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1.
对一系列低价态双核原子簇化合物的UV-Vis光谱进行了定性研究,尤其是λ>300nm处,发现过渡金属的d-d电子跃迁行为,并对个别化合物进行初步量子化学处理. 相似文献
2.
在不同反应温度条件下采用原位聚合法在石英基片上制备了聚苯胺薄膜.对薄膜样品进行了紫外光谱、SEM、电性能表征。实验结果表明,过高的合成温度会加速聚合反应过程,抑制膜厚的增长,引起薄膜的热降解,进而对样品的导电性产生不良影响。根据生长速率与合成温度的依赖关系,估算了聚合反应的活化能Ea=34.4kJ/mol。 相似文献
3.
为处理未纳入管网的市政污水,采用石英砂加载混凝工艺,考察石英砂的粒径及其投加量对处理效能的影响,分析了溶解性有机物(dissolved organic matters,DOM)的去除特征,并探讨了石英砂加载混凝机理。结果表明,与常规混凝相比,当石英砂的粒径和投加量分别为200目和 1.0 mg/L 时,石英砂加载混凝工艺对污水中浊度、COD的去除率分别为97.55%、59.2%,优于常规混凝;石英砂加载混凝工艺可明显去除芳香类、共轭双键、疏水性有机物,主要促进了腐殖质类物质的削减;石英砂通过架桥作用增加了絮体的密度,进而显著改善了絮体的沉降性能、强度;絮体的沉降性能、强度及再稳性能随着石英砂粒径的降低而升高。 相似文献
4.
聂海 《上海电力学院学报》2010,(6)
采用循环伏安(CV)法结合紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱表征了4种新型电致发光材料三芳胺聚合物TPD(PTPD)的能带结构,并对引入的基团及分子结构对其能带结构的影响进行了探讨。结果表明,从聚合物TPD和小分子TPD的UV-VIS吸收光谱的最大吸收来看,聚合后TPD的能带结构没有太大的改变。从循环伏安图看出,材料的具有较好电化学稳定性。并制成了ITO(氧化铟锡)/PTPD/Alq3(8-羟基喹啉铝)/Mg:Ag异质结电致发光器件,与典型的ITO/TPD/Alq3/Mg:Ag器件进行了比较,研究发现其器件的稳定性有的明显提高。 相似文献
5.
用活性炭纤维复合铁丝制成电极,在阴阳两极的协同作用下,电生成Fenton试剂处理活性墨绿B模拟废水.研究不同温度时电解过程中活性墨绿B浓度的变化情况,做一级反应线性拟合,初步探索反应机理.证明电催化降解活性墨绿B的过程符合一级反应;反应速率常数随着温度的升高而增大,线性拟合后可以得到阿仑尼乌斯公式,计算出反应活化能为Ea=22.3 kJ·mol-1.比较废水处理的不同方法,发现阴阳两极协同作用的电Fenton法效果最好,色度去除率可以达到90%以上;紫外可见光谱研究发现,活性墨绿B的生色基团受到破坏,有小分子生成;可以确定处理废水是电解-吸附-气浮-絮凝的协同作用. 相似文献
6.
采用ECR氮等离子对纳米TiO2薄膜表面进行氮注入处理来改善纳米TiO2催化剂的光谱响应范围。处理后表面颜色变成微黄色,说明氮离子已注入到TiO2薄膜里;AFM观察处理前后的薄膜,发现表面形貌没有很大改变;紫外—可见光谱分析结果表明,TiO2薄膜催化剂的光谱响应红移了12—18nm;通过不同功率、不同处理时间研究显示,在微波功率为400W、处理60min改性效果最理想。 相似文献
7.
8.
用化学氧化聚合法,以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,控制反应温度,在酸性介质(无机酸和有机酸)中合成聚苯胺(PAn)。用傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外可见光光谱(UV-Vis)对聚苯胺掺杂前后结构的变化进行了测试,讨论了酸掺杂对聚合产物结构的影响。结果表明电子的离域使聚苯胺主链结构经质子酸掺杂后形成了共轭结构。常温下,通过聚苯胺的气敏性能测试,得知有机酸掺杂的聚苯胺的气敏性能更好,其中用磺基水杨酸掺杂的聚苯胺对1000ppm氨气的灵敏度最高,达到了14.8580,具有实际应用价值。 相似文献
9.
10.
A simple, rapid and low cost analytical method for the determination of β-carotene content in four different food categories is developed and validated. This method is based on solvent extraction followed by UV-Vis spectrometric detection. Target compound was extracted with four different solvents, in which acetone appears to be an excellent extractant as recovery of the analyte at 1 μg/g concentration in spiked samples was in the range of 67.8-98.8%, with relative standard deviation (RSD) ranging between 4.8 and 6.6%. Intra- and inter-day assay precisions of the method at 0.1, 1.0 and 5.0 μg/g concentrations ranged in between 3.4 and 8.9%. The linearities for β- carotene in the pure acetone, raw carrot, sweet potato, and fortified raw and cooked chicken meat nuggets were 0.994, 0.995, 0.990, 0.984 and 0.984, respectively. For robustness, the analytical method was applied to 24 samples of four different food categories namely carrot, sweet potato and carrot and sweet potato supplemented chicken meat nuggets. 相似文献