流动注射分光光度法测定钴

研究了将ＰＡＮ用于流动注射（ＦＩＡ）分光光度法测定微量钴，在５６０ｎｍ处绘制标准曲线，线性范围为０～４５μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９６，方法的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于３％，加标回收率为９５％～１０５％，进样频率８０次／ｈ。本法简单快速，用于面粉、分子筛，铝合金测定结果令人满意。     

锆(Ⅳ)-3,5-diBr-PADAP-安替比林三元配合物的分光光度研究与应用

本文提出在安替比林存在下,以3,5-diBr-PADAP为显色剂,分光光度测定微量锆的新方法。在pH1～2的HCl介质中,锆(W)与试剂和安替比林形成配合比为1:1:1的红色三元配合物,最大吸收值在615nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.35×10~5。锆(Ⅳ)量在0～25μg/25ml范围内,遵守比尔定律。方法简单、快速、准确。若采用钽试剂—苯萃取法分离共存离子,可适用于钽铌矿和合金中痕量锆的测定。     

用MONTECARLO方法研究分光光度法在比色分析中的精度

对使用分光光度法进行比色分析时的误差特性及工作曲线的计算做了讨论，给出了在测试数据不等时的拟合工作曲线的最小二乘算法，并使用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法定量地分析了测试精度与试验条件间的具体关系。     

测定银的新催化分光光度法研究──藏红T－碘化钾指示反应体系

根据银对藏红Ｔ与碘离子氧化还原反应的催化作用，建立了一种测定微量银的动力学光度法。方法的线性范围为０．５～４．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．０２μｇ／ｍｌ。除Ｈｇ２＋严重干扰，Ｆｅ３＋、Ｃｒ６＋有轻度干扰外，其余常见的离子不影响测定。与常见测定银的动力学法相比，本法反应速度很快，且所有测定均可在室温下进行。     

铁(Ⅲ)—苯芴酮—聚乙二醇辛基苯基醚显色反应的研究及应用

详细研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）存在下铁（Ⅲ）与苯芴酮的显色反应。结果表明铁（Ⅲ）与苯芴酮形成了蓝紫色的配合物，其最大吸收波长λmax为614nm，对比度（△λ）为74nm，摩尔吸光系数ε614为6．41×104L·emol(-1)·cm(-1)，铁量在0～16μg／25mL范围内服从比耳定律。所拟方法用于磷矿样中铁的分析与邻菲罗啉法结果一致。     

分光光度法测定锌铁合金镀层及镀液中的铁

采用分光光度法，以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂，锌铁合金镀层用稀盐酸溶解，控制pH值为1.5～3，在等吸收点处测定吸光度，并根据比耳定律计算镀层及镀液中的铁含量。     

1,10-邻二氮菲-苦味酸三元配合物分光光度法测定痕量铁

利用在醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 (pH4.6)中Fe2 +与 1,10 -邻二氮菲 -苦味酸盐形成橙红色配合物的显色反应 ,建立了一种新的测定人发中痕量铁的分光光度法 ,用于正常人及患者头发中的痕量铁分析。     

铟（Ⅲ）－钼酸铵－罗丹明B显色反应体系的研究及其应用

铟（Ⅲ）与钼酸铵和罗丹明Ｂ在ＰＶＡ存在下的酸性水溶液中形成离子缔合物而产生显色反应，该体系的灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．４４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１，离子缔合物稳定性好，至少稳定４８ｈ。研究了显色体系的光度特性和３０多种共存离子的影响，该法应用于纯锡中痕量铟的测定，结果满意。     

原水微量金属锰含量的测定

提出应用甲醛肟分光光度法测定原水中微量金属锰含量的方法,并对可能的干扰进行了讨论,对方法的精密度和准确度进行实验。此方法准确,简便,适用于公司竹浆生产选择含氧漂白工艺生产控制分析。     

还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中硅的含量

介绍了还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,讨论了吸收波长、还原剂、酸度及掩蔽剂加入量等因素对测定结果的影响。结果表明 ,还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,数据准确