宁夏多维药业有限公司企业简介

宁夏多维药业有限公司是国家重点高新技术企业，2004年被认定为国家级企业技术中心。公司成立于1997年，从2001年起，分别通过了国家食品药品监督管理局的药品生产质量管理（GMP）认证、国家农业部兽药GMP认证以及自治区保健食品GMP认证。现有职工1200余人。     

GMP在药包材企业实施的意义

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文意思是“良好作业规范”或是“优良制造标准”，是在生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良产品的一整套科学管理办法。随着我国加入世贸组织，中国进一步向世界开放。实施GMP可以从整体上提高药包材行业的水平，保证人民群众的用药安全，     

HACCP在保健食品西洋参口服液生产中的应用

保健食品行业GMP的实施有利HACCP的应用推广。本文应用HACCP于传统保健食品西洋参口服液生产过程中，将生产及加工过程中危害因素降最低限度，以确保产品的质量与安全。     

华兰生物仍受原料供应不足困扰

华兰生物是国内首家通过GMP认证的血液制品企业。国家对血源规范管理和推行单采血浆站改制后，血浆供应持续紧张，血浆站已经成为血制品行业中的资源性资产。为此，公司不断加强对资源的掌握力度。目前，公司已经控股9个血浆站，并通过竞拍获得了重庆唯一的血制品生产企业重庆益拓，同时公司还拟通过增发投资新建8个单采血浆站。虽然已经成为国内最大的血制品企业、行业中上游资源最丰富的企业，但公司仍受到原料供应不足的困扰，其年产12吨人血白蛋白生产线项目。[第一段]     

环氧自流平涂料技术探讨

介绍了满足GMP要求的自流平涂料的关键技术及施工实践经验。     

GMP实施过程中洁净车间的设计和管理

说明了在药品生产管理过程中,为了达到GMP要求,洁净车间的设计是重要的环节,而在实际的工作中,管理是否科学严格是实施GMP的关键。     

品质的保证——HEINKEL翻袋式离心机在工业领域中的应用

HEINKEL翻袋式离心机实用性好、符合GMP要求、适应性强，操作过程中能确保无残留出料，尤其适合在要求复杂的API生产中使用。[编者按]     

欧洲要求监管进口原料药

据悉，欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请，要求今年起所有进口原料药（尤其是来自亚洲的原料药产品）实行更严历的监管措施。具体就是，所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件地接受欧盟药品委员会不定期派员上门验收GMP执行情况，以及所出口的产品是否由其人不符合GMP的工厂生产。