邻—(4—乙基苯甲酰基)苯甲酸的研究

本文阐述了通过Friedel-Crafts反应合成邻-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸的方法.研究了影响产物质量的因素,提出了适宜的工艺条件.     

用顶空-气相色谱法检测水中一氯苯

介绍了使用顶空-气相色谱法检测水中一氯苯的方法。该方法使氯苯分子在气液两相之间、在一定温度下达到了动态平衡。此时,一氯苯在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。通过测定气相中一氯苯的浓度,即可计算出水样中氯苯的浓度。使用该方法可以直接测定水样,与国标方法相比,它无需琐碎的前处理过程,避免了实验人员与有毒有害溶剂的接触,而且测定结果稳定性较好,能够满足测定需求。     

连续侧线出料精馏分离混合氯化苯

为了得到高纯度的氯苯和二氯苯的同分异构体,本文采用连续侧线出料精馏法从氯苯和二氯苯同分异构体的混合物中分离出氯苯,并为继续分离混合二氯苯提供了基础.本文详细考察了多种因素对连续侧线出料精馏过程的影响,最终确定的最佳操作条件为:进料温度90℃,进料速率2.00ml/min,塔顶采出量0.30ml/min,塔高50 cm(H1=20cm,H2=30 cm).结果表明,在最佳条件下,塔顶氯苯纯度可以达到99.12%,塔顶氯苯得率达到88.12%,塔底二氯苯同分异构体纯度达到97.86%.本文研究结果为进一步提纯二氯苯提供了条件.     

微管反应器中硝基氯苯的连续合成

芳香族化合物的硝化是快速、强放热反应,采用连续硝化工艺可降低间歇操作可能引起的潜在风险。本文采用可视化方法和计算流体力学（CFD）模拟研究微管内流动状况的基础上,在体积为10mL的微管反应器中进行了氯苯连续硝化反应,探究了停留时间、温度、混酸比（硝酸与硫酸的摩尔比）、相比（硝酸与氯苯的摩尔比）对反应转化率、收率、产物邻对比和选择性的影响。结果表明,氯苯和混酸两相在内径为1mm的微通道内呈现出的Taylor流流型可以强化传质传热的效率,提高宏观反应速率。在停留时间为8min、温度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1时,产物中邻对比在0.7~0.8之间,氯苯单程转化率为81.24%,一硝基氯苯的选择性为93.77%。采用连续硝化后,反应停留时间大幅降低,一硝基氯苯的邻对比明显提高。相比于传统釜式工艺,微管反应器内连续硝化更加安全、高效。     

氯化苯生产的清洁工艺改造

介绍了氯化苯生产过程中"三废"的回收利用改造情况,总结了废水、废气、废渣回收改造的过程、特点和效益,经过改造实现了氯苯生产过程的清洁化和废物的资源化。     

La的掺杂方式对CeO2-MnOx催化氧化氯苯性能的影响

采用共沉淀法制备CeO₂-MnO_x和La₂O₃-CeO₂-MnO_x催化剂,再用沉积-沉淀法制备La₂O₃/CeO₂-MnO_x催化剂,并对催化剂的氯苯催化氧化反应活性进行检测。结果表明,La的加入可以显著提高催化剂催化氧化氯苯的活性。XRD和TPR表征结果表明,La的加入抑制CeO₂晶粒尺寸的长大,增强CeO₂的晶格应变,并促进Mn进入CeO₂的晶相,形成较好的MnCeO_x固溶体。催化剂的热稳定性评价结果表明,La的加入有效提高CeO₂-MnO_x催化剂的热稳定性。     

氯苯清洁硝化

硝基氯苯是重要的化工原料,广泛用于精细化学品的合成.传统硝硫混酸硝化工艺存在副反应多、设备腐蚀、环境污染等缺陷.文章综述固体酸、离子液体、稀土盐/氟两相、氮氧化物、微反应器应用于氯苯硝化研究的最新进展,展望其发展方向.     

气相色谱法测定水中氯苯类化合物

建立了一种用气相色谱法测定水和废水中5种氯苯类化合物的方法。水样用二硫化碳萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水后在适宜的色谱条件下进样分析,5种氯苯类化合物的回收率为92.3%~102.5%,精密度为2.4%~3.8%。该方法具有方便、快速、干扰少、灵敏度高等特点,可用于水和废水中氯苯类化合物的测定。     

HZSM-5催化下N2O5对氯苯的选择性硝化研究

工业传统混酸硝化法严重腐蚀设备和污染环境,同时对硝基氯苯选择性较低,针对这个问题,研究了在HZSM-5分子筛催化下,五氧化二氮对氯苯的硝化反应。由于HZSM-5优异的择形性,对硝基氯苯在硝化产物中的比例从原先的42%提高到81%。实验考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及Si/Al等因素对反应结果的影响。研究表明,在温度为50℃,时间为1h,5gSi/Al质量比为260的催化剂HZSM-5作用下,反应条件最佳,此时氯苯硝化反应得率达到50%,对位选择性为85%。     

氯化苯生产水洗酸的回收利用

介绍了氯化苯生产过程中水洗酸废水综合利用的情况，通过工艺改造，实现了废酸的零排放，且具有显著的经济和社会效益。