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2.
辐射探测成像技术在无损探测领域占有重要地位,由于射线穿透不同材质、不同厚度物体时的吸收剂量不同,通过探测穿透射线的强度则可获得被探测物的特征图像。本研究利用256路探测晶体接收钴-60点源穿透被检测物的射线,经放大处理和图像合成后,形成二维图像。 钴-60点源发出的射线先经过源部前级准直,准直后成一窄束射线照射到运动的被检测物体后衰减,再经探测器前部的屏蔽箱体和屏蔽块进行准直后照射到射线接收晶体模块上,模块接收到规则信号,杂散信号受到屏蔽。 根据整体要求,提供256路探测晶体安放空间。所采用的探测晶体宽度尺寸为8 mm×8… 相似文献
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4.
阐述了食品的γ射线辐照加工工艺中的剂量问题,剂量测定系统和标准化,辐照工艺和辐照质量控制。 相似文献
5.
描述了研制的辐射加工用电子束吸收剂量盒式水量热计、石墨量热计和聚苯乙烯量热计测定电子束吸收剂量的方法和结果,用盒式水量热计在电子束中刻度给两种辐射显色薄膜剂量计的吸收剂量响应曲线,由水量热计与重铬酸钾(银)剂计测定的吸收剂量结果在所给癖不确定度范围内一致。 相似文献
6.
本文研制了一台测量电子束和β射线吸收剂量的外推电离室,其空腔室壁材料可拆换并分别与空气、组织和硅等效,收集电极名义直径为1.5、3、10和30mm,空气空腔可变范围为0.2~15mm。该外推电离室具有在空腔内部测温,自动改变窗口上方材料厚度及采用微型计算机控制等特点。适用于测10 MeV能量以下,剂量率为10~5~10~(-3)Gy/h的电子或β射线吸收剂量。整个外推电离室自动测剂量系统在测~(204)TLβ放射源表面剂量率的不确定度为2.3%。测1.5 MeV电子束在硅和哈密瓜深部剂量率时,不确定度分别为4.0%和2.8%。 相似文献
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8.
将GPC和特性粘数[η]测定相结合,在室温和-78℃下,用Co~(60)辐射源辐照,研究了二甲基硅橡胶(MQ,吸收剂量2.05×10~3~3.97×10~4Gy)和甲基乙烯基硅橡胶(MVQ,吸收剂量10~2~10~4)分子量和凝胶含量的变化。结果表明,辐照MVQ较辐照MQ易生成凝胶,在凝胶点前的较低吸收剂量时,溶胶的分子量出现极大值,分子量分布曲线呈单峰;随吸收剂量的增加,分子量分布变窄,分子量降低;出现凝胶的吸收剂量,MQ大约是MVQ的10倍。辐照MQ时,凝胶点前的溶胶的分子量分布曲线为双峰,并随吸收剂量的增加,双峰消失,分子量下降;在凝胶点时,分子量出现极大值。 相似文献
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用照射量和空气比释动能校准的电离室进行剂量测量时,依据IAEA TRS 277报告,需要经历四级量值转换过程,不确定度也较大,但目前仍是国内使用的量值体系.我国正在建立60Co γ射线以及高能光子下的水吸收剂量基准装置并进行国际比对,之后将拥有水吸收剂量的量值复现的能力.在60Co γ射线参考辐射场和加速器高能X射线辐射场下,使用NE2571和NE2570/1A、PTW TW30013和PTW UNIDOS两套电离室剂量仪,分别按照277和398报告的要求计算并比较2种方法计算出的水吸收剂量值,从而验证了277报告和398报告的一致性. 相似文献
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