基于人工免疫的网络入侵检测中疫苗算子的作用研究

在以前研究工作的基础上,将包含疫苗算子、变异算子和其它算子的免疫算法与人工免疫中的负选择算法结合在一起,实现检测器种群的进化,目的是加快种群的亲和力成熟进程和提高网络入侵检测效率。详细地给出了疫苗自适应提取算法和疫苗算子算法,建立了基于免疫算法和负选择算法的模型及算法来实现网络入侵检测。分别设计了基于克隆选择算法的和基于免疫算法的网络入侵检测实验。实验结果表明,含有免疫算子的免疫算法加快了检测器种群亲和力成熟的进程,收敛速度更快,随着进化代数的增加检测率总体呈上升趋势。而基于克隆选择算法的网络入侵检测则出现了检测器种群亲和力成熟进程较慢,并随着进化代数的增加检测率呈现轻微退化和较长时间停滞不前的现象。     

新型H7N9禽流感疫苗的研究进展

2013年03月,中国部分城市出现了人感染H7N9禽流感病毒病例,随后H7N9禽流感感染疫情迅速暴发,进而引起全球高度关注,接种疫苗是预防H7N9禽流感病毒大流行最有效的措施。本文对H7N9禽流感疫苗临床前研究进展、临床研究概况及免疫原性评价方法等方面作一综述,旨在为H7N9禽流感疫苗的研发提供参考及借鉴。     

重组戊型肝炎疫苗菌种库的建立及其稳定性

目的建立重组戊型肝炎疫苗工程菌三级种子库,并分析其稳定性。方法将工程菌株HEV179/BL21(DE3)复苏活化,经全面检测合格后冻干保存即为原始种子库;原始种子库传代扩增,经全面检定合格后,冻干保存即为主种子库;主种子库经传代扩增和全面检定合格后,甘油冻存即为工作种子库。对三级种子库进行全面检定,并对工程菌进行冻干及甘油冻存稳定性、甘油冻存时间稳定性及质粒稳定性检测。结果建立的三级种子库经全面检定合格;菌种冻干稳定性、甘油冻存稳定性、甘油冻存时间稳定性及质粒稳定性指标均合格,菌种生长特性、遗传和表达稳定性均未发生变化。结论成功建立了HEV179/BL21(DE3)工程菌三级种子库,菌种稳定性良好,适用于重组戊型肝炎疫苗的工业化生产。     

猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的安全性及新型疫苗的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是影响养猪业的重大传染病,应用PRRS弱毒疫苗免疫是主要的预防措施。尽管各种PRRS弱毒疫苗已在我国使用,但PRRS仍持续流行,每年均有不同程度的暴发,且造成巨大的经济损失。最新研究提示,基因缺失疫苗能有效提升猪对PRRS的特异性免疫力。本文就PRRS弱毒疫苗在使用过程中可能存在的安全隐患及新型疫苗的研究进展作一综述。     

质粒剂量和免疫次数对基因枪免疫DNA疫苗免疫反应的影响

目的研究质粒剂量和免疫次数对基因枪免疫DNA疫苗免疫反应的影响。方法构建携带HIV-1 Env gp145基因的DNA疫苗质粒p1.0-Env,分别采用肌肉注射和基因枪方法免疫BALB/c小鼠。其中,基因枪免疫采用不同剂量或不同次数。ELISA法检测小鼠体内Env特异性抗体水平。结果基因枪免疫小鼠诱导的抗体水平显著高于肌肉注射免疫。在0.1～2.25μg剂量范围内,基因枪免疫小鼠体内的Env特异性抗体水平随疫苗剂量的增加不断提高。加大免疫剂量至5μg和10μg,不能提高体液免疫反应水平。基因枪免疫1次和2次所诱导的特异性抗体水平很弱,免疫3次可诱导高水平的抗体应答。结论基因枪免疫能有效提高DNA疫苗所诱导的抗体应答,小鼠的最适免疫剂量约为2.25μg,2.25μg免疫3次可诱导较强的体液免疫反应。     

细胞因子疫苗的研究进展

细胞因子是由免疫细胞(单核巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞及NK细胞)及相关细胞(如血管内皮细胞、纤维母细胞等)产生的一类可调节细胞功能的高活性、多功能的多肽分子。在病理状态下,细胞因子在介导和调节自身免疫性疾病、慢性炎症、肿瘤及HIV感染中具有重要作用。细胞因子具有双重效应,既可抵御和治疗某些疾病,也可能导致和促进某些疾病的发生。细胞因子调节疗法有补充/添加疗法和阻断/拮抗疗法两类。早期细胞因子阻断/拮抗疗法是被动免疫抗细胞因子抗体,但此种疗法存在明显的缺陷和不足。主动免疫疫苗可激发体内产生自身细胞因子抗体,阻断细胞因子活性,是近年来细胞因子调节疗法的主要进展之一,本文对此领域的研究进展作一综述。     

狂犬病病毒CVS-11株全基因序列测定及分析

目的对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性。方法将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-TEasy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病病毒(CTN-1、aG、FluryLEP、PM和PV)进行基因比对分析和主要抗原位点比较。结果 CVS-11株基因组全长11927bp,其结构基因排列与已知其他狂犬病病毒相同,但G和M基因的非编码区偏长。CVS-11株与我国现用疫苗株的序列同源性在84.3%～99.5%之间。以相对保守的N基因作进化树分析,CVS-11株与PM株同源性最高,与CTN-1和aG株的亲缘关系较其他疫苗株远。各毒株G蛋白抗原位点存在一定的氨基酸差异。结论 CVS-11株与我国现用疫苗株具有较高的同源性;CVS-11株与不同疫苗株G蛋白抗原位点的差异可能对不同疫苗免疫效果评价产生不同程度的影响。     

疫苗毒种支原体检测中去除本病毒干扰方法的探索

目的探索疫苗毒种支原体检测中去除本病毒干扰的方法。方法分别采用非敏感细胞直接接种法、特异性抗血清中和法及离心加中和法处理21株疫苗毒种样品后,评价去除本病毒干扰的效果。结果21株疫苗毒种中,13株可通过非敏感细胞法去除本病毒干扰;6株可通过特异性抗血清中和法去除干扰;2株可通过离心加中和法去除干扰。应用上述3种方法检测161批疫苗毒种,均能有效去除本病毒干扰。结论非敏感细胞直接接种法、特异性抗血清中和法及离心加中和法可针对不同毒种去除本病毒的干扰,适用于疫苗毒种的支原体检测。     

整合siRNA技术的结核核酸疫苗的AAV载体构建与浓缩纯化

引进腺病毒相关病毒载体系统(AAV载体系统),并通过PCR、酶切、连接等分子克隆手段将之前对于结核研究的成果转移至该系统中,完成同时具备小干扰RNA( si-Mcl-1)和结核融合抗原(AG85B-ESAT6)表达单位的二重表达载体的构建.转染AAV-293细胞,包装重组AAV病毒颗粒(rAAV)并收集病毒.分别设计另...     

Updated thoughts on SARS-CoV-2 and coronavirus therapies,fighting and surviving

From late December 2019 a new human-adapted coronavirus, SARS-CoV-2, was observed and isolated in clustered patients in Wuhan, China. It has been proved to be able to transmit human-to-human and cause pneumonia, leading to about 2% fatality. Its genome characteristics, immune responses and related potential treatments, such as chemical drugs, serum transfusion and vaccines including DNA vaccines, are discussed in this review for a brief summary.