Influence of Two Salicylate Components on the Particle Size of an Oil-in-Water Emulsion with Nonionic Surfactants

This paper reports a study undertaken using techniques of static and dynamic light scattering to investigate the influence of sodium salicylate and methyl salicylate on droplet size of oil-in-water emulsions. The rates of changes were measured by determining the size and distribution of the oil droplet in the material. All emulsions showed a bimodal size distribution; the mean diameters and polydispersity were calculated from intensity. These data were analyzed with nonlinear regressions and bootstrap methodology. An amount of methyl salicylate component induced a decrease of mean diameter and standard deviation. On the contrary, sodium salicylate entailed the growth of all droplet populations and coalescence for the highest concentration.     

微型反应器-HPLC催化合成水杨酸甲酯的研究

选择水杨酸甲酯的催化合成反应为基础反应体系，以固体超强酸为催化剂，建立微型催化反应器与高效液相色谱的联用新技术，并对液固相催化酯化反应进行微反催化合成研究。使用ZrO₂-SiO₂/SO_^2-4催化剂制成微型催化反应器进行试验，建立微反-HPLC联用实验装置，考察了水杨酸的加入量以及反应温度对转化率的影响。并通过X-射线衍射、红外光谱和电子透镜等技术，对反应前后催化剂的晶相、酸性特征峰以及催化剂的形态形貌进行了表征。     

粗苯甲酸甲酯醇解合成苯甲酸丁酯的工艺研究

研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物粗苯甲酸甲酯合成苯甲酸丁酯的工艺过程。分酯过量与醇过量两种情况分别考察了反应配料比、催化剂用量、反应温度和回流比对转化率的影响 ,确定了最佳工艺条件。实验表明 ,在钛酸酯存在下 ,当醇酯摩尔比为 1.5∶1、催化剂用量为 1%、回流比为 2∶2时 ,反应转化率达 82 .79%。     

微波法合成水杨酸乙酯

以浓硫酸为催化剂,在微波辐照下合成了水杨酸乙酯,同时对影响反应转化率的诸因素进行了考察。其最佳反应条件为:醇酸摩尔比3∶1,浓硫酸用量0.20mol,辐射时间30min。     

固体酸催化合成苯甲酸正丁酯

论述了利用对甲苯磺酸，磺化苯磷酸锆，六水三氯化铁，氧化亚锡，十二水合硫酸铁铵，一水硫酸氢钠，固体超强酸和杂多酸等各种固体催化剂催化合成苯甲酸正丁酯的方法。研究发现：各种催化剂的催化效果良好，酯收率达74％以上，有的甚至达97.8％。同时对各种催化剂的催化机理进行了初步探讨，对各种固体酸的催化效果也进行了比较。     

壳聚糖硫酸盐催化丙酸丁酯的绿色合成研究

研究了丙酸与丁醇在壳聚糖硫酸盐催化剂作用下的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对丙酸丁酯酯化率的影响。实验结果表明反应的最佳条件为:丙酸用量为0.1mol,醇酸摩尔比为1.4,壳聚糖硫酸盐用量为1.2g,反应时间为1.5h,酯化率达97.2%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。无污染产生,具有绿色合成的特点。产品经折光率、红外光谱进行了表征。     

固体超强酸催化合成水杨酸正丁酯

用固体超强酸SO4^2-/Fe2O3-TiO2为催化剂，实现了水杨酸和正丁醇反应合成水杨酸正丁酯。最佳合成条件为n(醇)：n(酸)＝2．0：1，催化剂用量为酸质量的5％，反应时间为4．5h，酯化率可达96％。催化剂具有容易回收并可循环使用、不污染环境等优点。     

N－氰基乙亚胺酸乙酯含量的气相色谱分析

采用GC-900气相色谱仪、3%PEG-12000/Chromosorb880AWDMCS填充柱和FID检测器,以水杨酸甲酯为内标物测定N-氰基乙亚胺酸乙酯含量,回收率在98.5%—101.8%之间,标准偏差为0.27%,变异系数为0.27%。     

新型催化剂合成对甲氧基二苯甲酮的研究

介绍用水杨酸铁合成对甲氧基二苯甲酮的方法，并从多方面与传统催化剂无水三氯化铝进行比较，该新型催化剂具有用量少、产率高、工艺简单、无污染等优点。     

微波诱导稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／Ce^4＋催化合成乙酸正丁酯

本文探讨了标题合成方法中合成反应条件对酯收率的影响。其最佳反应条件为：n(醇)：n(酸)=2．5：1．0，固体超强酸用量为反应物总质量的2．0％，微波辐射功率528W，辐射时间20min，酯收率达89．5％。用IR等手段对产品进行了确证。