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水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,采用预乳化和半连续种子乳液聚合工艺合成了水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液(AACPA)。作为对比,合成了相应的常规聚丙烯酸酯乳液(CPA)。对两种乳液的粒径大小及分布、形态结构,两种乳胶膜的玻璃化转变温度(Tg)及力学性能等进行了系统的研究和对比。红外光谱(FT-IR)分析表明,室温下交联剂与功能单体双丙酮丙烯酰胺发生了交联反应;透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)表明,两种乳胶粒子均呈球状,但AACPA乳胶粒子的粒径更小,分布更窄。此外,相比于未交联的CPA膜,AACPA乳胶膜具有更高的Tg及更优异的力学性能。 相似文献
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用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚四氢呋喃二醇(PTMG1000)和自制扩链剂N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)等,通过外加己二酸二酰肼(ADH)合成了室温交联型水性聚氨酯。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和激光散射粒径仪对产物进行了表征,ATR-FT-IR分析证实了DDP的引入和乳液成膜时酮肼交联反应的发生,XPS分析证实了硅氧烷的引入,粒径分析显示随着DDP用量的增加,乳液的粒径逐渐变大且分布范围变宽。研究了n(ADH)∶n(DDP)和DDP含量对聚氨酯涂膜性能以及纸张施胶性能的影响,结果表明,在w(DDP)=3.46%,n(ADH)∶n(DDP)=1∶2时,聚氨酯涂膜的拉伸强度最大为24.658 MPa,环压指数最大为5.26 N.m2/g。扫描电镜显示聚氨酯乳液在纸张表面成膜性能优异。 相似文献
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探讨了自交联型聚氨酯分散体Hypomer WPU-3401在单组分水性木器涂料中的应用。试验表明,其克服了传统的丙烯酸乳液与聚氨酯分散体在耐水性、耐醇性、抗粘连性方面的不足,并具有优秀的施工性、成膜性、耐磨性、硬度和凸显木纹的表观效果,是一支在DIY木器涂料市场以及工业木器涂料市场用于单组分木器涂料体系的具有吸引力的树脂产品。 相似文献
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合成了丙烯酸核壳型室温自交联乳液.研究了反应性官能团质量分数、核层双官能团单体质量分数以及壳层厚度等因素对核壳乳液干膜交联度的影响.结果表明,当官能团M-A的质量分数达到3%时,交联度已经接近90%,继续增加M-A的比例并没有使交联度有明显的提高.壳层单体比例的增加相应地会使壳层厚度增加,进而会使涂膜的交联度有一定幅度的下降.当官能团M-A的质量分数为3%、壳层单体质量分数占40%、核层双官能团单体质量分数在1%时,是制备乳液的较佳条件.此条件下,核壳乳液干膜的拉伸曲线表现为橡胶性质,在-10℃~30℃的温度范围内,拉伸强度和断裂伸长率仅有微小的变化. 相似文献
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无醛自交联型有机硅改性网印粘合剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
将有机硅单体(D4)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和丙烯酸(AA)等单体进行共聚,反应后期再引入乙烯基硅烷偶联剂(A-151)作为交联剂,合成出无甲醛低温自交联型网印粘合剂。分析了D4和A-151的加入顺序和用量对该粘合剂性能的影响。结果表明:采取先D4开环、后期加入A-151的聚合工艺,并且当w(D4)≤6%(相对于单体总量而言)和w(A-151)=3%~5%(相对于单体总量而言)时,粘合剂具有胶膜不易黏连、耐水性优、柔软度佳和摩擦牢度好等特点,并可实现低温(100℃)自交联。 相似文献
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以乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)为功能单体,通过半连续种子乳液聚合制备出侧链含活性酮羰基的丙烯酸树脂乳液(PA),加入明胶,可得到稳定性高且具有室温自交联功能的丙烯酸树脂-明胶复合乳液(PAG)。采用红外光谱(FTIR)对PA-G膜中的交联结构进行表征,用接触角测定仪(CA)、原子力显微镜(AFM)、差示量热扫描仪(DSC)等对PA-G膜进行性能测试。结果表明,这种PA-G复合乳液的涂膜在硬度、热学性能、力学性能及抗水性等方面表现出不同特点,硬度和玻璃化转变温度得到显著提高,抗张强度大幅度提高,但断裂伸长率均有所降低;通过AAEM-明胶之间的适度交联可赋予PA-G膜良好的抗水性,且其表面相对粗糙度变化不大。 相似文献
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