芴甲氧羰基酪氨酸苄醚的合成研究

研究了硫酸铜存在下溴苄与酪氨酸反应生成酪氨酸苄醚,收率45%。反应中,铜盐先与酪氨酸的羧基作用,生成4∶1的酪氨酸铜配合物,从而有效地保护了酪氨酸的羧基,使苄基化反应选择性地发生在侧链酚基氧原子上。酪氨酸苄醚与芴甲氧羰酰氯在THF中反应得标题化合物,收率98%。     

吗啡的结构与旋光方向

运用螺旋理论分析了吗啡及其衍生物（可待因、海洛因）的螺旋结构与旋光方向。结果表明：吗啡、可待因、海洛因的旋光度分别为－１３２°、－１３６°、－１６６°。因此对于骨架相同的分子，其螺旋结构相同，旋光方向相同，而取代基的不同只影响旋光度的大小，不会影响旋光方向。这进一步证实了螺旋理论预测分子旋光性的可靠性，反之，从旋光方向也可推测其结构。     

内吗啡肽-2的合成

采用多肽固相合成法,以Rink Amide树脂为载体,Fmoc保护氨基酸为原料,以DIC/HOBt为缩合体系,按照内吗啡肽-2的肽序列,从C端向N端偶联,肽树脂经三氟乙酸裂解,得到内吗啡肽-2粗品,纯度为98.5%,再经制备型反相高效液相色谱法纯化和转盐,得到醋酸内吗啡肽-2纯品,纯度>99.0%,收率为80%。     

超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分

目的 建立超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分的分析方法。方法 罂粟壳经乙腈提取后, 经PCX固相萃取柱净化, 选择BEH HILIC柱(粒径1.7 μm, 2.1 mm×100 mm), 以含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和甲酸乙腈溶液(0.1%)作为流动相进行梯度洗脱, 在0.3 mL/min流速下, 以多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)扫描模式进行检测, 外标法定量。结果 吗啡、可待因在25~250 μg/kg添加浓度范围内, 回收率为68.30~80.81%。罂粟碱、那可丁、蒂巴因在0.5~2.5 μg/kg添加浓度范围内, 回收率为68.34%~78.91%。本方法罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因定量限分别为0.5、0.5、0.5、25、25 μg/kg。结论 该方法简便、快速、可靠, 可用于各种食品中罂粟壳生物碱的快速筛查与确证。     

以固相萃取HPLC法测定血浆中的吗啡和可待因

叙述了一个廉价，简单和快速萃取之后，再用ＵＶ ＨＰＬＣ同时测定血浆中的吗啡和可待因的方法。这方法基于由血浆中以反相固相萃取柱提取这些麻醉剂，再用ＨＰＬＣ在２４０ｎｍ处检测。萃取方法对Ｍ和Ｃ的回收率分别为８５％和８０％，两者在５０到７５０ｎｇ ｍｌ＾－１范围内检测系统应答呈线性，未发现其它药物干扰本测定。方法快速，成本低，可靠，可测定小体积样品中的Ｍ和Ｃ。     

盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰，探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性，重现性好，特异性强。     

内吗啡肽-2的合成

采用多肽固相合成法,以Rink Amide树脂为载体,Fmoc保护氨基酸为原料,以DIC/HOBt为缩合体系,按照内吗啡肽-2的肽序列,从C端向N端偶联,肽树脂经三氟乙酸裂解,得到内吗啡肽-2粗品,纯度为98.5%,再经制备型反相高效液相色谱法纯化和转盐,得到醋酸内吗啡肽-2纯品,纯度99.0%,收率为80%。     

中剂量芬太尼—安氟醚,小剂量芬太尼—吗啡—安氟醚静吸互补全麻在心内直视

本文介绍了包钢医院自１９８５年以来，以中剂量芬太尼或小剂量芬太尼－吗啡静麻醉为主，辅以间断吸入少量安氟醚的静吸互补全麻应用于各类心内直视手术７０例，取得良好效果。     

吗啡对 SH-SY5Y 细胞中 HSP70蛋白的调控作用

目的：观察吗啡对人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞中热休克蛋白70（HSP70）的调控作用。方法将维甲酸诱导分化的 SH-SY5Y 细胞随机分为4组：正常对照组（Con 组）,给予 PBS 作用48 h;吗啡组（Mor 组）,给予吗啡10μmol 作用48 h;吗啡＋纳络酮组（Mor＋Nal 组）,给予纳洛酮100μmol 作用30 min,之后给予吗啡10μmol 作用48 h;纳络酮组（Nal 组）,给予纳洛酮100μmol 作用48 h。采用免疫印迹方法检测各组 HSP70蛋白表达水平。结果与 Con 组比较,Mor 组 SH-SY5Y 细胞中 HSP70蛋白表达水平显著升高（P ＜0．001）;与 Mor 组比较,Mor＋Nal 组、Nal 组 SH-SY5Y 细胞中 HSP70蛋白表达水平均明显抑制（P ＜0．01或 P ＜0．001）。结论吗啡对 HSP70蛋白表达具有促进作用。     

人尿中环丁甲羟氢吗啡及其代谢物的GC／MS分析研究

环丁尿羟氢啡阳性尿经酶解、醚洗、乙酸乙酯－异丙醇提取、衍生化后，用ＧＣ／ＭＳＤ进行分析，检出了环丁甲羟氢吗啡及其１种代谢物，方法灵敏简便。