(DMA)3PMo12O40/聚乙烯醇复合薄膜的制备与性能

以有机-无机电荷转移杂化分子(DMA)3PMo12O40与聚乙烯醇(PVA)掺杂得到(DMA)3PMo12O40／PVA复合材料薄膜；对复合膜的结构、热性能、光色性和电化学性能进行了研究。该复合材料经紫外光照射后，吸光强度增加，价层吸收带(IVCT)展宽，表明具有良好的光色性：(DMA)3PMo12O40／PVA薄膜修饰电极的电化学行为显示该材料对KIO3有明显的催化作用。     

对氨基-N,N-二甲基苯胺生产方法的改进

阐述了采用液碱(苛性钠溶液)代替氨水生产对氨基-N,N-二甲基苯胺的方法.与传统的氨水法相比,液碱法具有产品收率高、污染小、质量稳定及有利于后续处理单元操作的优点.     

Au基MOFs双功能催化剂的制备及其催化CO2与苯胺/H2反应性能

以UiO-66(Zr)、MIL-100(Fe)、MIL-100(Cr)、MIL-101(Cr)、NH 2-MIL-101(Al)为载体,Au为活性组分,制备Au/UiO-66(Zr)、Au/MIL-100(Fe)、Au/MIL-100(Cr)、Au/MIL-101(Cr)、Au/NH 2-MIL-101(Al)双功能催化剂。采用XRD、BET、NH 3-TPD、HRTEM等表征催化剂的结构,在釜式反应器中评价催化剂对CO 2与苯胺/H 2反应生成N-甲基苯胺与N,N-二甲基苯胺的N-甲基化反应性能,考察反应条件对催化剂催化性能的影响。结果表明,催化剂的XRD特征衍射峰与相应MOFs的模拟特征峰基本一致;负载Au后催化剂仍具有高的比表面积和大的孔容、孔径;不同MOFs负载Au的催化剂具有不同的酸强度和酸量;Au纳米粒子的分散性很好,粒径为(3~7)nm。制备的催化剂均具有催化CO2与苯胺/H2的N-甲基化反应性能,其中质量分数2%Au/MIL-101(Cr)催化剂催化性能最好,苯胺转化率为45.26%,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺选择性分别为73.50%和26.50%,重复使用性能优异。     

液相色谱法测定水中痕量N,N-二甲基苯胺

提出了N，N-二甲基苯胺（DMA）的液相色谱检测新方法，考察了流动相、DMA浓度等因素对分析方法的影响。结果表明，选择固定波长为254nm，在流动相乙腈：水为85：15（体积比）时，该方法的平均加标回收率为89．96％，检出限为0．98 μg／L，测定结果不受DMA浓度及其他干扰物的影响，具有应用普遍性，可用于水源水和饮用水中DMA的检测。     

Structural modification of polyisophthalamides by incorporating dimethylaminoazobenzene pendent groups

Certain structurally modified polyisophthalamides with bulky azo pendent groups were prepared from the polycondensation of 5-(4′-dimethylaminoazobenzene) isophthaloyl chloride with various aromatic diamines. The corresponding unmodified polyisophthalamides were also synthesized to compare their properties. The modified polyisophthalamides showed higher solubility in certain solvents, such as 1,4-dioxane, m-cresol, cyclohexanone, and CCl₃COOH, than the parent polyamides. The hydrophilicity of the modified polyisophthalamides was estimated by water absorption measurements, and it was found to be significantly higher than that of the corresponding unmodified counterparts. The modified polyisophthalamides were crosslinked upon heat curing, and they were stable up to 340–374°C in N₂ or air and afforded anaerobic char yields of 68–72% at 800°C. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 921–930, 1997     

催化氧化合成米蚩酮

研究了一种合成米蚩酮的新方法。先使N,N-二甲基苯胺与甲醛缩合生成N,N,N′,N′-四甲基二氨基二苯甲烷,再在催化剂作用下用氧气(空气)进行催化氧化,制得米蚩酮。收率可达80％以上。     

不饱和聚酯树脂BPO/DMA固化体系的研究

采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响,得出不饱和聚酯树脂∶过氧化苯甲酰∶N,N-二甲基苯胺最佳比为100∶2.0∶0.2,力学性能最好、吸水性低;后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸水性,弯曲强度提高约50%,吸水率降低约50%。     

电化学聚合N,N-二甲基苯胺修饰电极测定铅的研究

用电化学聚合的方法制备了聚N,N-二甲基苯胺高分子膜修饰玻碳电极。在碘离子存在的情况下,溶液中的Pb^2＋与I^-形成的络合阴离子,由于静电吸附作用被富集到带正电荷的修饰电极表面,然后用线性扫描伏安法进行测定。实验优化了各种参数（如富集底液、富集时间等）,并考察了其他金属离子对铅的测定的影响。在最佳实验条件下,铅离子浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L的范围内与氧化峰电流呈线性关系,最低检出限为5×10^-7mol／L。将该方法应用于实际水样的测定,结果满意。     

7—氨基头孢烷酸中残留N，N—二甲基苯胺的HPLC分析

采用反相高效液相色谱的外标法 ,分离测定 7-氨基头孢烷酸中残余溶媒N ,N -二甲基苯胺的含量 ,用C1 8色谱柱( 2 0 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,以甲醇 :水 ( 70 :30 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。方法的线性相关系数为 0 .9990 ,回收率平均值 97.8% ,标准偏差 1.2 %。本方法可准确用于 7-ACA残媒的分析测定。     

4-二氰乙烯基-N，N-二甲基苯胺与不同表面活性剂的相互作用

用光谱法研究了荧光分子4-二氰乙烯基-N,N-二甲基苯胺(DCVA)与十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯(23)月桂醚(BRIJ35)、十二烷基三甲溴化铵(DTAB)胶束间的相互作用.与在水中相比,在上述3类表面活性剂溶液中探针的荧光强度分别增加到3.3、5.4和5.1倍;最大发射波长随表面活性剂浓度的增加分别蓝移了5、11和9nm.由此可知,DCVA在DTAB和BRIJ35胶束中所处微环境的极性相似,而在SDS胶束中DCVA所处微环境的极性较大.通过DCVA在3种表面活性剂溶液中的荧光强度,计算出了DCVA与其胶束的结合常数分别为1.7×103、1.4×103和8.8×102.