大孔吸附树脂纯化化香树果序总黄酮工艺研究

以吸附量和解吸率为指标对9种大孔吸附树脂进行对比,H-327B是分离纯化化香树总黄酮的理想树脂;热力学、动力学研究表明,Langmuir模型描述化香树果序黄酮在大孔树脂上的吸附规律更为适宜,该吸附属单分子层吸附,提高温度有利于吸附的进行,吸附过程可自发进行;对吸附?解吸工艺条件优化研究表明:当上样质量浓度为8.9 mg/mL、流速为3 BV/h时,H-327B型树脂对化香树果序总黄酮的吸附量较大。采用体积分数90%乙醇水溶液进行洗脱时,用5 BV乙醇洗脱,解吸率达到65%。     

固相反应共生-升华氯化铵法制备纳米四氧化三钴

以CoCl2·6H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应首先制备出前驱体,然后在350℃热分解并升华NH4Cl2h,获得了平均粒径为30nm、分布均匀、无团聚的纳米四氧化三钴粉体,用X射线衍射、透射电镜和扫描电镜对产物的组成、大小和形貌进行了表征。     

冷冻脱水分离法中冷凝—蒸发器的结霜机理和试验论证

应用天然气中水蒸汽在冷壁面上产生凝华结霜的原理，对一新型冷冻脱水分离法工艺流程，进行了理论分析论证，并通过实际试验运行，证明工艺流程具有较高的实用性和推广价值。     

添加升华性造孔剂的放电等离子法制备多孔铝块体材料

为解决高孔隙率多孔金属材料制备过程中的污染问题,以升华性萘颗粒为造孔剂,采用放电等离子脉冲烧结法(SPS)进行多孔铝块体材料的制备。结果表明,升华性造孔剂可在实现多孔铝材料高孔隙率的同时,有效提高其洁净度。采用该方法在350℃时可以制备出结构与尺寸可控性好、开孔效果好、孔隙率(63.33%)较高、粉体颗粒无明显长大的多孔金属铝块体材料。升华性造孔剂可对孔隙体积进行有效调节,实现多孔铝材料体内小孔与大孔的合理搭配,进一步改善多孔铝材料孔隙之间的连通性,该方法与SPS烧结技术相结合后,对于开孔性与颗粒连接性要求较高的多孔金属材料制备具有技术优势。     

TFT-LCD中升华物组分对柱状隔垫物性能的影响

为了分析升华物组分对柱状隔垫物性能的影响机制,对目前量产通用的隔垫物材料A和含有升华物组分的隔垫物材料B进行了研究。通过FTIR,3D扫描显微镜,弹性测试和量产测试等方法对隔垫物材料的升华物成分、形貌、力学性能和量产稳定性进行了分析。实验结果表明,添加的升华物组分是一种熔沸点较低的丙烯酸酯单体,相同工艺条件下可以增大隔垫物的顶面面积约1.5μm,同时减小其底面面积约1μm。但是在大批量产的过程中,会在掩膜板上凝结升华物形成曲面薄膜,增加辅助隔垫物的尺寸和高度。添加的升华物组分可以提高隔垫物的抗压强度,同时可以对应高PPI TFT-LCD产品的开发需求,但是会使低温气泡等不良发生的概率变大。     

聚合物水化分子的微观结构研究

在聚合物水化分子微观结构研究中,必需使用冷冻升华方法制样才能基本保持样品的聚合物分子形态与原水化状态一致。风干制样方法会导致聚合物分子链卷缩,样品干缩成块,无法保留水化分子的原貌。放大倍数小于2000X的显微图像适于研究聚合物水化分子构成的骨架全貌;而放大倍数大于10000X后,更适于观察聚合物水化分子骨架的局部形态。聚合物分子在溶液中形成非均匀网络骨架,存在较粗的主干和较细的分枝。这种网络骨架既对水分子形成支撑,又吸附和包裹大量水分子产生形变阻力。大部分网络骨架不是由单个聚舍物分子构成,而是由聚合物分子聚集体形成。溶液中的盐份富集在聚合物分子的带电基团附近并形成浓度梯度分布。     

NaCl-KCl-MgCl_2体系中升华物的组分特征及对氯压系统的影响

采用Factsage、XRD、SEM等手段对NaCl-KCl-MgCl_2体系在电解和未电解两种模式下的升华物组分特性及其对氯压系统的影响进行研究。研究表明,未电解模式下NaCl-KCl-MgCl_2熔盐体系的升华物成分与理论计算值吻合,但电解模式下升华物中MgCl_2相含量急剧增加,这是镁与氯气的副反应产物MgCl_2升华造成的;电解和未电解两种模式获得升华物粒径分布不均匀,且结构不规则,但电解模式获得的升华物粒径明显较未电解模式大,其原因为电解模式下升华物中小液滴作用。升华物对氯压系统的影响主要与硫酸介质反应生成硫酸盐(硫酸氢盐)和HCl气体,缩短氯压机叶轮和氯气管线的使用寿命,生产中需严格把控布袋的孔径和质量,并在袋式过滤器与氯压机中间增加二次过滤装置。