La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3钙钛矿复合氧化物的结构与电学性能

采用固相反应法合成出La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3体系复合氧化物样品，XRD分析结果证实不同Co／Fe比例的样品中均形成菱形六面体钙钛矿结构，采用固相烧结法制备出致密的La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3体系陶瓷。研究结果表明，在室温到900℃温度范围内La0.4Sr0.4CoO3(y=0)的电导率随温度的增加而单调降低，其它Co／Fe比例样品的电导率随着温度的增加出现最大值，电导率达到最大值的温度随Co／Fe比例的降低而提高。在低温段，La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3体系的导电行为符合小极子导电机制，导电活化能随Co／Fe比例的降低而增加。     

La0．8Ca0．2CrO3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与表征

采用GNP（Glycine-Nitrate Process）法合成La0.8Ca0.2CrO3初级粉料，研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响，并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明，甘氨酸与金属离子的摩尔比（G／M^n＋）控制在2．0～2．5时可得到颗粒尺寸细小、均匀（100nm～200nm）的单相钙钛矿粉体，烧结温度为1350℃时样品的相对密度达到91．0％，测试温度为800℃时样品的电导率达到30．5S.cm^-1。与常规固相法相比，GNP法制备的样品具有更好的烧结活性和导电性能。     

Nd0.5Sr0.4Pb0.1Mn0.96Fe0.04O3微观结构的中子衍射

采用固相反应法制备了混价钙钛矿型锰氧化物多晶样品Nd0.5Sr0.4Pb0.1Mn0.96Fe0.04O3,在室温下进行了中子粉末衍射测量并用Rietveld峰形精修程序Fullprof2k对实验数据进行了拟合。结果表明:Nd0.5Sr0.4Pb0.1Mn0.96Fe0.04O3样品具有正交的GdFeO3型结构,空间群为Pnma,Nd(Sr、Pb)原子占据4c晶位,Mn(Fe)原子占据4b晶位,O原子分别占据4c和8d两个不等价的晶位,并得到了MnO6八面体中Mn—O—Mn键角和Mn—O键的键长。     

La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3的混合导电性研究

采用直流四探针法和两端子电子阻塞电极交流阻抗谱研究了GNP法制备La0．6Sr0．4Co1-yFeyO3陶瓷的电子-离子混合导电性能．在室温-900℃范围内，La0．6Sr0．4CoO3的电子电导率随温度的升高而单调降低，其它样品的电子电导率随温度的升高在600℃附近达到最大值．La0．6Sr0．4Co1-yFeyO3陶瓷的氧离子电导率随温度的升高而增加．在相同温度下，随着Co／Fe比例的增加，La0．6Sr0．4Co1-yFeyO3陶瓷的电子电导率和氧离子电导率增加，电子导电活化能和离子导电活化能降低．氧离子迁移数随温度的升高而增加，随Co／Fe比例的增加而降低．     

氧电极催化剂钙钛矿氧化物的制备及催化性能

采用无定形前驱体法,以苹果酸作络合剂,制备了La1-xCaxCoO3和La1-xSrxMnO3系列钙钛矿氧化物,运用差热分析(DTA)和X射线衍射分析(XRD),探讨了催化剂的制备条件,制备La1-xCaxCoO3的最佳pH值为3.0,煅烧温度为650℃,制备La1-xSrxMnO3的pH值影响不大,煅烧温度为600℃。电化学研究结果表明,La0.6Ca0.4CoO3和La0.8Sr0.2MnO3具有较好的催化活性。     

用磁性催化剂 Pd/La1-xPbxMnO3（x=0.20.6）合成碳酸二苯酯（英文）

The magnetic perovskite-supported palladium catalysts Pd/La1-xPbxMnO3 (x=0.2-0.7) were prepared and used for the oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate. The synthesized catalysts were characterized by the X-ray diffraction (XRD), surface area measurement BET, vibration sample magnetometer (VSM) and tem-perature-programmed reduction (TPR). The experimental results demonstrated that the magnetic Pd/La1-xPbxMnO3 (x=0.4-0.5) obtain relative better catalytic activity. It can be explained by higher concentration of oxygen vacan-cies, larger amount and better mobility of lattice oxygen of their support. Furthermore, these samples possess suffi-cient saturated magnetization. Thus, Pd/La1-xPbxMnO3 (x=0.4-0.5) may be suitable for operation in the magneti-cally stabilized bed reactor.     

La0.8-xCa0.2MnO3钙钛矿氧化物居里温度研究

采用溶胶-凝胶法制备了系列Lao.8-xCa0.2MnO3钙钛矿多晶样品,用X射线衍射分析确定了样品的钙钛矿结构,用透射电子显微镜观察了样品的形貌并估算了颗粒度及粒径分布情况,用PARl55型振动样品磁强计测量了样品磁性并确定各样品的居里温度.结果表明,随焙烧温度的提高,样品的平均粒径略有增大,但居里温度的变化没有明显的规律性,对于不同温度焙烧的样品居里温度Tc随La3+离子空位浓度x的变化表现出相似的规律性,当x＞0.03时Tc随x变化不大,当x＜0.03时,Tc随x的增大有明显的提高.     

Oxygen permeation through dense La0.1Sr0.9Co0.8Fe0.2O3−δ perovskite membranes: Catalytic effect of porous La0.1Sr0.9Co0.8Fe0.2O3−δ layers

The oxygen permeation performance of a number of La_0.1Sr_0.9Co_0.8Fe_0.2O_3−δ (LSCF1982)-based membranes, consisting of dense LSCF1982 layer with/without porous LSCF1982 layer, was analyzed on the basis of the thickness of the dense layer and catalytic effect of the porous layer. A 0.27 mm thick dense membrane gives oxygen permeation flux ($J_{O_2}$) of 2.33 sccm min⁻¹ cm⁻² at 900 °C, which is increased to 3.55 sccm min⁻¹ cm⁻² on applying a porous layer of LSCF1982 onto the dense membrane. The membrane gives a stable flux for 300 h. The flux was further improved by reducing the thickness of the dense LSCF1982 layer and at 950 °C a flux of 4.47 sccm min⁻¹ cm⁻² is obtained with 0.012 mm thick membrane.     

超重力法制备La_(0.5)Pb_(0.5)MnO_3及其在碳酸二苯酯合成中的应用

采用液液相共沉淀法在旋转填充床中合成钙钛矿型复合氧化物La0.5Pb0.5MnO3的前驱体,再经高温焙烧后制备出碳酸二苯酯合成催化剂的载体材料。考察了旋转填充床转速、反应物流量和添加分散剂PEG对La0.5Pb0.5MnO3物性的影响,通过XRD、BET、SEM、粒度分析手段对载体进行表征。结果表明,旋转填充床转速为1200r.min-1,反应物流量为80L.h-1,加入PEG10000时可制备出纯晶相的钙钛矿载体,相应的载钯(Pd占载体质量的0.5%)催化剂在氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应中的活性最好。当反应总压为5MPa、CO/O2分压比为96:6、反应时间3h、反应温度65℃时,碳酸二苯酯收率可达13.30%。     

钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展

概述了钙钛矿型稀土复合氧化物用于燃烧催化剂的发展动态 ,综述了钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展 ,并分析和归纳了相关的影响因素及其中钙钛矿型稀土复合氧化物粉体的制备技术