the Ag (core-shell CdSe/CdS) NPs’ average diameter and polydispersity index assessed from the GHNCs were respectively 51.5 nm (4.1 nm) and 0.43 (0.25), revealing negligible aggregation of the nanophases within the glass template. The new GHNCs herein introduced presented two independent excitonic transitions associated to homogenously dispersed semiconductor NPs, peaking around 420 nm (core-shell CdSe/CdS) and 650 nm (CdSxSe1?x) and matching the plasmonic resonance (Ag NPs) in the 400–500 nm range. We envisage that the new GHNCs represent very promising candidates for superior light manipulation while illuminated with multiple laser beams in quantum interference-based devices. 相似文献
3.
4.
5.
Citrate-stabilized CdSe/CdS quantum dots as fluorescence probe for protein determination 总被引:1,自引:1,他引:0
A rapid, ultrasensitive and convenient fluorescence measurement technology based on the enhancement of the fluorescence intensity
resulting from the interaction of functionalized CdSe/CdS quantum dots (QDs) with bovine serum albumin (BSA) was proposed.
The citrate-stabilized CdSe/CdS (QDs) were synthesized by using Se powder and Na2S as precursors instead of any pyrophoric organometallic precursors. The modified CdSe/CdS QDs are brighter and more stable
against photobleaching in comparison with organic fluorophores. At pH 7.0, the fluorescence signal of CdSe/CdS is enhanced
by increasing the concentration of BSA in the range of 0.1–10 μg/mL, and the low detection limit is 0.06 μg/mL. A linear relationship
between the enhanced fluorescence peak intensity (ΔF) and BSA concentration (c) is established using equation ΔF=50.7c+16.4 (R=0.996 36). Results of determination for BSA in three synthetic samples are identical with the true values, and the recovery
(98.9%–102.4%) and relative standard deviation (RSD, 1.8%–2.5%) are satisfactory. 相似文献
6.
CdSe/ZnS量子点的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文于水溶液中采用3-巯基丙酸作为稳定剂,成功合成了CdSe/ZnS核壳型量子点。透射电子显微镜观察表明,所合成的量子点尺寸均一,形貌近似球形,粒子大小在5 nm以下。紫外吸收光谱和荧光光谱分析表明,所合成的CdSe/ZnS核壳型量子点较之CdSe量子点更具良好光学特性。 相似文献
7.
使用密度泛函理论方法研究了量子点(CdSe)2与配体L(L=PH3、PH2Me、PHMe2、PMe3、NH3、NH2Me、NHMe2、NMe3)之间的相互作用及其产物的结构和性质。配体中的P或N原子与Cd原子上分别形成较强的Cd—P和Cd—N配位键,从而影响(CdSe)2的结构和电子性质。配体作用下,(CdSe)2的几何结构、电荷分布、轨道能级、吸收光谱等均发生变化,但2类配体的影响,尤其是甲基数目的影响,存在较大差异。 相似文献
8.
太阳能光催化分解水制氢被认为是从根本上解决能源与环境问题较为理想的途径之一。在以尿素为原料制得石墨相氮化碳(g-C_3N_4)的基础之上,采用简单的低温溶液反应法将二硫化钼(MoS_2)与石墨相氮化碳(g-C_3N_4)复合得到复合催化剂MoS_2/g-C_3N_4,并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(DRS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱等对该复合光催化剂的组成、形貌和光物理性能进行了表征;进而以CdSe量子点为光敏剂,三乙醇胺(TEOA)为牺牲剂,构建了不含贵金属的三组分光催化产氢体系,并对体系pH值、CdSe量子点浓度等对产氢性能的影响进行了研究。结果表明:将MoS_2纳米颗粒负载到g-C_3N_4上可使g-C_3N_4的光催化产氢性能得到显著提高。当MoS_2负载量为7%(质量比)时,在最佳的条件下(pH=9.0,CdSe量子点的体积为25mL),最大产氢速率达到了141.74μmol·h-1,6h的产氢总量达到了212.61μmol。最后,结合荧光猝灭实验,推测了该体系的产氢机理。 相似文献
9.
以CdCl2.2.5H2O为镉源,Na2SeSO3为硒源,柠檬酸钠为络合剂,采用超声注射喷雾热分解法制备了CdSe薄膜。并用XRD、UV-Vis、AFM等方法对其进行了表征。结果表明,所制备的薄膜为n型半导体,在可见光区有较高的吸收,可以获得较好的光电流。应用超声注射喷雾热分解法制备CdSe薄膜的优化条件为:基板温度为300℃,络合剂比例为1∶2,酸度为9,喷雾速度为0.3mL/min,退火温度为350℃。新的制备薄膜装置采用注射超声雾化手段,克服其雾化不均问题。 相似文献
10.
为了探索CdSe纳米粒子合成的最佳条件及其与碘化三甲氨基苯基卟啉钴(CoTAPPI)复合膜的光学性能,采用湿化学法合成了CdSe纳米粒子;利用逐层沉积法组装了CdSe—CoTAPPI复合膜。用紫外-可见吸收光谱监测了成膜过程。利用荧光光谱比较系统地研究了聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、放置时间、热处理、紫外光照射等条件对复合膜发光性能的影响,结果发现复合膜的发光性能相对于单一组份的CASe纳米粒子和CoTAPPI都有很大程度改变。 相似文献