复凝聚法制备农药微胶囊剂的研究

以壳聚糖和木质素磺酸钠为囊材,以三氟氯氰菊酯为囊芯,采用复凝聚法制备了微胶囊。考察了壳芯质量比、温度、搅拌速度、对包药率的影响,确定最佳工艺条件,并对其性能进行了研究。     

高效氯氟氰菊酯微乳剂的制备及其液径尺寸

[目的]为了考察微乳剂和乳油剂型的液径(MDS)尺寸和稀释喷洒后的农药形态,使用复合乳化剂和乙酸丁酯溶剂,制备了质量分数为3.0％的高效氯氟氰菊酯微乳剂(ME).经测试,各项性能达到国家标准.[方法]用激光光散射仪研究了不同水稀释倍数对3％高效氯氟氰菊酯微乳剂的MDS、多分散指数(PDI)和Zata电位值的影响,以2.5％高效氯氟氰菊酯乳油(EC)作为对比.[结果]研究发现MDS随不同稀释倍数稍微增大,且微乳剂的MDS/小于乳油剂型.放置时间对其液径的影响显示21后微乳剂不同稀释倍数的液径均在100 nm以下.对2种剂型的30 mg/L稀释液,经喷施和干燥后进行扫描电镜观察.[结论]微乳剂形成棒状或块状结晶,晶体尺寸在几微米到十几微米范围;而2.5％高效氯氟氰菊酯乳油则形成树枝状结晶,晶体尺寸在50 μm以上,这对药效发挥不利.     

绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯残留检测质量控制基体标准物质的研制

目的：制备一批绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质。方法：以绿茶为研究对象,通过喷洒联苯菊酯和氯氟氰菊酯,样品经粉碎、过筛、均质、装瓶,通过均匀性、稳定性检验后,由3家实验室联合定值确定量值,并进行不确定度评估。结果：绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯的量值分别为（0.185±0.019 7）,（0.207±0.046 6） mg/kg,k=2,置信区间为95%。结论：研制出的绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质足够均匀,足够稳定,定值结果可靠。     

2%功夫·阿维EC防治美洲斑潜蝇试验

测定了 2 %功夫·阿维EC对美洲斑潜蝇幼虫的田间防效 ,其防治效果优良。 2 %功夫·阿维EC使用剂量 5 0 g/6 6 7m2 施药后第 3、7、11天 ,北京、山东两地防效分别为 93.4 0 %～ 94 .4 3%和91.4 4 %～ 93.0 1% ,2 5 g/6 6 7m2 药后 3、7、11天 ,两地防效为 86 .5 3%～ 90 .91%和 86 .5 8%～ 88.89% ,18.8g/6 6 7m2 药后 7、11天两地防效分别为 88.5 4 %～ 88.35 %和 83.87%～ 84 .5 1%     

2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫的田间药效

进行了2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫田间小区药效试验,验证其防治效果,确定最佳剂量。结果表明,2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫的最佳用药量为有效成分11.3～15.0g/hm2,平均防效在90.4%以上。     

超临界流体萃取三氟氯氰菊酯及甲氰菊酯残留条件研究

应用超临界流体萃取技术,建立了三氟氯氰菊酯及甲氰菊酯的萃取分离及GC检测方法。在压力5000psi、温度45℃、改性剂甲醇添加量0．04ml／g、静态萃取时间20min、CO2流量25ml,收集溶剂甲醇条件下,利用ECD检测器,在柱温80℃,检测器及进样口温度260℃,升温速率80℃恒温5min,以10℃／min程序升温,260℃恒温12min,进样量1ml,载气7psi,衰减8,补偿气47ml／min下测得三氟氯氰菊酯及甲氰菊酯的萃取率分别为98．46％和99．47％;保留时间分别为24．29min、23．14min。     

三氟氯氰菊酯微乳剂配方筛选及其形成规律

介绍了三氟氯氰菊酯微乳剂配方筛选的改进方法,通过研究三氟氯氰菊酯微乳剂形成过程中表面活性剂混剂、助表面活性剂与三氟氯氰菊酯最大加入量的关系,利用多元回归处理分析方法,建立了三者之间的数学理论模型.     

大曲中氯氟氰菊酯降解菌的分离筛选及特性研究

从大曲中筛选降解氯氟氰菊酯的安全菌株,通过测定各菌株对不同低质量浓度氯氟氰菊酯的降解情况选取最佳降解菌,采用分子生物学技术对其进行鉴定,同时对其生长与氯氟氰菊酯降解动态的相关性进行分析,并采用模拟混合农残体系验证其农残降解能力。结果表明,从大曲中共筛选得到2株氯氟氰菊酯耐受性较好的菌株,编号为L1和L5,经鉴定分别为驹形白色杆菌（Leucobacter komagatae）、玫瑰红红球菌（Rhodococcus rhodochrous）,其中菌株L5对氯氟氰菊酯降解效果较好,且对质量浓度为5 mg/L的氯氟氰菊酯降解率最高,达71.44%,其降解效果与其生长密度有关,并且可以有效降解模拟混合农残,是一株具有良好开发前景的农药降解菌。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

三氟氯氰菊酯分子印迹电化学传感器的制备及其在粮谷快速分析中的应用

以三氟氯氰菊酯为模板分子,基于电沉积壳聚糖制备能够特异识别模板分子及其结构类似物的分子印迹电化学传感器,探索电沉积电位、电沉积时间对印迹传感器性能的影响。实验采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了传感器的电化学响应特性,并优化制备和检测条件,最终选择在-1.5V的电位下电沉积5min制备三氟氯氰菊酯分子印迹电化学传感器,并将该传感器应用于农产品中三氟氯氰菊酯残留的快速分析。结果表明,在最佳条件下,三氟氣氰菊酯在0.1～1.0μmol/L浓度范围内有良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.04μmol/L,样品加标回收率在81.2%～94.6%之间(n=5),相对标准偏差(RSD)≤4.1%。该传感器操作简便、检测快速灵敏、成本低、抗干扰能力强、稳定性好、具有良好的应用前景。