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3.
应用薄层色谱对牛磺酸生产工艺进行流程诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
以硅胶G为固定相,以正丁醇-冰醋酸-乙醇-水体系为流动相,研究了薄层色谱对工业合成牛磺酸及其中间产物2 氨基乙基硫酸酯、反应原料乙醇胺的分离效果。实验结果表明,当流动相组成为正丁醇∶冰醋酸∶乙醇∶水=8∶2∶1∶1(体积比)时,分离效果较佳。并应用该方法对牛磺酸生产工艺进行了流程诊断,分析了原料、酯化反应产物、还原反应产物、粗结晶产品和牛磺酸产品的组成。结果表明,酯化反应、还原反应、粗结晶和结晶精制各步收率分别为89.57%、76.95%、93.61%和93.12%,中间产物2 氨基乙基硫酸酯在还原步骤发生可逆反应是导致牛磺酸收率较低的根本原因。 相似文献
4.
5.
目的 :探讨牛磺酸对顺铂引起的小鼠肾髓质ATP酶活性的影响 ;方法 :4 0只小鼠随机分为正常对照组、CDDP组、牛磺酸 2 0 0mg组 (Tau2 0 0 )和牛磺酸 4 0 0mg组 (Tau4 0 0 ) ,分取肾髓质、制备匀浆 ,用生化法测定Na ,K -ATP酶、Ca2 -ATP酶和Mg2 -ATP酶活性 ;结果 :CDDP组、Tau2 0 0组、Tau4 0 0组肾髓质Na ,K -ATP酶、Ca2 -ATP酶和Mg2 -ATP酶活性均明显低于正常对照组 (P <0 .0 1)。Tau2 0 0组、Tau4 0 0组肾髓质Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性均明显高于CDDP组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而Mg2 -ATP酶活性与CDDP组相比无显著差别 (P >0 .0 5 ) ;结论 :牛磺酸可明显增加肾髓质Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性 ,对顺铂引起的肾毒性具有防治作用。 相似文献
6.
离子交换法分离牛磺酸与硫酸钠的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
牛磺酸 (taurine)具有消炎 ,解热镇痛和促进大脑发育、增强视力、调节神经传导及促进吸收等作用。作为添加剂 ,已广泛用于药物、食品饮料中 ,具有进一步推广使用的前景。但药用和化学用的大量牛磺酸主要通过化学合成法生产 ,最终反应产物为牛磺酸和硫酸钠的混和物 ,二者的分离方法将是牛磺酸纯度和得率的关键。本文探讨了不同的离子交换树脂和操作条件对分离的影响 ,取得了满意的结果。用离子交换法来分离牛磺酸和硫酸钠 ,阳树脂为 0 0 1× 7,阴树脂为D30 1 -SC ,交换柱 2 5× 60 0mm ,阴阳树脂体积比为 1 1 .37,试液浓度 0 .4mol·L- 1 ,流速 5 .0ml·min- 1 ,牛磺酸回收率为 97.0 % ,纯度 99.5 %。 相似文献
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Yi-Jen Fang Chih-Hsien Chiu Yuan-Yen Chang Chung-Hsi Chou Hui-Wen Lin Ming-Feng Chen Yi-Chen Chen 《Food research international (Ottawa, Ont.)》2011,44(9):3105-3110
Chronic alcohol consumption or alcohol abuse is the main cause of alcoholic steatohepatitis or further cirrhosis. This study was to exam if the antioxidant capacity and alcohol metabolism in livers of chronic alcohol-fed rats were improved by supplementing taurine (Tau). Rats were randomly divided into four groups with five times per week of treatment: 1) isocaloric solution; 2) 3 g alcohol/kg BW/day; 3) 3 g alcohol/kg BW/day + 1 g taurine (Tau)/kg BW/day; and 4) 3 g alcohol/kg BW/day + 2 g Tau/kg BW/day. A 6-week alcohol consumption resulted in lower (p < 0.05) body weight gain and self-antioxidant capacities, as well as increased (p < 0.05) liver size, serum/hepatic lipids, and AST and ALT values. However, alcohol-fed rats co-treated with Tau have decreased (p < 0.05) liver lipid levels via increasing fecal lipid output and cholesterol metabolism. Besides, co-treatment of Tau also enhanced (p < 0.05) self-antioxidant capacities and alcohol metabolism in livers via enhancing GSH contents, CAT, GSH-Px, ADH, and ALDH activities, but decreasing MDA contents. In a histological examination of rat liver, microvesicular steatosis and necrotic cells were observed in alcohol-fed rats without Tau while largely suppressed microvesicular steatosis and no necrotic cells were observed in alcohol-fed rat supplemented with Tau. Therefore, Tau could be an effective hepatoprotective agent against alcohol-induced damage via enhancing self-antioxidant capacity and alcohol metabolism. 相似文献
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