十六醇/十六酸/十二酸三元复合相变体系研究

采用步冷曲线法测定了不同质量比的十六醇(H)/十六酸(PA)二元体系的相变温度,绘制了该体系的t-x相图;在其最低共熔点附近引入十二酸(LA)组成三元体系,同样测定了该三元体系在不同质量比下的相变温度,得到了其t-x相图.采用差示扫描量热仪(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对上述二元和三元体系中低共熔物的热性能和稳定性进行表征.结果表明:不同质量比的H-PA二元体系均能形成共熔物,H与PA的质量比分别为6:4和7:3时引入LA的三元体系能形成最低共熔物;H,PA,LA这三者的质量分数之比分别为30:20:50和35:15:50的三元体系,其相变焓和相变温度分别为179.63,177.87 J/g及26.5,27.0℃,连续相变过程无分层现象,1200次热循环后热稳定性好.     

响应面分析法优化丙烯酸十六酯合成工艺

采用响应面分析法优化丙烯酸十六酯的合成工艺条件。在单因素实验的基础上,通过Box-Behnken中心组合实验,考察催化剂用量、阻聚剂用量和反应温度三因素及其相互作用对酯化率的影响,得出丙烯酸与十六醇反应的最佳酯化条件。实验结果表明,催化剂用量与反应温度间的相互作用最大,催化剂用量与阻聚剂用量的相互作用最小;最佳工艺条件为:催化剂对甲苯磺酸用量(质量分数)2.05%～2.20%、阻聚剂对苯二酚用量(质量分数)0.6%～0.7%、反应温度120～125℃,在此条件下酯化率可达93%以上;并得出酯化率的二次多项回归模型,可根据回归模型对酯化反应进行控制。     

硫酸催化合成α-甲基丙烯酸十六酯及应用研究

文章研究了用硫酸催化合成α-甲基丙烯酸十六酯的合成工艺条件及应用情况。α-甲基丙烯酸与十六醇的摩尔比为1．3：1,对苯二酚0．4％,浓硫酸0．56％,偶氮二异丁腈用量是酯的4．6％;恒温70-80℃,聚合8h。使用1g/L的α-甲基丙烯酸十六酯可使河南濮阳0#柴油冷滤点降低6℃,凝点降低7℃;南阳0#柴油冷滤点降低5℃,凝点降低8℃;濮阳-10#柴油冷滤点降低5℃,凝点降低6℃。     

十六醇琥珀酸单酯磺酸钠的合成及复配研究

采用复合酸催化剂及正交实验法对十六醇琥珀酸单酯磺酸钠（MS16）的合成条件进行了优化，测定了其表面活性及应用性能，并将MS16与非离子表面活性剂进行了复配研究。     

Dependence of morphological changes of polymer particles on hydrophobic/hydrophilic additives

Fairly uniform microspheres of poly(styrene‐co‐methyl methacrylate) were prepared by employing a microporous glass membrane [Shirasu porous glass (SPG)]. The single‐step SPG emulsification, the emulsion composed mainly of monomers, hydrophobic additives, and an oil‐soluble initiator, suspended in the aqueous phase containing a stabilizer and inhibitor, was then transferred to a reactor, and subsequent suspension polymerization followed. The droplets obtained were polymerized at 75°C under a nitrogen atmosphere for 24 h. The uniform poly(styrene‐co‐methyl methacrylate) microspheres with diameters ranging from 7 to 14 μm and a narrow particle‐size distribution with a coefficient of variation close to 10% were prepared by using SPG membrane with a pore size of 1.42 μm. The effects of the crosslinking agent and hydrophobic additives on the particle size, particle‐size distribution, and morphologies were investigated. It was found that the particle size decreased with a narrower size distribution when the additives were changed from long‐chain alkanes to long‐chain alcohols and long‐chain esters, respectively. Various microspheres with different morphologies were obtained, depending on the composition of the oil phase. The spherical poly(styrene‐co‐methyl methacrylate) particles without phase separation were obtained when using an adequate amount of the crosslinking agent and methyl palmitate as an additive. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 1013–1028, 2000     

不同氧乙基数十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠的界面性能

分别测定了3种不同氧乙基(EO)数的十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠C16EnSO(n=3,5,7)水溶液的表面张力、临界胶束浓度、界面张力、乳化能力及模拟驱油率;利用Klett光电比色仪评价了表面活性剂水溶液的乳化能力.结果显示,随着EO数的增加,C16EnSO的表面活性呈单调型变化,而界面张力、润湿力、乳化力、模拟驱油率呈类似V型变化;C16EnSO及C16EnSO水溶液与胜利孤东原油间的界面张力达到10-2mN·m-1数量级,但EO数大于7后,界面张力明显升高;界面张力越低,润湿及乳化能力越好,相应地模拟驱油率越高,但润湿及乳化能力对模拟驱油率的影响程度似乎高于界面张力.     

微波辐射催化合成氯乙酸十六酯的研究

研究了在无水硫酸铜的催化下,利用微波辐射技术快速合成氯乙酸十六酯的方法及影响反应收率的因素。实验优惠反应条件为:氯乙酸和十六醇的摩尔比为4∶1,催化剂用量2 0g,微波辐射时间5min,微波功率729W。平均收率达83 6%。用IR表征了产物的结构。     

乳酸十六醇酯的合成与表征

以乳酸和十六醇为原料,硫酸氢钾为催化剂,苯作带水剂,用直接酯化法合成了化妆品中乳化剂乳酸十六醇酯。并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱图(1HNMR)以及质谱(MS)对产物进行了表征,确定了目标产物的结构。     

疏水物改性聚乙烯醇缔合型增稠剂

将十六醇引入聚乙烯醇大分子中，合成了疏水缔合型增稠剂。流变性研究结果表明，改性的聚乙烯醇分子间存在相互缔合作用。５ ％ 改性聚乙烯醇溶液的粘度可达１６－０ Ｐａ·ｓ ，较未改性的聚乙烯醇增稠效果更好，耐盐性更佳     

棕榈酸-十六醇/二氧化硅相变储能材料的低热固相合成与表征

以棕榈酸-十六醇(PA-HD)低共熔物为相变材料,硅酸钠为硅源,通过低热固相化学合成方法制备出棕榈酸-十六醇/二氧化硅相变储能材料(PA-HD/SiO2)。利用FT-IR,ESEM,DSC,融化-凝固曲线测试对材料的结构、形貌和性能进行表征。结果表明:当相变材料与硅酸钠质量比为2∶1时可实现相变材料的有效包覆,PA-HD/SiO2相变焓值和相变温度分别为102.35J·g-1和53.69℃,该定形复合相变材料具有良好的传热性能,因为包覆作用,使得相变材料的相变温度有所升高。