Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymers for Phenoxyacetic Acids

2-methylphenoxyacetic acid (2-MPA), 2-methyl-4-chlorophenxyacetic acid (MCPA) and 4-chlorophenoxyacetic acid (4-CPA) were imprinted to investigate the cross-selectivities of molecularly imprinted polymers (MIPs). The result indicates that 2-MPA, which is similar in shape, size and functionality with phenoxyacetic herbicides, are suitable to be used as a suitable template to prepare the MIPs for retaining phenoxyacetic herbicides. To study the ion-pair interactions between template molecules and functional monomer 4-vinylpiridine (4-VP), computational molecular modeling was employed. The data indicate that the cross-selectivities of MIPs for phenoxyacetic acid herbicides depend on the binding energies of complexes.     

α-萘氧乙酸的合成研究

根据Williamson原理,在碱性条件下以α-萘酚、氯乙酸等为原料制得了α-萘氧乙酸。其结构经熔点（m.p.）、红外光谱（IR）、元素分析等手段得以确认。反应过程考察了各种条件对产率的影响。     

苯氧乙酸的合成研究

以氯乙酸和苯酚为原料 ,在碱性条件下 ,采用威廉森合成法制取苯氧乙酸。通过正交实验筛选出最佳工艺条件为苯酚∶氯乙酸∶氢氧化钠 =0 9∶1 1∶2 4 ,在 10 2℃反应 5h ,收率 69% ,具有工业应用价值     

聚乙二醇-600相转移催化合成苯氧乙酸的研究

研究了用杉甲苯作反应介质,在相转移催化剂聚乙二醇-600的作用下,以苯酚、氯乙酸水溶液和氢氧化钠水溶液为原料合成苯氧乙酸的新工艺,较系统地研究了苯酚／氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响．实验结果表明,最佳条件为：苯酚、氯乙酸摩尔比为1：1．2,催化剂用量占苯酚和氯乙酸的质量百分比为9．5％,在回流...     

聚乙二醇催化合成取代苯氧乙酸

以水为溶剂，聚乙二醇-800为催化剂，苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下加热回流制备取代苯氧乙酸。当反应物的浓度是3．5mol／L，苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1：1．1，反应时间是1h，合成了5种取代的苯氧乙酸，都获得了高产率，其中，4．氯苯氧乙酸产率95．2％，2,4-二氯苯氧乙酸产率91.4％。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成苯氧基乙酸烯丙酯的研究

介绍了在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以苯氧乙酸、烯丙醇为原料合成苯氧基乙酸烯丙酯的方法。考察了带水剂品种、带水剂用量、反应时间,原料摩尔比,催化剂用量等条件对产品收率的影响。结果表明,在反应温度90-95℃,反应时间3h,苯氧乙酸与烯丙醇摩尔比0．1：0．13,带水剂环己烷用量30mL,催化剂强酸性阳离子交换树脂用量为1．5g的优化条件下,苯氧基乙酸烯丙酯的收率可达97．29％,产品纯度98．5％以上。催化剂不经处理可循环使用多次,并具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。     

稀土、苯氧乙酸、1,10-邻菲罗啉配合物的合成及抑菌

在乙醇水溶液中合成了六种苯氧乙酸(HPOA)-邻菲罗啉(Phen)-稀土三元固体配合物,采用元素分析,红外光谱,差热热重等测试方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(POA)3Phen(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Gd3+,Dy3+)。研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明稀土三元配合物的抑菌效果较单独的稀土氯化物、邻菲罗啉和苯氧乙酸好。     

N-[4氯-2-取代-5(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N-取代苯氧乙(丙)酰胺类化合物的合成及除草活性

[方法]脲嘧啶类化合物和苯氧羧酸类化合物均具有较高的生物活性.为了寻找高效、低毒的除草活性化合物,以2,4-二氯苯胺和3-氨基-4,4,4-三氟甲基丁烯酸乙酯为原料,经关环、氮甲基化、硝化、还原得到中间体3-(5-胺基-2,4-二氯苯基)-6-(三氟甲基)-1-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,其与芳氧乙(丙)酰氯反应,合成了16个未见文献报道的N-[4氯-2-取代-5(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N-取代苯氧乙(丙)酰胺类化合物(31,所有目标化合物结构均通过1H NMR、IR、LC/MS确认.[结果]在75 g a.i./hm2剂量下芽后茎叶处理,化合物3d、3f、3i化合物对刺苋、藜双子叶杂草的抑制率达90%以上,表现出较好的抑制活性;化合物3d、3f对苘麻的抑制率分别达80%、90%,但是大部分化合物无活性.[结论]将具有不同除草机理除草活性的脲嘧啶结构与苯氧羧酸结构有机的结合起来,从生物活性来看,初步设计的化合物不是很成功,该类化合物的结构优化正在进行中.     

稀土-苯氧乙酸二元、三元配合物的表征及其对植物铅、镉污染的影响

合成了六种稀土苯氧乙酸的二元、三元配合物,其通式为RE(POA)3、RE(POA)3Phen、RE(POA)2hq(RE=L a、Y;HPOA=苯氧乙酸;Phen=邻菲罗啉;Hhq=8-羟基喹啉)。研究了配合物在不同溶剂中的溶解性及摩尔导电性,用IR、UV、DTA等方法研究配合物的结构特点,并对L a(POA)3对植物铅、镉污染的影响做了初步的探讨。     

菠萝酯的合成研究

以苯酚和氯乙酸为原料,四丁基碘化铵为催化剂合成了苯氧乙酸,收率达96．2％。并以苯氧乙酸和烯丙醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成了菠萝酯,收率达84．5％。考察了两个反应的主要影响因素。