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针对传统萃取分光光度法测定头发中的锌含量,需要使用苯、四氯化碳等有机毒性试剂萃取锌-双硫腙疏水配合物,存在污染环境和操作费时之弊端,采用浊点萃取法代替有机毒性试剂萃取锌-双硫腙红色疏水配合物,用分光光度法测定人发中的锌含量.选择湿法消化处理头发试样,选取非离子表面活性剂曲拉通X-114和硫酸铵作为浊点萃取体系,对锌-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取;实验测定了浊点萃取物的最大吸收波长、萃取剂的浓度、萃取剂的测定、硫酸铵的用量及显色体系的pH和显色剂的用量对吸光度的影响,并进行回收率实验.实验结果表明浊点萃取的配合物最大吸收波长为527 nm、质量分数2%的萃取剂为0.3~1.0 mL、硫酸铵1.2g、pH为4.5、显色剂的用量为0.2~0.8 mL,锌含量的线性范围为0.2~1.2 μg/mL,线性回归方程为A=0.435 9 c(μg/mL) +0.014 8,相关系数r=0.997 3,表观摩尔吸光系数为5.894×10 000 L/(mol·cm),测定结果的相对偏差为2.4%,回收率为98.76%~102.2%.用该法测定头发中的微量锌,结果令人满意,对食品中微量锌的测定具有一定应用价值. 相似文献
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吴静 《重庆科技学院学报(自然科学版)》2012,14(2):119-122
测量不确定度是表征合理地赋予被测对象的数值的分散程度.据JJF1059-1999等标准要求,分析和识别不确定度来源,建立数学模型,对还原型硅钼酸盐光度法测定钢铁中酸溶硅含量测量不确定度进行评定. 相似文献
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研究了硒、铜、银、砷作为共沉淀剂。富集分离地质样品中金、铂、钯的最佳条件。在3mol/L HCl介质中,以4mg硒和5mg铜、银、砷对金、铂、钯进行共沉淀富集,采用孔雀绿分光光度法测定金.DDO分光光度法测定铂、钯,回收率均在95%-102%之间。通过对含金矿样加入铂、钯标准样品的回收实验,结果令人满意。 相似文献
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阴离子表面活性剂测定过程中有关问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂应注意的有关问题进行了探讨,改进了测定的方法,具有简便良好的准确度和精密度。 相似文献
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