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1.
2.
用改进的Rose釜结合等温等压控制装置,测定了乙醇-氯仿-苯三元体系在55℃及60℃的等温汽液平衡数据,并用Wilson方程由二元参数推算了三元体系的数据,取得了满意的结果。 相似文献
3.
叔丁醇-水-钾盐体系液液相平衡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将氮化钾或碳酸钾加入到叔丁醇—水体系中时,可产生水富集相和叔丁醉富集相。实验测定了叔丁醇-水—氮化钾、叔丁醇—水—碳酸钾体系在25℃时的液液相平衡数据。结果表明,当水相中氮化钾或碳酸钾浓度较高时产生的叔丁醇富集相中含有可以忽略的盐,水富集相中含有可以忽略的叔丁醇,因此用氮化钾或碳酸钾可以成功地分离叔丁醇-水体系。采用Pitzer方程计算富水相中水的活度,用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算富有机相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算,计算值与实验值符合较好。 相似文献
4.
Branko Kolarevic 《Architectural Design》2015,85(5):128-133
An emphasis on material synthesis is not without its pitfalls and challenges. Here Branko Kolarevic , Professor and Chair in Integrated Design at the University of Calgary Faculty of Environmental Design, alerts us to the dangers of overlooking materials' shifting capacities, which are so often scale dependent, while also disregarding existing materials in favour of the new or novel. As the potential grows for material systems in buildings to become more adaptive and to harness automation, Kolarevic describes some exciting developments that are taking place in dynamic facade design, providing the much-heralded promise of an efficient use of ambient energy. 相似文献
5.
Many by-products are generated in the process of oxidizing cyclohexene to produce 1,2-epoxycyclohexane by hydrogen peroxide, including cyclohexanol, cyclohexanone, etc. To obtain high-purity 1,2-epoxycyclohexane, the by-products must be removed through rectification. Refining 1,2-epoxycyclohexane through rectification requires vapor-liquid equilibrium (VLE) data of the related system. Therefore, the VLE data of 1,2-epoxycyclohexane- cyclohexanone system were measured at 101.3 kPa using an improved EC-2 VLE still. The thermodynamic consistency of the data was then tested by Herington's method and the rigorous point-to-point method. The results obtained were exemplary. The VLE data were correlated by the Wilson and non-random two-liquid (NRTL) equations, using the error sum squares of the vapor composition as the objective function to obtain the model parameters. The difference between the calculated values and the experimental data is minor, indicating that the VLE data are suitable for engineering design. 相似文献
6.
7.
8.
二氯甲烷-甲醇-丙酮-水四元体系常见于化工、医药等行业生产的废液中,该体系分离回收的前提是进行汽液平衡数据的测定。现利用单级循环汽液平衡釜测定了二氯甲烷、甲醇、丙酮、水混合液中的6组二元体系在常压下的汽液平衡数据,同时对其进行了点对点法热力学一致性校验。实验中采用SP-6800型气相色谱仪分析汽液相组成,并运用Matlab中的非线性最小二乘法分别关联6组二元体系的汽液相组成,从而得到6对Wilson模型参数,并计算出相应的汽相组成。此外,还测定了二氯甲烷-甲醇-丙酮-水四元体系在100 kPa下的汽液平衡数据,并用关联出的6对模型参数计算该四元体系的汽液平衡数据。将计算结果与实验结果进行对比,实验值与计算值间的绝对偏差均小于0.05。实验结果表明Wilson模型的拟合精度高,适合于关联二氯甲烷、甲醇、丙酮、水体系。实验和计算结果为萃取精馏分离二氯甲烷、甲醇、丙酮、水混合液提供了一定的基础数据。 相似文献
9.
基于基团贡献法的UNIFAC模型在缺少参数的系统预测中,具有很高的应用价值。但是随着对C4组分各种测量数据的积累和C4组分中存在的多种异构现象,其它活度系数状态方程更能准确处理该非理想体系。利用文献数据,结合Aspen Plus软件的数据处理功能,回归出C4组分和DMF间的Wilson参数,并在此基础上建立DMF法1,3-丁二烯工艺的全流程模拟,结果显示此方法具有很好的准确性。 相似文献
10.
弱平衡、正交性和能量协调条件是构造高性能杂交元的三种手段,三个条件同时满足是一种理想的应力设计方案,四边形单元CH(0-1)的应力是这种理想方案的一个代表。本文在剖析出三线性等参变换中众多参数的几何意义之后,研究了六面体情况下约束线性应力关于Wilson位移满足三种不同条件的应力设计方案,结论是对于一般网格,能量协调与正交性条件约束下的应力空间不一定相同,弱平衡条件不一定自然满足;只有当网格满足一定的条件时,这两种应力空间才相同;当采用折半剖分方案时,这两种约束下的应力模式相差高阶无穷小。数值试验结果也肯定了以上结论。 相似文献