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1.
Hong Wei Li Li Ya‐Li Ma Ru‐Xue Liu Shuang‐Yan Meng Li‐Tong Niu Zhe Zhang Zhi‐Wang Yang 《火与材料》2019,43(7):868-879
Through the simple precipitation of palygorskite (PGS) by zinc borate (ZB) (to make PGS@ZB) and the decoration of PGS@ZB by dodecylamine (N), a novel organic‐inorganic@inorganic hybrid flame retardant of PGS@ZB‐N was prepared and was incorporated with ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) to improve its flame retardance. The structure and morphology of PGS@ZB‐N were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X‐ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM), and it was confirmed that the PGS@ZB‐N hybrid had been successfully prepared. The flame retardancy and burning behavior of EVA/PGS@ZB‐N/EG (EG = expandable graphite) composite were studied through thermogravimetric analysis (TGA), limiting oxygen index (LOI), UL‐94 (by the vertical burning test), and cone calorimeter test (CCT) characterizations. The prepared EVA/PGS@ZB‐N/EG composite obtained an LOI value of 41.2% with the addition of 30 wt% PGS@ZB‐N/EG. It was found that EVA/PGS@ZB‐N/EG was protected through a gas phase and condensed phase alternating synergistic effect mechanism. 相似文献
2.
《Ceramics International》2020,46(7):8839-8844
In this work, B4C-covered zirconia-toughened alumina (ZTA) particles are prepared and oxidised at 1050 °C for different times (0, 2, 4, and 8 h) in air. The X-ray diffraction and electron probe micro-analysis results show that the covering layer is mainly composed of oxide B2O3 intermetallics, residual B4C particles, and Al18B4O33 whiskers. The scanning electron microscopy results show that the growth of Al18B4O33 whiskers on the ZTA particles enhances with increasing heat preservation time; the optimum holding time is determined to be 8 h Al2O3 in the ZTA particles diffuse into the covering layer and combine with B2O3 to form Al18B4O33 whiskers; the Al18B4O33 whiskers grow via the liquid-solid mechanism. 相似文献
3.
低品位硼矿的富集加工技术 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了青海大柴旦地区低品位硼矿富集加工的新工艺,该工艺使硼矿品位30%-35%,B2O3收率大于80%,该工艺路线已工业化。 相似文献
4.
本文以硼酸铝晶须为增强剂,以4,5-环氧环己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85),甲基纳狄克酸酐(MNA)、N,N’-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口,研究晶须的增强机理。 相似文献
5.
N‐(4‐Acetoxyphenyl) maleimide (APMI) and three kinds of comonomers bearing a trimethylsilyl group were copolymerized at 60°C in the presence of azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator in 1,4‐dioxane to obtain the three IP, IIP, and IIIP copolymers. These copolymers were removed from the acetoxy group in a transesterification process into new IVP, VP, and VIP copolymers with a pendant hydroxyl group. Two modified processes were adopted to prepare photoresists using these copolymers. The first process involved mixing the dissolution inhibitor, o‐nitrobenzyl cholate, with the new copolymers. Second, o‐nitrobenzyl cholate was introduced into the copolymers using 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) in dimethylformamide (DMF). The cyclic maleimide structure is responsible for the high thermal stability of these copolymers. After irradiation using deep–UV light and development with aqueous Na2CO3 (0.01 wt %), the developed patterns showed positive images and exhibited good adhesion to the silicon wafer without using any adhesion promoter. The resolution of these resists was at least 0.8 μm and an oxygen‐plasma etching rate was 1/5.3 to that of hard‐baked HPR‐204. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 2791–2798, 2002; DOI 10.1002/app.10255 相似文献
6.
7.
高沸点溶剂法合成原乙酸三甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
对低沸点溶剂法制备原乙酸三甲酯工艺进行了改进,比较了煤油、2-乙基己醇、氯苯、异佛尔酮、邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇二丁醚等高沸点溶剂对反应的影响,筛选出最优高沸点溶剂煤油:研究了新反应体系的醇解pH值、溶剂的循环使用次数对反应的影响及溶剂循环损耗率,结果表明,醇解的最佳pH值为5.6;随着溶剂循环次数增加,原乙酸三甲酯收率从83.6%(1次)逐渐下降到76.7%(16次);溶剂次平均损耗率4.6%。实现了直接蒸馏产品,溶剂循环使用的新工艺。避免了旧工艺先蒸溶剂,后蒸产品,产品大量分解,收率低等缺点。 相似文献
8.
研究了苯、苯胺、苯酚和甲苯在以溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)水溶液为移动相,YWG-NH_2为固定相时的保留行为。当柱温为45℃、移动相组成为5%正丙醇(或9%乙醇)的0.03mol/L CTAB 时,苯、苯胺、苯酚和甲苯分离最佳。还计算了溶质传质过程的焓值及其在水、胶束、固定相间的分配系数。 相似文献
9.
10.
基于苯硼酸聚合物可以与存在于黄原胶糖环单元结构中的伯、仲醇羟基通过硼酸酯键形成动态共价微交联结构的性质对黄原胶进行改性。以偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过水相自由基聚合,制备了不同共聚比的丙烯酰胺(AM)、N-(3-二甲氨基丙基)丙烯酰胺(DMAPAM)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(AMBB)的三元共聚物P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)。通过1H NMR、FTIR、元素分析和光散射对聚合物结构及相对分子质量进行了表征,并对其与黄原胶复配体系的增黏性、流变性、抗老化性及抗干扰性进行了评价。结果表明:P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)与黄原胶复配后对黄原胶溶液具有明显的增黏性,其中苯硼酸单体的摩尔比为1.0 mol%的聚合物对黄原胶溶液的增黏幅度达43.8%,在8074 mg/L的矿化水中增黏幅度高达56.4%,且复配体系具有良好的抗老化降解性,对乙二醇和1,3-丙二醇具有较强的抗干扰性。 相似文献