乐昌含笑叶挥发油超声波提取工艺优化及化学成分分析

乐昌含笑具有抗氧化活性,为阐明其作用机理,该文对乐昌含笑叶挥发油进行了提取工艺及化学成分研究。采用超声波法提取挥发油,用正交设计实验优化了各提取参数。萃取的优化条件为V(正戊烷)∶V(乙醚)=1∶2为萃取剂、m(萃取剂)/m(样品)=10、超声时间30 m in。在优化条件下,其挥发油的收率为2.48%。用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对挥发油化学成分进行了分析和鉴定,从乐昌含笑叶挥发油中共鉴定出42种成分。用气相色谱峰面积归一法测定了各化合物的相对质量分数,占总峰面积的88.66%。乐昌含笑叶挥发油主要成分为大根香叶烯A(10.53%)、(E,E)-金合欢醇(7.53%)、β-丁香烯(6.44%)、α-没药醇(6.16%)、β-榄香醇(6.14%)、莪术烯(4.28%)、长叶烯酮(3.50%)、α-荜澄茄烯(3.25%)和γ-杜松烯(3.23%)。     

含笑花被片发育和衰老过程中细胞超微结构的变化

以含笑花被片为材料,研究了含笑花发育和衰老进程中细胞超微结构的动态变化。组织化学实验表明,花被片薄壁细胞具有淀粉复合物,其数量多少在花被片发育和衰老过程中呈动态变化。在透射电镜下,Ⅰ时期花被片基本薄壁组织细胞中淀粉复合物极少,可见少量叶绿体;随着花蕾的生长发育,Ⅱ时期至Ⅲ时期花被片基本薄壁组织细胞中淀粉复合物、线粒体、溶酶体等逐渐增多;Ⅳ时期花被片已展开,其淀粉复合物逐渐减少或消失,细胞中的线粒体、溶酶体等细胞器出现不同程度解体;Ⅴ时期花被片萎凋时,淀粉复合物甚少,细胞壁严重弯曲、变形。在扫描电镜下,从顶面观察花被片表皮细胞,可见Ⅰ时期的表皮细胞紧密、光滑;Ⅱ时期至Ⅲ时期花被片表皮细胞表面纹饰结构清晰,同时,基本薄壁组织细胞中颗粒状淀粉复合物随着花被片的发育其数量逐渐增多;Ⅳ时期花被片展开时,表皮细胞垂周壁的条纹上、表皮细胞间隙、气孔孔口可见淀粉复合物,细胞中淀粉复合物逐渐减少且消失;Ⅴ时期花被片已萎凋,表皮细胞塌陷、细胞间隙出现裂痕,细胞中淀粉复合物消失,有少量棉絮状物质。对含笑花被片细胞超微结构的变动与衰老的关系进行了讨论。     

紫外分光光度法测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量!

建立了测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的紫外分光光度法。结果表明,2-(2-苯乙基)色酮类化合物对照品溶液和沉香药材2-(2-苯乙基)色酮提取液在230nm波长下均有较强吸收,建立的方法重复性好,在5h内稳定性良好,加样回收率为101.24%(RSD=2.25%),具有操作简便、快速、准确度高、用样少的特点,可用于沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的快速测定,以及对不同沉香药材进行品质评价。     

不同方法提取含笑茎、叶和花挥发油化学成分的GC-MS分析

含笑花具有祛瘀生新、活血止痛之功效。为扩大其用药部位,实验采用微波萃取与水蒸气蒸馏分别提取含笑茎、叶和花挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行了化学成分分析。结果显示,从含笑茎、叶和花水蒸气蒸馏所得挥发油中分别鉴定出了32、21和23种化合物,从含笑茎、叶和花微波萃取所得挥发油中分别鉴定出了24、20和29种化合物。用面积归一法测定了6种挥发油中各种成分的相对质量分数,各占总峰面积的97.08%、97.3%、96.94%、98.21%、91.34%和95.79%。6种挥发油化学组成各有异同,但主要成分均是大=牛儿烯B、长蠕孢吉码烯、丁香烯和β-榄香烯。     

亚临界水提取白兰叶挥发油工艺优化研究

采用亚临界水提取白兰叶挥发油。主要探究了提取压力、提取时间、液料比、提取温度对白兰叶挥发油提取率的影响。通过正交试验得出亚临界水提取白兰叶挥发油的最佳工艺条件为:提取压力5MPa、提取时间35min、液料比1500ml:80g、提取温度135℃。     

Phenylpropanoid glycosides from the seeds of Michelia hedyosperma

The seed of Michelia hedyosperma Law (Magnoliaceae) is a commonly used spice by the local people living in the south of Yunnan province, China. From which, six new phenylpropanoid glycosides, michehedyosides A–F (1–6) were obtained, in addition to six known compounds, eugenol, eugenol 4-O-β-d-glucopyranoside, martynoside, alaschanioside C, 3,4-methylenedioxycinnamyl alcohol, and (+)-pinoresinol 4-O-β-d-glucoside. Their structures were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analyses and chemical methods.     

机油乳油提高药液对紫茎泽兰叶片润湿性研究

测定添加机油乳油的氨氯吡啶酸药液和甲嘧磺隆药液的表面张力,得到了机油乳油可以很明显地降低市售的氨氯吡啶酸、甲嘧磺隆制剂药液的表面张力的结论。氨氯吡啶酸的表面张力可由80mN/m左右降低到37mN/m左右,甲嘧磺隆可从90mN/m左右降低到40mN/m左右。通过氨氯吡啶酸药液和甲嘧磺隆药液与紫茎泽兰叶片接触角随时间变化规律的研究,确定液滴与叶片达到平衡的时间,即接触角测定的最佳时间。在药液与叶片达到平衡时,测定添加不同浓度机油乳油的氨氯吡啶酸药液与甲嘧磺隆药液与紫茎泽兰叶片的接触角,找出接触角较小时机油乳油的最低浓度,探索出提高药液在紫茎泽兰叶片润湿性的最小机油乳油添加浓度,以期为野外紫茎泽兰的化学防除工作提供参考。结果表明,液滴与紫茎泽兰叶片平衡时间为50s;农药与助剂最佳搭配为:0.2～0.4g/L氨氯吡啶酸+0.020%～0.040%机油乳油,0.4～0.8g/L氨氯吡啶酸+0.004%～0.040%机油乳油,0.8～1.6g/L氨氯吡啶酸+0.004%机油乳油;0.1～0.2g/L甲嘧磺隆+0.020%机油乳油,0.2～0.4g/L甲嘧磺隆+0.020%～0.040%机油乳油、0.4～0.8g/L甲嘧磺隆0.020%～0.040%机油乳油。     

华中木兰和乐昌含笑种子油的提取及成分分析

采用单因素设计,用超声波辅助法提取了木兰科植物华中木兰和乐昌含笑的种子油,同时用GC-MS技术测定分析了种子油的脂肪酸组成。结果表明,在以石油醚作提取剂,料液比1∶7,提取时间40min,提取温度70℃的最佳条件下,华中木兰种子油的提取率为14.53%,乐昌含笑种子油的提取率为29.34%。两种植物种子油中均含有棕榈酸、亚油酸、油酸和硬脂酸,其中华中木兰种子油中亚油酸的相对含量为58.42%,乐昌含笑种子油中亚油酸的相对含量为64.53%。     

Effect of Various Drying Methods on Flavor Characteristics and Physicochemical Properties of Dried Curry Leaves (Murraya koenigii L. Spreng)

Curry leaves (Murraya koenigii. L. Spreng) dried using microwave, combo (combination of microwave and convection), infrared (IR), inert gas, hot air oven, cross-flow tray, freeze drying, and the effect of drying on flavor and quality characteristics such as chlorophyll analyzed by spectrophotometry and Ca, Fe, Mg, Cu, Na, K, and Zn by atomic absorption spectrophotometry (AAS) were compared with sun and shade drying along with fresh leaves. Clevenger hydrodistillation indicated that the shade-dried leaves (1.34%) retained a higher amount of essential oil followed by microwave-dried leaves (1.06%). About 65 components were identified by gas chromatography–mass spectroscopy (GC-MS) analysis and microwave drying retained a comparatively greater number of volatiles followed by combo-, IR-, and inert gas–dried samples. β-caryophyllene, E-β-ocimene, and italicene ether were found in all of the dried samples but in variable proportions.     

10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂防除紫茎泽兰室内药效试验

[方法]在温室内用静电喷雾器对紫茎泽兰喷施不同剂量的10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂和24％氨氯毗啶酸水剂.[结果]采用静电喷雾喷施10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂防除紫茎泽兰的推荐使用剂量为300g a.i./hm2,与相同剂量的24％氨氯吡啶酸水剂在对紫茎泽兰的防效上进行比较,前者要比后者高20％以上.[结论]结果表明常规制剂不适合于静电喷雾;该剂量比常规喷雾喷施24％氨氯呲啶酸水剂防除紫茎泽兰的推荐使用剂量节省用药2.6倍左右.