Synthesis and Characterization of Poly （L-lactide-co-ε-caprolactone） Copolymers

A series of random and block poly（ L-lactide-co-e-caprolactone ） （ PCLA ） copolymers whh different composition are prepared using stannous octaoate as catalyst.The effects of the amount of initiator on the intrinsic viscosity have been investigated. The structure of the PCLA copolymers is characterized by means of nuclear magnetic resonance（ NMR ）, Fourier transform infrared spectrum （ FTIR ）, differential scanning calorimetry （ DSC ） and X- ray diffraction （ XRD ） methods. It is shown that the synthesis condition and the composition of copolymers obrious influence on the structure of PCLA copolymers. Hydrolytic degradation of the copolymers in a PBS solution of pH 7.4 at 37.0℃ shows that the copolymers of different composhions degrade at different rates.     

L-抗坏血酸亚铁的合成及表征

研究了VeCO3的制备以及利用自制的FeCO3与L-抗坏血酸作用合成L-抗坏血酸亚铁.主要探讨了溶剂的用量、反应时间以及温度对产物收率和产品质量的影响.确定了最佳反应条件为:溶剂用量为20mL,时间为120min,反应温度为100℃,产率可达68.1%.并通过x射线能谱和红外吸收光谱等测试手段对产品进行了表征.     

L-乳酸和聚乳酸的研究进展

综述了乳酸发酵和提取工艺以及聚乳酸的合成进展,分析了L-乳酸及合成聚乳酸两种产品的市场前景,对进一步的技术开发提出了建议。     

数码搭档 拍＋打——试用Epson即拍即打套装

“买了数码相机以后,有那么一段时间狂热地拍了一些照片、平时和朋友就通过电脑和互联网相互交流,但有些“靓照”总想要冲洗出来摆着才好看。去冲印店,跑来跑去的,太麻烦,而且经常出来的照片和显示器里看到的不一样,冲印店让我自己调,我哪儿会啊！打印吧,我又不懂什么Photoshop,装机器、打印的时候还得让男朋友帮忙,那就更麻烦了。现在,狂热的劲头儿已经过去了,平常也没时间冲洗、打印,连用相机的时候都少多了。”     

(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐的合成工艺改进

以L-苯丙氨酸(I)和甲醛(II)为原料,经环合和酯化反应制备得到(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐(IV)。就IV合成的各歩反应条件进行了优化。改进后目标产物的总收率达到了80.5%。新合成路线使用的物料和试剂成本较低,反应均比较温且相关操作较为简便,适合工业化放大生产。目标化合物及中间体的结构均经ESI-MS等确证。     

北京博泰世纪科技发展有限公司

化学合成法生产辅酶Q10；青蒿素工业化生产技术；依普利酮关键中间体工业化生产技术；瑞舒伐他汀工业化生产技术；L-苯丙氨酸工业化生产技术；天然脱落酸工业化生产技术。     

有机锡化合物引发D,L-丙交酯的开环聚合

D,L-丙交酯在有机锡化合物四苯基锡(Ph4Sn)、三正丁基醋酸锡(Bu3SnOAc)、辛酸亚锡(SnOct2)等催化剂引发下开环聚合,得到高分子量的聚D,L-乳酸,讨论了聚合单体D,L-丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间、聚合体系真空度以及引发剂有机锡催化剂与聚合单体D,L-丙交酯的比例对聚D,L-乳酸合成的影响,通过红外光谱和核磁共振光谱对聚D,L-乳酸的结构进行了表征。实验结果表明,D,L-丙交酯开环聚合反应的较佳工艺路线是:D,L-丙交酯重结晶5次,聚合温度140℃,聚合时间24 h,聚合体系真空度13.3~133.3 Pa,引发剂有机锡催化剂与单体D,L-丙交酯比例0.2‰~0.5‰,此时聚D,L-乳酸的粘均分子量最高,分别达到32.46×104,33.43×104和41.36×104。     

S-苄基-L-半胱氨酸的合成

由溴化苄和L-半胱氨酸直接合成S-苄基-L-半胱氨酸,通过正交试验及统计分析,检验了各影响因子的显著性,确定了最佳工艺条件为：反应时间2.5h,反应温度45℃,原料配比n（溴化苄）：n（L-半胱氨酸）=1：1.在此条件下反应,摩尔产率可达到95%.