冶金过程中复杂夹杂物和钢液化学平衡计算

本文提出一个同温冶炼过程中预测非金属夹杂物沉淀的计算机程序。本研究中，多元硅酸盐溶体的Ｇｉｂｂｓ自由能由基于统计热力学的晶胞模型来计算，该晶胞模型按照氧与周围的阳离子构成的对称和非对称晶胞来描述硅酸盐熔体结构，假定高温冶炼时认与非金属夹杂物平衡，钢液中氧化物元素的活度由Ｗａｇｎｅｒ交互作用系数来计算，利用本程序可以估计炼钢时沉淀的非金属氧化物的成分，为调整冶炼工艺和提高产品质量提供指导，进一步可计     

不锈钢用BaO基渣系脱磷的热力学研究

通过化学平衡实验研究了不锈钢用BaO基揸系氧化脱礴的热力学及适合于Cr18-Ni8不锈钢脱礴的渣系，研究结果表明熔渣光学碱度及温度与磷容量有很强的相关性。对礴容量有显著影响的熔渣组成有BaO，BaCl2，CaF2，SiO2。     

甲醇合成化学平衡常数的测定与推算

以低压法(5MPa)甲醇合成为背景,建立了气相法甲醇合成化学平衡常数的实验测定系统,测定了不同温度和压力下,CO、CO_2同时加H_2合成CH_3OH反应的平衡组成及化学平衡常数K_p,同时以实验结果为依据,对K_p的理论推算进行了探讨,其中对文献中计算以逸度表示的平衡常数K_f的各种方程进行了比较。结果表明,基于Cherednichenko的K_(f,Ⅰ)和Bissett的K_(f,Ⅱ),采用修正的SRK方程,对K_p的推算取得了满意的结果。     

伴有平衡反应的分离过程的数学模拟——(Ⅱ)催化精馏塔的模拟计算

提出了平衡反应的非均相催化反应精馏过程的微分数学模型。应用多目标打靶法和 Newtor-Raphson 迭代对模型方程进行了求解。本算法应用于非理想系统,反应动力学未知的快速可逆反应过程。可求得沿塔最大转化率和平衡浓度分布。应用本算法对 MTBE 的催化反应过程进行了模拟计算,能快速稳定收敛。计算结果与文献数据进行比较,表现出良好的一致性。     

CO2—NaOOCH—H2O—有机胺多相复合平衡系统的热力学模型

测定了25℃时HCOOH－H2O－有机胺和CO2－NaOOCH-H2O－有机胺系统的平衡数据。通过对复合平衡过程的分解和简化，利用Pitzer方程和NRTL方程，建立了CO2－NaOOCH-H2O-有机胺复合平衡系统的热力学模型。模型计算值与实验值的吻合情况良好。     

“两段式”工科化学系列课程体系的实践与完善——大一化学原理与物理化学课程衔接的实践

现代基础化学课程作为工科化学系列课程改革项目的一个环节，在我校已经运作了五年。本主要介绍和分析了该课程化学原理部分的教学中与物理化学有关内容进行衔接的问题，同时也提出了在课程改革中应当注意的方面。     

气相反应产物中固相沉积始现的反应温度点计算

许多气相反应不希望出现固相产品,如燃烧过程不希望有积碳。本文研究气相反应产物在什么条件下出现固体。根据Gibbs自由能最小等热力学原理,提出1种将化学反应平衡和固体饱和蒸汽压数据相结合,求气相反应产物中固相沉积始现的反应温度点的计算方法。举出氯硅烷氢化等7个体系的算例。结果表明:本法与传统的Gibbs自由能最小法结果相同;在同样的进料条件下,每个体系均存在1个固相沉积的温度范围。本文确定的这种温度范围对探讨气体反应的固相沉积现象具有很好的指导意义,所选算例得出:SiHCl_3氢化等4个体系有2个沉积温度点(TD_1,TD_2),即这些平衡体系有2个沉积的温度转折点,如果不希望有沉积,就必须使进料温度小于TD_1或者大于TD_2;而CH_4部分氧化等3个体系只有1个沉积温度点TD,此类平衡体系如果不希望有沉积,进料温度就应大于TD。     

含化学反应体系多相平衡计算方法的研究进展

首先给出了含化学反应体系多相平衡计算问题的数学方程，然后对国内外含化学反应体系多相平衡计算方法的现状和进展做了综述，包括经典的非化学计量系数法和化学计量系数法以及最近提出的稳定性分析法、全局最优法和遗传算法等，并具体介绍了化学计量系数法中两种常用算法-S-C算法和KZ算法以及遗传算法的算法原理和计算步骤。     

化学平衡及化学反应速率概念及其关系探讨

阐述了化学平衡及化学反应速率的概念,分析了化学反应速率与化学平衡移动的关系。指出了化学反应速率变化时化学平衡必发生移动。明确了化学平衡和化学反应速率不属于同一学科体系,而是2个独立的学科。     

化学平衡中的两个疑难问题

化学平衡原理是高中化学重要的基础理论之一,也是高考的热点之一。而化学平衡原理要求思维层次较高,思维容量较大,学生在解答此类问题时往往顾此失彼,出错的几率较高。本文就对其中的两个疑难问题:对"勒夏特列原理"的正确理解以及在恒容密闭容器中,反应物用量的改变对平衡转化率的影响进行了分析。