敌敌畏敌百虫清洁生产工艺

敌敌畏、敌百虫系中毒高效农药,仍保持着旺盛的市场前景。对敌敌畏敌百虫的传统生产工艺和“一步法”合成工艺进行了比较,后者产品含量高,质量稳定,对环境污染小,属清洁生产工艺。     

光催化反应器中UV/Fenton光催化降解敌百虫农药废水的研究

在光催化反应器中,采用UV/Fenton光催化氧化技术,通过单因素分析实验及正交实验,对影响敌百虫农药废水的光催化降解过程中各因子进行分析及优化,研究结果表明:敌百虫有机磷农药光催化氧化降解率和COD去除率在A2B2C3D3及A3B2C3D3两种条件下都达到85%以上。当最适工艺条件控制为H2O2浓度7 mmol/L、Fe2 /H2O2比值1∶5,光照强度2000μw/cm2,pH为3,光照时间为90 min时,其中COD去除率、有机磷降解率分别为86.8%、89.9%以上,这表明UV/Fenton光催化氧化降解对敌百虫农药的降解具有较为显著的效果,为将来的应用奠定基础。     

敌百虫农药废水Photo-Fenton处理方法研究

以含敌百虫有机磷农药的溶液为研究对象,采用Photo-Fenton试剂进行氧化降解处理,使其成功转化成为无机磷(PO43-)。实验表明,在pH值=3.0,c(Fe2+)=0.72 mmol/L,c(H2O2)=3 mmol/L的酸性条件下,Photo-Fenton处理方法对敌百虫废水有机磷转化成无机磷的转化率可达70%,这可能是因为Fe3+络合物对光的吸收产生的配合基的作用以及产生羟基自由基(OH.)的速率加快。还对photo-Fenton处理有机磷农药的影响因素进行探讨。     

毛细管气相色谱法测定水产品中敌百虫残留量

利用毛细管气相色谱法,通过对敌百虫在气相色谱进样口定量裂解产物三氯乙醛的检测,建立了水产品中敌百虫残留检测方法。样品用乙腈提取,石油醚去除脂肪等杂质,乙醚反萃,过无水硫酸钠柱去除水分,乙醚经浓缩后用丙酮定容,经气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量。平均回收率为84.6%～91.9%,相对标准偏差(RSD)为3.44%～13.0%,最低检测限为0.5μg/kg。     

农业杀虫剂敌百虫对杜氏盐藻的毒性作用

本文以一种具有环境耐性的单细胞绿藻杜氏盐藻(Dunaliella salina)作为受试生物,检测杀虫剂敌百虫的毒性作用.实验中检测了敌百虫对盐藻细胞生长、β胡萝卜素水平及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性的影响.当敌百虫浓度小于0.050 g...     

光催化降解有机磷农药的研究-玻璃弹簧负载TiO2与悬浮体系TiO2的比较

研究了利用玻璃弹簧填料为载体,采用浸涂烧结法制备负载型纳米TiO_2的过程、及其对有机磷农药敌百虫和乐果的光催化降解效果,并与单TiO_2粉末做了简单对比。结果表明:低浓度的两种有机磷农药,8W紫外灯照射2h时,无负载TiO_2对敌百虫和乐果的降解率分别为56.7%和68.6%;而玻璃弹簧负载TiO_2对二者的降解率分别为76.6%和88.7%;并且玻璃弹簧上负载的TiO_2光催化活性没有减弱,可以连续使用。同时还研究了改良型P25(P25/20)悬浮体系中的光催化降解效果,并展望了其在军事防化洗消领域中的应用前景。     

敌百虫分子印迹聚合物的制备及应用

目的制备分子印迹聚合物,为敌百虫的分离富集提供参考。方法以敌百虫为模板,3-氨基三丙基乙氧基硅烷(3-aminotripropylethoxysilane,APTES)为功能单体,正硅酸乙酯(ethyl orthosilicate,TEOS)为交联剂,采用溶胶-凝胶法制备分子印迹聚合物。将制备的印迹聚合物作为固相萃取填料应用于实际样品中敌百虫的分离富集,结合高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对白菜、甘蓝、西红柿中的敌百虫含量进行测定。结果该方法可有效去除基质干扰,检出限为0.92μg/kg,回收率在87.66%～100.0%之间,RSD≤4.5%。结论本实验为实际样品的前处理提供了新思路,为敌百虫的检测发展了新方法,有望广泛应用于实际样品中敌百虫的分离检测中。     

超高效液相色谱质谱联用仪测定水产品中敌百虫的含量

建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02～0.8ng/mL范围内,敌百虫标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数r=0.9992;水产品中敌百虫的添加回收率在89.0%～93.8%,相对标准偏差为2.1%～5.4%,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确,保留时间为1.5min。     

4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂的研制

采用旋转包衣法研制4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂,并通过优化组合法对助剂和填料进行试验筛选和优化,确定了最优配方为:敌百虫3%;毒死蜱1.5%;稳定剂环氧氯丙烷2%;黏结剂黄原胶(XG)0.2%;吸附剂白碳黑+轻质碳酸钙6%+1%;着色剂碱性紫0.15%;载体砂补足100%。用该配方配制的样品产品质量稳定合格,流动性好,热贮(54±2℃,14d)分解率敌百虫≤6%,毒死蜱≤5%,脱落率≤3%,各项指标符合颗粒剂的要求。