三波长分光光度法测定小儿退热栓中扑热息痛的含量

本文介绍了用氯仿－无水乙醇作为溶剂，不经分离提取，利用ＵＶ－１６０Ａ分光光度计（注：机内带电脑）进行三波长分光光度法测定，排除小儿退热栓中基质和微量抗氧剂的干扰，直接测定扑热息痛的含量，此法简单，快速和准确。     

液氨中矿物油的含量分析

利用三波长红外光谱分析法测定三氟化氮用液氨中的矿物油含量。研究结果表明,该方法简便、有效,且对不同种类的矿物油具有普适性。利用此法可快速检测液氨中矿物油的含量。     

藤茶中总黄酮的三波长紫外光谱法测定

以乙醇为溶剂提取藤茶中总黄酮,用三氯化铝作为显色剂,采用三波长紫外光谱法进行定量。结果表明,黄酮质量浓度在0～40μg/mL内,分别在波长为λ1=322nm、λ2=311nm、λ3=296nm处测吸光度时,δA与质量浓度C之间呈良好的线性关系,回归方程为δA=0.0171C＋0.0171,相关系数r=0.9978。方法的回收率为98.18%～102.79%,变异系数小于0.371%,具有良好的准确性和精密度。     

三波长分光光度法测定红茶及其饮料中黄酮的含量

采用三波长分光光度法测定红茶及其饮料中黄酮的含量,消除了由于红茶中黄酮光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(饮料中添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。实验结果,回归方程为:DA=-3.221?0-4 0.06735C,相关系数r=0.9992;黄酮的浓度在1000~3000g/mL范围内,分别在波长为l1=470nm、l2=420nm、l3=370nm处测吸光度时,则DA与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为96.0%~107.0%,变异系数小于0.48%。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。     

三波长自由切换激光系统

针对工程应用中对多波长激光源的使用需求,提出了一种可自由切换三种波长输出的激光系统。高稳定、高光束质量抽运源通过由电光晶体和偏振分光棱镜组成的波长切换装置,实现首次波长切换;光参量振荡器输出的闲频光和信号光通过由机械调控的光学陷阱实现二次波长切换;再采用光路折叠和合束镜多波段镀膜技术,最终实现共光路三波长激光自由切换输出。当抽运功率为14 W时,信号光和闲频光功率超过5 W,光光转换效率为35.9 %。三种激光的输出功率不稳定度均小于2 %。两次波长切换都可在全温度范围内进行,能量关闭程度接近100 %,切换速度分别为纳秒级和毫秒级。经过监测,系统能够长时间稳定工作,具备工程应用能力。     

三波长分光光度法研究纳米TiO2对Hg2＋的光催化还原效果

利用自制微型纳米TiO2光催化反应器对不同初始浓度的Hg^2＋溶液进行光催化还原实验，利用Hg^2＋-硫氰酸盐-罗丹明B离子缔合物分光光度法测定溶液中剩余Hg^2＋的浓度，表征Hg^2＋的光催化还原效果．采用三波长分光光度法有效地消除了TiO2悬浮体系中的浑浊对测定的干扰．讨论了光催化还原的最佳条件及其在消除工业废水中有毒物质Hg（Ⅱ）方面的应用．结果表明：纳米TiO2对低浓度Hg^2＋溶液光催化还原效果显著，还原率可达90％以上，并且可以大幅降低工业废水中Hg（Ⅱ）的浓度．     

用响应面法优化芝麻饼中木脂素的提取工艺

采用三波长分光光度法测定芝麻饼中木脂素的含量,在单因素试验基础上,选择乙醇体积分数、液料比、时间、温度为自变量,芝麻木脂素得率为响应值,利用Box-Benhnken中心组合试验原理和响应面分析法,研究自变量交互作用及对芝麻木脂素得率的影响,模拟得到二次多项式回归方程,并确定芝麻木脂素的最佳提取工艺为:液料比(mL/g)为8∶1、提取温度为51℃、提取时间为6 h、乙醇体积分数为89%.在此条件下,芝麻饼中芝麻木脂素得率理论值为0.296%,实际值为0.298%.     

三波长光干涉法测量磁盘/磁头纳米级气膜厚度

给出三波长光干涉测量纳米级薄膜厚度的方法。通过对某负压磁头／玻璃盘空气薄膜的测试表明：三波长光干涉法具有精度高、容易实施等优点，能够满足磁盘／磁头润滑副设计、制造及研究的需要。     

酶标仪三波长比色法定量测定大豆总皂甙

本研究采用豆粕的乙醇提取物以水饱和正丁醇萃取纯化得到大豆总皂甙,用香草醛-高氯酸体系显色,再采用酶标仪结合三波长法测定和校正吸光值,以期建立大豆总皂甙酶标仪三波长比色定量测定法。结果表明:本方法大豆总皂甙一次提取效率为95.985%,两次合并提取效率为99.510%;萃取纯化效率为90%;皂甙浓度与吸光度之间存在极显著的线性关系,最低检出限浓度为19.667μg/ml;精密度实验的变异系数为2.7%;平均加标样回收率为95.519%,其变异系数为5.719%;可有效克服皂甙显色反应不稳定、吸光值会随时间延长而下降的问题,并在一定程度上消除干扰物质和本底漂移对定量分析造成的影响,使测定的精度进一步提高。本方法具有操作简便、重现性好、精密度高,适于大批量样品测定以及产品生产的质量控制及监测等特点。     

分光光度法同时测定DL—酪氨酸和DL—β—苯丙氨酸

本文用国产751-G紫外-可见分光光度计,根据三波长原理,不经分离对吸收峰相重叠的DL-酪氨酸和DL-β-苯丙氨酸同时进行测定,使操作手续简化,精度提高。此法在浓度10~(-1)～10~(-6)M范围内符合比尔定律,其误差均小于±4.5％。