排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 265 毫秒
1.
针对单相低压交流电源供电的家用柜机变频空调的谐波电流的抑制问题,为了满足IEC 61000-3-2:2000和IEC61000-3-12:2005 谐波电流限度标准,采用了基于传统乘法器的有源PFC原理设计,并且实现了输入功率高达6观DW、输入电流高达27.5 A 的模拟有源PFC电路和数字有源PFC电路.在简要基本原理和硬件电路的基础上给出了实验波形和计算数据,结果表明所设计的大功率PFC电路产生的谐波电流发射均能很好地满足两种谐波电流限度标准,均适合作为大功率有源PFC的可选方案要. 相似文献
2.
介绍T2009年JEC展会参展国家、参展企业、展会面积等概况;介绍了根据自动化技术、分包和生物复合材料的主题,国内外参展企业的展出产品情况;介绍了展会的专题研讨报告以及JEC创新奖的情况。阐述了每年一度的法国JEC复合材料展是世界复合材料第一展览盛会,是玻纤企业材料企业做大做强、与国际交流的重要平台。 相似文献
3.
陈博 《高科技纤维与应用》2002,27(5):36-40
择要介绍本届JECFRP展参展公司及德国有关FRP公司的FRP产品,工艺,设备等情况,籍以窥测出国际FRP技术的新进展。 相似文献
4.
5.
针对中国和日本两国对输变电铁塔设计中风荷载计算存在较大差异的问题,分别介绍两国铁塔分荷载计算公式及计算公式中的主要参数——基本分压、分压高度系数、体型系数、风振系数、依据构造规模的折减系数、依据构造物种类的系数、屏蔽系数。最后得出两国风荷载计算最大的区别是设计风速的取值不同:日本JEC标准采用3S瞬时风速,中国标准采用10min的平均风速,但是随着铁塔高度的增加,区别不大。 相似文献
6.
为进一步推进我国玻纤工业的产品应用开发,巩固、发展进出口市场,今年协会继续组织了23个单位,30名成员的考察团赴欧考察。这是近几年人数最多,范围最大的代表团,成员包括国家有关部门和玻纤企业乃至树脂和玻璃钢企业的领导和专家。考察的主要内容是参观每年一届的法国巴黎JEC展会,并访问了德国卡尔斯鲁厄附近的Fraunhofer研究所和迪芬巴赫工厂。 相似文献
7.
陈博 《高科技纤维与应用》2002,27(4):35-39
择要介绍本届JECFRP展参展公司及德国有关FRP公司的FRP产品,工艺,设备等情况,籍以窥测出国际FRP技术的新进展。 相似文献
8.
世界复合材料现状及其连续玄武岩纤维的发展良机--欧洲2005年JEC复合材料展会巡视 总被引:11,自引:1,他引:11
简要介绍了2005年在法国巴黎举办的JEC复合材料展览会的情况,揭示了当前全世界复合材料在航空航天、交通车辆、风力发电叶片等几个主要领域应用的新进展,反映了目前国际市场碳纤维供应严重短缺的现状,提出现在是发展连续玄武岩纤维的大好时机. 相似文献
9.
目的:通过DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人子宫内膜样癌JEC细胞(中分化)中p57kip2基因启动子区去甲基化干预,研究5-Aza-CdR对JEC细胞生长抑制及形态改变的影响。方法:Ⅰ.用亚硫酸氢盐测序PCR (BSP)法检测不同浓度5-Aza-CdR干预后JEC细胞中p57kip2基因启动子区甲基化状态。Ⅱ.将实验组分为12.5μmol·L-1组、12.5μmol·L-1组(48h换液时追加一次5-Aza-CdR),对照组不加任何浓度的5-Aza-CdR:(1)干预24 h、72 h,倒置显微镜下观察各组细胞的生长情况。(2)干预72 h,电镜观察各组细胞的超微结构改变情况。结果:Ⅰ. JEC细胞中p57kip2基因启动子区甲基化水平:未加药组(0μmol·L-1)p57kip2基因启动子区呈高甲基化状态(88.1%),12.5μmol·L-1组总体甲基化率最低(76.2%)。Ⅱ. JEC细胞的生长情况及形态改变情况:(1)光镜:对照组JEC细胞呈多角形或不规则形,梁索状、巢团状、小巢状或散在分布,局部形成微腺泡样结构。随着培养时间的延长,细胞密度逐渐增加,微腺泡样结构更加明显。与对照组比较,干预24 h后,两实验组细胞密度均有所减少;干预72 h后,12.5μmol·L-1组细胞密度仅比对照组略有减少,12.5μmol·L-1组细胞密度比对照组明显稀少。(2)电镜:对照组JEC细胞呈不规则形,表面可见短小的微绒毛;胞质内可见线粒体、粗面内质网、分泌泡、脂滴和自噬溶酶体等结构;胞核不规则形,以常染色质为主,可见篮网状核仁,偶见核分裂像及凋亡的细胞。干预72 h后,两实验组细胞表面微绒毛均较对照组增多,胞质内分泌泡、自噬溶酶体增多,扩张的内质网腔内充满合成的蛋白质,未见线粒体肿胀,12.5μmol·L-1组比12.5μmol·L-1组的结构改变更明显。结论:5-Aza-CdR可下调人子宫内膜样癌JEC细胞中抑癌基因p57kip2启动子区甲基化水平,从而发挥其抑制JEC细胞生长与增殖的作用,还可使细胞向较好的分化方向转化;浓度为12.5μmol·L-1的5-Aza-CdR对JEC细胞不具备细胞毒性作用,追加用药比单纯一次用药对JEC细胞生长与增殖的抑制的效果更好。 相似文献
10.