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1.
β晶型成核剂改性聚丙烯纤维研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了含 0 .2 5 %β晶型成核剂 (酰胺化合物 )的聚丙烯 Z3 0 S及其纤维的力学性能、晶型结构和微观形态。通过纺丝 -拉伸实验和力学性能测试、广角 X射线衍射分析、SEM观察 ,发现成核改性后生成了β晶型聚丙烯 (K值约为 75 .3 % ) ,抗冲性能大幅度提高。β晶型聚丙烯在纺丝卷绕过程中发生了β晶型→α晶型转变 ,纤维中产生约 10 %微孔隙 ,改性纤维的力学性能有所降低。  相似文献   
2.
壳聚糖微细粉末化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了壳聚糖在乙酸水溶液中滴加H2O2的氧化降解条件与相对分子量的关系及结晶的影响因素,结果表明适当降低相对分子质量和添加成核剂,并在低温下干燥,才能得到高度结晶的微细粉状微晶壳聚糖。  相似文献   
3.
采用热分析方法研究了透明成核剂TM-3对聚丙烯(PP)非等温结晶行为的影响,并与纯PP样品作了比较.结果表明,TM-3能够提高聚丙烯的结晶温度12℃左右;分别采用了Avrami和莫志深方法对非等温结晶过程作了分析处理;对含有成核剂的PP样品的非等温结晶行为分析显示,成核剂的加入改变了聚丙烯的结晶行为,使其成核与结晶生长过程复杂化.  相似文献   
4.
β晶型成核剂对PP结晶行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了β晶型聚丙烯(β-PP),利用广角X射线衍射仪与偏光显微镜表征了球晶形态,研究了其非等温结晶行为,并用Jeziorny法、莫志深法和Kissinger法对所得数据进行处理。结果表明,添加β晶型成核剂后,PP由α晶型向β晶型转变,起始结晶温度明显提高,总结晶时间缩短,结晶活化能降低。β-PP的Avrami指数在1.69~1.89,小于PP,表明β晶型成核剂的加入改变了PP的成核机理及生长方式。  相似文献   
5.
采用一种过渡金属化合物MB作为成核剂,考察了成核剂MB对聚丙烯性能的影响。通过偏光显微镜(PLM)和差示扫描量热仪(DSC)对MB的成核效果进行了表征。结果表明,成核剂MB较好地改善了聚丙烯的力学性能以及熔体流动性能,降低了聚丙烯球晶尺寸。  相似文献   
6.
研究了采用国产三代山梨醇透明成核DMDBS制备的透明聚丙烯的光学性能、结晶性能、机械性能与热性能。研究表明,在0~2500ppm内随着添加量的增加,国产三代山梨醇透明成核剂与美利肯3988i具有相似的浊度变化曲线。在同样的添加量下,国产三代山梨醇透明成核剂具有与3988i相近的光学性能、结晶性能、机械性能与热变形温度,且无气味,可作为替代进口透明剂、降低生产成本的有效途径。  相似文献   
7.
采用直接混合法制得等规聚丙烯(iPP)/分子筛体系和iPP/有机磷酸盐成核剂(NA11)/分子筛体系,研究不同种类分子筛在不同含量下对iPP结晶温度及力学性能的影响,进而研究不同分子筛在低含量下协同有机磷酸盐对iPP体系成核性能的影响,从动力学角度解释了提升原因。结果表明,单独添加分子筛制得的iPP体系,随着分子筛含量的增加,结晶性能和力学性能得到显著提升,不同分子筛对iPP性能的影响不同,ZSM-5型分子筛在含量为5%(质量分数,下同)以上具有促进iPPβ晶型生成的效果;采用直接混合法制得的不同分子筛复配有机磷酸酯钠盐NA11成核剂可提升iPP的力学性能;特别是当0.1%NA11和0.1%4A型分子筛一起添加到iPP中时,可在保证iPP具有较好刚性的同时兼具有良好的韧性,使iPP的弯曲模量提高35.2%、冲击强度提高14.4%,从而达到促进iPP材料刚韧平衡的效果。  相似文献   
8.
利用偏光显微镜观察了聚丙烯共聚物(CPP)在透明成核剂TM-3作用下的等温结晶形态。结果表明:随结晶时间延长,CPP的球晶尺寸变大,形态也趋于完善;结晶温度并非越高越有利,CPP样品在140℃的结晶形态最好;球晶尺寸随TM-3含量提高而有所减小,但含有TM-3的CPP样品能够形成比CPP本体更大、更完善的球晶。TM-3在CPP结晶过程中提供了少量而有效的晶核,使丙烯链段能够附着在上面进行生长。  相似文献   
9.
研究加入成核剂,对聚丙烯均聚物V30G的力学性能及耐热性能的影响.结果表明,当成核剂A用量在0.2%时,拉伸屈服强度提高了32%,弯曲强度及弯曲模量分别提高了70%和74%,热变形温度提高了62%,很大程度地提高了材料的刚性和热力学性能.  相似文献   
10.
The effect of biogenic extra cellular ice nucleators (ECINs) on gel‐forming capacity and textural stability of a fish actomyosin (AM) gel system subjected to controlled freeze‐thaw (FT) cycles was studied. Stability changes were quantified by measuring the degree of retention of Ca2+ ATPase activity and changes in protein surface hydrophobicity. Results showed that different concentrations of ECIN suppressed Ca2+ ATPase activity loss during FT cycles depended quantitatively on ECIN concentration. After three FT cycles, Ca2+ ATPase activity retention was 76.20% with the highest ECIN concentration and 20.10% without ECIN, and surface hydrophobicity of AM with ECIN was 150.67, whereas the corresponding value of the control sample was 208.70. By measuring changes in surface hydrophobicity, we observed that ECIN significantly reduces denaturation of AM protein caused by FT cycling. Our data show that ECIN contributes a significant protective effect on gel‐forming capacity of fish and textural stability of fish AM during FT cycling. This demonstrates for the first time that ECINs have the potential to help stabilise the texture of fish AM and potentially other food products during frozen storage.  相似文献   
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