敌敌畏乳油中无芳烃溶剂的开发动态

对现有敌敌畏乳油的构成作了介绍，重点阐述了苯类溶剂对人体的危害，简述了无芳烃敌敌畏乳油的开发意义及动态，我国现有敌敌畏乳油所用溶剂全部是苯类溶剂，苯不仅对人体造成神经系统障碍，而且还危及血液及造血器官，因此开发无芳烃敌敌畏乳油符合人类的需要，具有良好的前景。     

H2O2、金属离子等对Cr（Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响

以Cr(Ⅵ）离子、敌敌畏农药作为污染物的代表，研究了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响。结果表明，加入少量的H2O2对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起阻碍作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起促进作用；加入少量的Cu^2 对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药的光催化氧化均起促进作用；加入Zn^2 ,Na^ 对Cr(Ⅵ）离子及敌敌畏农药的光催化降解均无明显的影响；加入甲醇、甲苯对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起促进作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起阻碍作用。探讨了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化影响的机理。     

敌敌畏敌百虫清洁生产工艺

敌敌畏、敌百虫系中毒高效农药,仍保持着旺盛的市场前景。对敌敌畏敌百虫的传统生产工艺和“一步法”合成工艺进行了比较,后者产品含量高,质量稳定,对环境污染小,属清洁生产工艺。     

气相色谱法测定保健食品中敌敌畏农药残留

建立了采用气相色谱测定保健食品中敌敌畏农药残留的方法,样品经丙酮提取,二氯甲烷萃取,DB-5弹性石英毛细管柱分离,氮磷检测器检测。方法的线性相关系数为0.999 4,检出限为4.6μg/kg,平均添加回收率在86.1%~95.8%之间,变异系数在4.5%~7.8%之间。测定的16批保健食品均未检出敌敌畏农药残留。     

GC／MS对敌敌畏生产的监测及工艺改进

本文应用GC/MS对敌敌畏原油产品进行测定,采用OV-101石英毛细管柱,较好的分离了敌敌畏原油中的各个组分,并利用MSLS质谱数据检索系统对各组分定性,由实验结果找出了影响产品质量的因素,工厂据此对生产工艺进行了改进,使得现在敌敌畏原油生产的收率达到了98.4%-99.0%,含量达到97.1%-97.3%,超过了出口标准要求。     

活性炭负载TiO2光降解水中敌敌畏的研究

研究了以活性炭为载体,钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备的复合型光催化剂———TiO2/AC来光降解水中敌敌畏。实验结果表明:在水样体积为300mL时,光照60min,TiO2负载量(质量分数)为0.4%,初始反应液pH=2.0,光催化剂用量为0.85g时,其光降解率可达92.2%,是同条件下,单独采用TiO2粉末作催化剂光降解率的3倍;TiO2/AC复合型光催化剂样品经10次使用后,对敌敌畏的降解率仍然保持在86%以上。     

40%敌敌畏·毒死蜱复配制剂的研究

通过对乳化剂、助乳化助剂、稳定剂、溶剂以及助溶剂的研究筛选,确定了适合的制备工艺,并测定热贮前后敌敌畏分解率变化.结果表明,该制剂在的分解率在14%～16%左右,低于目前市场上已有产品30%～50%的分解率.该优化配方为敌敌畏(40%)、毒死蜱(10%)、2010CX(8%)、D625(4%)、抗氧101(3%)、抗水1#(3%)、稳1#(3%)、150#溶剂油补至100%.     

球墨铸铁轮毂的缩孔形成模拟和工艺改进

本文使用了收缩膨胀动态叠加（DECAM）法，对球铁轮毂的缩孔形成进行了模拟和工艺改进，DECAM方法是对凝固过程中液态收缩、凝固收缩和石墨膨胀进行动态叠加，并考虑石墨化膨胀力导致的铸型壁位移的影响，对轮毂件原工艺的模结果与实际生产中缩孔产生的情况吻合较好，改进工艺的模拟结果和实际试制结果基本吻合，改进工艺后铸件缩孔倾向明显减小。结果表明：收缩膨胀动态叠加法够较准确地模拟球铁缩孔的形成，能够进行了工艺方案的评价和改进，但应该进一步考虑球化剂加入量和残Mg量的影响。     

固相萃取法与GC-FPD联用分析海水中13种有机磷

有机磷农药的广泛使用导致其不可避免地进入到环境中,不仅会影响生态环境,而且还会通过食物链富集进入到人体中,对人类健康造成影响.建立了固相萃取与GC-FPD联用的方法,并成功用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的分析.在中性条件下,100 mL水样经过HLB固相萃取小柱富集后,以二氯甲烷为洗脱溶剂进行洗脱,以HP-5柱为分...     

简易凝胶柱净化-气相色谱法检测动物源性 样品中残留的敌敌畏

目的建立动物源样品中敌敌畏的简易凝胶色谱净化-气相色谱检测方法。方法采用凝胶净化粉湿法装填于玻璃层析柱,制成长约15 cm、直径1 cm的简易凝胶净化柱,对样品的净化洗脱液进行分段收集,分析其中敌敌畏回收率的规律。结果最终确定4.6~25 m L体积段的洗脱液为敌敌畏的最佳洗脱体积段,乙酸乙酯-环己烷(6:4,V:V)为最优配比的洗脱溶液,凝胶柱装填3.00 g凝胶粉时净化效果最佳。选取猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉样品,进行确证试验,回收率和变异系数均满足精确度要求,方法检出限为0.003μg/m L,加标回收率为88.2%~100.7%,相对标准偏差为0.4%~1.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,适合动物源性食品中敌敌畏的测定。