平肝滋阴通瘀方联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床效果观察

目的: 探讨平肝滋阴通瘀方联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法: 2017年6月至2018年6月将符合纳入标准的90例患者随机分为治疗组和对照组,每组患者45例,对照组予苯磺酸氨氯地平,治疗组在对照组单纯西药的基础上加用平肝滋阴通瘀方,治疗15 d后观察两组临床治疗效果。结果: 治疗组患者的总有效率、血压下降水平、中医证候和生活质量改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论: 平肝滋阴通瘀方联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效显著,不良反应发生率低,可进一步临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方优化的研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方的优化。方法结合矫味剂和β-环糊精包合技术改善口感,通过正交实验筛选最优处方。结果最优处方为:苯磺酸氨氯地平0.3g,β-环糊精1.0g,阿司帕坦0.05g,枸橼酸0.25g,微晶纤维素2.5g,α-乳糖1.35g,甘露醇0.5g,硬脂酸镁0.1g。产品崩解时限为(12.10±0.06)s。结论所得产品能较好地达到口腔崩解片的各项要求。     

马来酸氨氯地平含量测定方法研究

采用高效液相色谱法建立马来酸氨氯地平的测定方法.色谱柱:Kromasil C18不锈钢柱,流动相:甲醇-0.03mol·L<'-1>磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),检测波长237 nm.采用紫外分光光度法,在236nm的波长处测定吸收度.在优化的色谱条件下,该方法的线性范围为4～40mg·L<'-1>(r=099...     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压病的护理干预

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的护理干预效果。方法将138例原发性高血压住院患者按随机数字表法分为干预组（n=70）和对照组（n=68）,2组均按医嘱服苯磺酸左旋氨氯地平6周,干预组根据患者的生理节律、病理与心理特点,应用时间护理对服药时间进行调整,并采取综合护理干预措施;对照组实施常规护理。观察并比较2组患者血压变化及不良反应发生情况。结果 2组均有很好的降血压效果。干预组总有效率（91.43%）明显高于对照组（85.29%）（P〈0.05）;治疗后干预组血压明显低于对照组（P〈0.01）,且降压更平稳;干预组不良反应发生率（8.57%）明显低于对照组（14.71%）（P〈0.01）。结论苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效确切、安全、有效,但对高血压患者实施时间护理及综合护理干预,能更有效、平稳地降低患者血压,减少不良反应的发生。     

氨氯地平苯磺酸盐的合成

以乙醇胺和三苯基氯甲烷为起始原料,经氨基保护、取代、缩合、加成、水解和成盐反应,以43%的总收率制得氨氯地平苯磺酸盐;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。该合成路线的总收率与Pfizer公司2003年报道的第二代合成工艺的总收率持平,且具有原料易得、操作简便等特点。     

Tuning the photocatalytic activity of TiO2 by Ag loading: Experimental and modelling studies for the degradation of amlodipine besylate drug

In this research work, a heterogeneous photocatalytic process has been adopted for emergent pharmaceutical effluents treatment using amlodipine besylate as a contaminant molecule and Ag–TiO₂ as a nanocatalyst. The influence of amlodipine besylate initial solution pH and concentration, Ag doping content, catalyst mass, and contact time has been investigated. The obtained results indicate that Ag doping induces rutile-anatase phase transformation and improved the surface characteristics (higher surface area and larger average pore volume). The photodegradation of amlodipine besylate is very effective; the highest performance is found to be 100% for 1% doped TiO₂ nanocatalyst under optimum conditions (pH 6, 0.5 g L^-1 catalyst content, 100 min). The experimental data of the photodegradation process are found to obey the Lagergren kinetic model. Besides, the overall reaction rate is most likely governed by the intra-particular mass diffusion of amlodipine besylate, regardless of the process experimental conditions.     

苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方优化的研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方的优化。方法结合矫味剂和β-环糊精包合技术改善口感，通过正交实验筛选最优处方。结果最优处方为：苯磺酸氨氯地平0．3g，β-环糊精1．0g，阿司帕坦0．05g，枸橼酸0．25g，微晶纤维素2．5g，α-乳糖1．35g，甘露醇0．5g，硬脂酸镁0．1g。产品崩解时限为（12．10±0．06）s。结论所得产品能较好地达到口腔崩解片的各项要求。     

苯磺酸氨氯地平的合成

以邻苯二甲酸酐和乙醇胺等为原料,经保护、取代、缩合、水解以及成盐,合成了苯磺酸氨氯地平,总收率可达31.3%(以邻苯二甲酸酐计),此工艺路线原料易得,具有非常大的工业化价值。     

苯磺酸氨氯地平印迹聚合物的合成、性能及应用

以苯磺酸氨氯地平为模板分子、丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,利用本体聚合法合成了苯磺酸氨氯地平印迹聚合物(MIPs)。利用FTIR、SEM、静态吸附等方法分析了MIPs的结构及吸附性能,并将其作为分散剂应用于血浆中苯磺酸氨氯地平的富集分离。实验结果表明,由于MIPs具有与苯磺酸氨氯地平分子相匹配的孔穴,增加了它对苯磺酸氨氯地平的吸附性和选择性。MIPs表面存在2种类型的亲和位点,对苯磺酸氨氯地平的最大表观吸附量分别为309.49 mg/g和71.39 mg/g。MIPs可对血浆中的苯磺酸氨氯地平进行有效地富集分离,加标回收率95.4%,血浆中的杂质不会干扰目标化合物的测定,且溶剂用量少,操作简单易行。