液相还原法制备纳米银粉的研究

在液相联氨还原法工艺基础上，对液相还原法制备纳米银粉的还原反应条件（体系温度、分散剂、反应物浓度）进行了研究，得到了优化的反应条件；反应体系温度70℃，反应物浓度[Ag[NH3]2^ ]=0.02mol/l和特定的分散剂2^#。且冬季同平均粒径约为50nm、大小均匀、灰白色的球状银粉。     

国外过氧化氢在化学合成中应用研究进展

介绍了近期国外过氧化氢在部分化学品合成中应用研究新进展 ,产品包括过碳酸钠、过碳酰胺、4Na2 SO4·2H2 O2 ·NaCl加合物、叔胺氧化物、水合肼、二羟基苯、季铵盐过氧化氢和甲乙酮肟。内容涉及产品质量 (纯度、安定性、溶解速率、外观等 )、产品收率、催化剂、工艺过程等方面改进。主要介绍专利技术。     

5-正己基-2-巯基-1,3,4-噁二唑合成研究

以庚酸乙酯为原料，先与水合肼反应生成庚酰肼，庚酰肼在氢氧化钾存在下与二硫化碳经环合、酸化、提纯得到5－正已基-2－巯基－1，3，4－恶二唑。最适宜的工艺条件为n(庚酸乙酸）:n(水合肼）＝1：1．8,n（庚酰肼）：n（二硫化碳）：n(氢氧化钾）＝1：1．6：1．1，同时控制二硫化碳加料时间40min，并采用石油醚作洗涤剂，总收率达到60％。     

柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯的合成进展

概述了柠檬酸酯增塑剂中两个主要品种柠檬酸三丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯的催化合成进展。介绍了固体超强酸、稀土固体酸,杂多酸等催化剂的催化效果和特点。指出高效,无毒,无公害的催化剂的是今后研究的重点。     

色谱纯甲醇的制备研究

随着液相色谱的广泛应用，作为反向液相色谱流动相的色谱纯甲醇的需求量与日俱增，产品供不应求。但色谱纯甲醇要求纯度很高，且在紫外波段(220～280nm)内需很高的透光率。这给色谱纯甲醇的制备增添了很大困难。因而，色谱纯甲醇价格较高，目前东北三省尚无生产厂家，主要依靠外省或国外进口。如何由工业级甲醇制备色谱纯甲醇是本研究的主要课题，实验原理是通过测定影响透气率的主要因素，再通过2．4-二硝基苯肼除去醛、酮，再用浓碱溶液中和羧酸、皂化酯类，再进行精馏，从而获得满意的结果。     

高纯乙酰氯生产工艺的改进

通过对国内乙酰氯现有生产工艺的考察、研究,对传统的醋酸和三氯化磷合成法进行了工艺改进,改进后工艺的产品收率比原来提高近6%,达到96.3%以上,产品质量达到99.0%以上,反应条件更加温和,操作容易控制,基本无三废产生,生产成本明显降低。     

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究

在无水乙醇的存在下，乙酰乙酸乙酯和苯肼为原料合成标题化合物、采用单因素实验法，得到最佳配比为乙酰乙酸乙酯：苯肼=1.05(摩尔比)，无水乙醇50m，反应温度70℃，反应2小时，再回流7小时，收率90．9％，产品纯度99.0％以上。     

Electro-oxidation of hydrazine on electrodes modified with vitamin B12

In this paper we report a kinetic study of the electro-oxidation of hydrazine catalyzed by vitamin B₁₂ pre-adsorbed on an ordinary pyrolytic graphite electrode. Kinetic parameters were determined by linear sweep voltammetry and rotating-disk electrode polarization curves. The order of the reaction is 1 in OH⁻ ions and Tafel plots give slopes of 80 mV/decade. A possible redox-catalysis mechanistic scheme is proposed.     

丁腈胶乳的加氢反应

采用水合肼/过氧化氢氧化还原体系，以硼酸为催化剂，在常压下进行丁腈胶乳的氢化反应，研究了过氧化氢加入方式，硼酸和水合肼用量，反应温度及反应时间对丁腈胶乳加氢度的影响。结果表明，过氧化氢连续滴加再附加室温条件，氢化反应效果最好。当硼酸用量为2.64mmol，水合肼用量为95.2mmol，过氧化氮用量为79.3mmol。在60℃，6h下，丁腈胶乳的加氢度可达到90%以上。     

我国水合肼和ADC发泡剂生产现状及需碱量预测

介绍了我国水合肼和ＡＤＣ发泡剂的生产现状，预测了这两种产品所需的耗碱量。