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新显色剂4—(2—苯并噻唑偶氮)邻苯二酚—钼(Ⅵ)—OP体系的分光光度研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在pH5.0~5.7范围内,新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(BTAPC)与钼(Ⅵ)和非离子表面活性剂OP反应,形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Mo(Ⅵ)与BTAPC的组成比为1∶2;其λmax为560nm,对比度(Δλ)为128nm;在20℃、pH5.2和μ0.1时,配合物的表观稳定常数为3.02×1010,表观摩尔吸光系数ε560为8.11×104L·mol-1·cm-1,真实ε560为7.67×104L·mol-1·cm-1。钼含量在0~0.72mg/L范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确,用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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在pH=2.8的clark-lubs缓冲介质中,牛血清白蛋白能显著增敏钼-邻苯二酚紫的显色体系,据此建立了分光光度法测定钼的新方法。仔细考察了反应酸度、邻苯二酚紫浓度、牛血清白蛋白浓度及反应时间等因素对测定的影响。最大吸收波长在680 nm处,与钼-邻苯二酚紫体系相比,红移了120 nm。10 mL溶液中,钼质量在0~40μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数为2.11×104L/(mol.cm)。所拟方法简便、快速、灵敏度高,用于合金钢样品中微量钼的测定,结果与认定值一致。 相似文献
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在含有0.3mol.L~(-1)HAC-NH_4AC(pH=5.8)和2.0×10~5mol.L~(-1)PV 溶液中,可得到铟(Ⅱ)-PV 配合物极谱波。峰电位在-0.69V(VS.SCE)处,其导数峰高与铟(Ⅲ)在0.020~0.400mg.L~(-1)范围内的浓度有良好的线性关系,最低检出限为0.005mg.L~(-1)。研究了该波的机理,证明是一种配合吸附波,并应用于轴承镀层中铟含量的测定。 相似文献
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苯酚氧化法合成邻苯二酚 总被引:9,自引:0,他引:9
系统地介绍了邻苯二酚的合成方法,重点综述了苯酚氧化法合成邻苯二酚的研究进展.建议我国应尽快引进或开发国外已工业化的双氧水氧化技术生产邻苯二酚以满足国内市场对邻苯二酚的需求,而把研究工作放在沸石催化的双氧水氧化法和有机金属络合物或酶催化的空气液相氧化法,以赶上国际先进水平. 相似文献
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对邻苯二酚-苯胺和苯酚-氨基安替吡啉构成的两组测定HRP酶活性的体系进行了研究和比较。紫外可见光光谱和高效液相色谱分析表明,在HRP催化过程中,邻苯二酚-苯胺氢供体对会生成为一种粉红色产物,该产物最大吸收波长在510咖,可用于HRP的活性测量。且与常规使用的苯酚-氨基安替吡啉氢供体对的情况相比,具有更高的灵敏度、更低的检测限值和很好的重复性,在对HRP分别进行20次酶活测量,所得相对标准偏差仅为2.9%。使用邻苯二酚-苯胺氢供体对的方法可计算得到酶动力学参数Km(12.5mM)和Vmax(12.2mMmin^-1mg^-1)。 相似文献
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采用气相色谱法快速分离检测1,2-环己二醇催化脱氢产物中邻苯二酚及其杂质,分离时间为8min,色谱柱为SE-30(0.53mm×1.0um×50m)毛细管柱,载气流速30mL/min。柱温采用二阶程序升温:初温80℃,升温速率10℃/min,终温150℃,保持1min。检测器温度260℃,进样器温度260℃。方法具有操作简便,分离效果和重现性好的特点。主产物邻苯二酚的分离度为3.2,相对标准偏差为0.1%。 相似文献
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