复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位薄层扫描指纹图谱的构建

初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位的指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础.采用的方法是:以苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1.5∶5滴)为展开剂,用薄层色谱法对上述有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪,选择λs=275 nm,λR=365 nm双波长扫描与λ=435 nm单波长扫描.结果表明:该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属.该方法简便、快速、精密度较高、重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制.     

薄层扫描法同时测定南、北五味子提取物中四种木脂素的含量

目的:建立同时测定南、北五味子提取物中四种主要木脂素含量的方法。方法:分别采用乙醇、超临界CO2提取南、北五味子中的木脂素,采用GF254板,展开剂为正己烷-醋酸乙酯(8:3),双波长薄层扫描(λS=220nm,λR=340nm)测定南、北五味子提取物中五味子醇甲、酯甲、甲素和乙素的含量。结果:五味子醇甲点样量于0.44～1.54μg,酯甲点样量于0.60～2.10μg,甲素点样量于0.52～1.82μg,乙素点样量于0.48～1.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数R分别为0.9986、0.9960、0.9997和0.9962,平均回收率分别为104.5%、95.0%、96.1%和102.1%,5次测定的RSD分别为4.0%、2.8%、2.6%和1.9%。超萃提取物中四种木脂素含量均高于醇提物。结论:本法简便、快速、精密度较好,可用于同时测定五味子提取物中四种主要木脂素含量。     

双波长薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1含量

应用双波长薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1含量 ,平均回收率 97.0 % ,RSD为1 .98%。结果 :方法重现性良好 ,结果准确可靠     

薄层扫描法对独活中药材的定量评价研究

目的：对全国不同产地的独活饮片进行定量评价。方法：采用薄层扫描法对独活中主要有效成分二氢欧芹醇醋酸酯和蛇床子素进行含量测定。结果：所检测指标二氢欧芹醇醋酸酯和蛇床子素的薄层斑点清晰，与相邻斑点安全分离，各参数均良好。结论：薄层扫描法可作为中药独活的质量评价的检测方法。     

双波长扫描法测定蚂蚁乙肝宁散剂中黄芪甲甙含量

采用双波长扫描测定蚂蚁乙肝宁散剂中黄芪甲甙含量，经方法学考察，其重现性、稳定性均良好，回收率为９７．４％，ＲＳＤ为１．７％，为该制剂质量分析提供了可行的方法。     

葡萄籽原花青素的分离纯化及其自由基淬灭活性的研究(下)

本实验使用薄层扫描法进一步确认了梯度提取的乙酸乙酯、乙醚组分中原花青素单体含量,并与香草醛一盐酸法的结果加以对比,又用分光光度法考查了pH值、温度、光照以及用抗坏血酸和亚硫酸氢钠处理对原花青素稳定性的影响,最后用β环糊精制备了原花青素微胶囊。结果发现,乙酸乙酯、乙醚组分中原花青素单体百分含量分别为29．02％和59．98％,与香草醛一盐酸法测定结果（33．25％和60．64％）基本一致;较低的pH值（pH3-5）、避光、室温（20℃）有利于原花青素的保存,添加0．6％的抗坏血酸或0．75％亚硫酸氢钠对原花青素有很强的保护作用;β-环糊精、提取物用量分别为10g和0．189g时,微胶囊产率和包合效率分别为80．4％和20．5％。     

不同年龄大鼠脑中磷脂薄层扫描测定

目的分析不同年龄大鼠脑中磷脂成分的变化。方法用改进的薄层层析法分离磷脂,薄层扫描法定量测定。结果改进后的层析法分离效果好,随着大鼠年龄的增长总磷脂与几种主要磷脂的量逐渐增多,占脑干重的百分比发生有规律的变化,PS/PE值逐渐减小。结论用此方法测定不同年龄大鼠脑中的磷脂成分的变化简便、准确。     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌丸中黄芪甲苷含量

应用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌丸中黄芪甲苷含量 ,平均回收率 96 .9% ,RSD为 1.72 %。结果 :方法重现性良好 ,结果准确可靠。