蓄热、调温微胶囊相变材料的制备及其表征

以相变材料为芯材,以脲醛树脂为囊材,通过原位聚合法制备出具有蓄热、调温功能的微胶囊相变材料。采用DSC差热分析测定出微胶囊相变材料的相变温度和相变焓,并通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FTIR)等手段对这种材料进行了表征。     

载体用活性氧化铝的制备研究

为简化氧化铝制备流程,现以Al2(SO4)3、NaOH、HNO3等为原料经中和、水洗、制胶、成型、干燥煅烧制得活性氧化铝.重点考察了晶种加入量、加料方式、中和温度、老化时间和胶溶剂加入量对产品性能的影响.与常规方法相比,本方法具有流程短,腐蚀小,产品具有高强度、大孔容等特点.     

S Zorb吸附剂中锌铝尖晶石形成原因的研究

锌铝尖晶石的生成是导致S Zorb吸附剂活性下降和碎化的重要原因之一。采用XRD、原位XRD和²⁷Al MAS-NMR手段研究了S Zorb吸附剂中锌铝尖晶石形成的原因。结果表明,S Zorb吸附剂中不同的铝源与ZnO共存时形成锌铝尖晶石的倾向性有很大差异,含无定型Al₂O₃的铝源与ZnO更容易形成锌铝尖晶石。再生过程中焙烧温度的控制对锌铝尖晶石的形成也有重要的影响,随再生温度的提高,锌铝尖晶石的生成速率加快。     

加核型超支化水性聚氨酯的制备与表征

以异佛尔酮二畀氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、二乙醇胺（DEA）为反应单体和三聚氰胺为核分子合成了一种新型超支化水性聚氨酯。采用红外光谱对产物的结构进行了表征,用多检测器凝胶渗透色谱（GPC）对其相对分子质量进行了测定,并用差示扫描量热仪对其热性能进行了测试。结果表明,合成得到的超支化水性聚氨酯水溶性良好,同时随着反应时间的延长,产物玻璃化温度逐渐提高。     

一种表征粉体流动性的新方法

粉体同时具有固体和流体的特征,粉体的"固-液"转变和表征粉体流动性成为粉体科学与工程中的一个热点和难点问题。根据低速转鼓中颗粒物质表面流动层剪切率γ的线性特征,提出将tγ=1/γ(即颗粒物质发生剪切变形的时间)作为表征粉体流动性的参数,并提出相应的测量和计算方法,其结果与采用霍尔流量仪测得的数据在特定条件下有良好的一致性。     

超细氧化亚铜的制备研究

本文采用葡萄糖还原法制备超细Cu20粉末,考察了葡萄糖和硫酸铜摩尔配比、反应时间、反应温度、搅拌强度、pH值对样品Cu2O粒度的影响,确定了工艺条件,在此条件下制备纳米Cu2O。采用XRD、SEM对样品进行了表征,结果表明：所得样品为粒径均匀的球形Cu2O,粒径约为120nm。     

双氧水均相氧化降解制备水溶性壳聚糖的研究

在酸性条件下,利用H2O2在均相条件下对壳聚糖进行降解,通过控制反应时间、反应温度、反应物浓度等条件,制备一系列不同分子量(0.23×104～6.5×104)的水溶性壳聚糖,用FT-IR、TG-DTA对其降解产物进行表征,并对影响降解的主要因素及降解机理进行了讨论。     

磷酸酯两性表面活性剂的合成和表征

以十六烷基叔胺、环氧氯丙烷、正丁醇和五氧化二磷为原料,通过三步反应合成了新型磷酸酯两性表面活性剂。通过正交实验,确定较佳的合成工艺条件为：阳离子中间体与五氧化二磷的摩尔比为1.7︰1,反应温度为75℃,反应时间为5 h,磷酸单酯含量达70%以上。并通过红外吸收光谱和核磁共振波谱分析确定了产物结构。     

波谱学在催化剂表征中的应用

介绍了红外光谱，拉曼光谱，核磁共振，X光电子能谱的表征能力及其在表征催化剂中的作用。红外和拉曼光谱可用于研究表面分子和载体结构；核磁共振可得到分子或原子团所处的化学环境；X光电子能谱可以了解元素的化学态，了解和掌握这些表征有助于进行催化剂的研究。     

舒巴坦的工艺优化研究

以β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的传统合成工艺为基础,以6-APA为原料,重氮化、经溴化、氧化、还原一系列反应,合成了舒巴坦酸,对多种工艺条件进行优化,确定了最佳合成工艺,产率高达70.0%,并用红外光谱对产品结构进行初步表征.