3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚的合成

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮为起始原料，采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物，收率90％．产品含量95％。优化了反应条件，简化了操作。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

六种杀菌剂防治苹果黑星病田间药效试验

为有效防治苹果黑星病,采用40%氟硅唑EC、10%苯醚甲环唑WG、50%多菌灵WP、12.5%烯唑醇WP、40%腈菌唑WP和43%戊唑醇WP 6种药剂9种处理进行田间试验,结果表明,10%苯醚甲环唑WG 1 500倍液和43%戊唑醇可湿性粉剂4000倍液对苹果黑星病有较好的防治效果,2次施药后10 d的平均防效分别可达64.56%和62.62%,显著优于其它药剂处理,建议生产上使用10%苯醚甲环唑WG 1500倍液和43%戊唑醇可湿性粉剂4000倍液。     

“嘧菌酯＋恶醚唑”对西瓜炭疽病和枯萎病的防治作用的研究

室内研究了“嘧菌酯＋恶醚唑”对西瓜枯萎病菌和西瓜炭疽病菌菌丝生长和孢子萌芽的抑制效果，结果表明：嘧菌酯与恶醚唑以1：2混配时，混剂对病菌菌丝生长和孢子萌芽菌具有显著的抑制作用。田间试验研究了“嘧菌酯＋恶醚唑”对西瓜枯萎病和西瓜炭疽病的防治作用，结果表明：嘧菌酯与恶醚唑以1：2混配时，混剂对西瓜炭疽病和枯萎病具有良好的防治效果。同时，混剂可以明显提高西瓜的含糖量、Vc含量、可溶性固形物含量。     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤、蔬菜及水果中苯醚甲环唑和丙环唑残留

建立了超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用(UPLC-MS/MS)检测土壤、番茄、茄子、梨和香蕉中苯醚甲环唑和丙环唑的残留分析方法.样品采用乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离多反应监测模式下测定,外标法定量.结果显示:苯醚甲环唑和丙环唑的线性关系良好.苯醚甲环唑和丙环唑在不同基质中平均回收率分别为79.7%～107.1%和72.8%～104.6%,相对标准偏差分别为0.7%～13.1%和2.7%～18.9%.最低检出质量分数均为0.001 mg/kg.     

30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂配方研发及应用

根据水乳剂形成的机理,选用合适的表面活性剂、助溶剂等,研究了30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂的制备方法,并对其进行了性能测定和应用研究。试验表明,30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂贮前、贮后的外观稳定,不结块、不析水、不析油,且有效成分乙嘧酚磺酸酯和苯醚甲环唑化学稳定性好,热贮分解率在5%以下。另外,30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂防治黄瓜白粉病效果优异,同效果好于有效成分含量相同的乳油产品。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的配方研制

[方法]通过对阴离子和非离子表面活性剂复配体系的筛选,确定了30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的优惠配方.[结果]优惠配方:苯醚甲环唑15％,丙环唑15％,乳化剂NP-15 3％,乳化剂1601 6％,乳化剂S-20 2％,乳化剂500# 1％,溶剂甲苯15％,去离子水余量.[结论]各项指标均符合水乳剂的要求,具有良好的开发前景.     

苯醚甲环唑在柑橘和土壤中的残留分析方法研究

建立了苯醚甲环唑在柑橘和土壤中的残留分析方法。样品经丙酮、乙酸乙酯或丙酮、石油醚提取,中性氧化铝柱净化,GC-ECD检测。方法在0.2～20.0μg/mL范围内有良好的线性关系,柑橘和土壤中苯醚甲环唑最低检测质量分数为0.001 mg/kg。样本中添加量为0.02～1.0 mg/kg时(n=5),平均回收率为72.90%～101.5%,相对标准偏差为1.36%～12.9%;方法的准确度和精密度均满足农药残留分析的要求。