喉癌患者血浆PGF1α和TXB2水平的研究

本文以放免法测定喉癌患者血浆前列环素（ＰＧＦ１α）和血栓素（ＴＸＢ２）水平，其结果如下。１　研究对象正常对照组２２例，男１２，女１０例，年龄２４～８２岁，平均４９．５岁。喉癌组２８例，男２５例，女３例，年龄３８～７１岁，平均５７．２岁，均取材于山西省...     

辅酶Q10经蛋白激酶A/胞浆型磷脂酶A2信号通路抑制血小板血栓素A2的生成

目的：血小板来源血栓素A2（thromboxane A2,TxA2）可诱发动脉粥样硬化和血栓形成,辅酶Q10（coenzyme Q10,CoQ10）可以抑制血小板活化、聚集和血栓形成。本实验旨在通过体外实验探讨CoQ10对血小板TxA2生成的影响及其调控机制。方法：用不同浓度（0、1、10、100 μmol/L）CoQ10与健康人纯化血小板在体外共同孵育50 min,在激动剂激活条件下,采用酶联免疫吸附测定法测定血小板分泌TxB2水平;用Western blot蛋白免疫印迹法检测胞浆型磷脂酶A2（cytosolic phospholipase A2,cPLA2）蛋白的磷酸化水平。结果：CoQ10显著抑制多种激动剂（如凝血酶、胶原和Convulxin）诱导的血小板TxA2生成;Western blot结果显示CoQ10下调凝血酶和胶原诱导的血小板cPLA2磷酸化水平;cPLA2特异性抑制剂苯乙酮与CoQ10联合使用时,对血小板TxA2的生成没有协同效果;此外,蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）特异性抑制剂H89可完全逆转CoQ10对激动剂诱导的血小板cPLA2 磷酸化和TxA2生成的抑制作用。结论：CoQ10具有显著抑制激动剂诱导的血小板TxA2生成的作用,其机制主要是调控PKA/cPLA2介导的信号通路。     

红花黄色素与双亚酸的抗血栓作用

目的:研究红花黄色素及双亚酸单用和二者不同比例合并使用的抗血栓作用。方法:观察双亚酸、红花黄色素以及合并后低、中、高3个剂量组对小鼠血栓块的溶解率的影响。以酶联免疫吸附法检测大鼠血浆中血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-Ke-PGF1a)、前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:各实验组均能增加小鼠血栓块的溶解率,降低TXB2、PGE2含量和增加6-Ke-PGF1a的含量,且红花黄色素与双亚酸合并后各剂量组的作用强于红花黄色素和双亚酸单用。结论:红花黄色素、双亚酸及合并后低、中、高3个剂量组均具有抗血栓作用,且合并后的作用高于其单独作用。     

海狗油对实验性脂肪肝脂代谢和血栓素 A2 及丙二醛的影响

目的: 探讨海狗油抑制脂肪肝的作用机理。方法: 小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 7 周后, 模型组灌胃(ig) 给予等体积橄榄油;辛伐他汀组给予辛伐他汀 4 mg°kg^-1°d^-1, 海狗油低、中、 高 剂 量 组 ig 海 狗 油 0.5、 1.6、 4.8g°kg^-1°d^-1, 连续 8 周, 正常大鼠作为空白组。测定肝脂、肝内前列环素的代谢产物(6-keto-PGF_1α) 与血栓素A₂ 的代谢产物(TXB₂) 含量, 观察脂质过氧化作用和组织学检查结果。结果: 海狗油各组肝细胞内TXB 2 含量降低, 6-keto-PGF_1α/TXB₂ 比值增加, 超氧化物歧化酶(SOD) 活性升高, 甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA) 含量显著降低, 组织学检查显示肝内脂变减轻, 细胞色素P₄₅₀ 2E1(CYP2E1) 免疫组织化学染色显色指数减小。结论: 海狗油使实验性脂肪肝的肝脂和肝内血栓素A₂ 的代谢产物减少, 即抑制肝脂合成、促进肝脂代谢(直接作用);使肝内血液粘度减少、血液流动性增加(间接作用), 从而对实验性脂肪肝有抑制作用;同时海狗油使 MDA 含量降低、SOD 活性升高而有抗氧化作用。     

放化疗细胞保护剂WR-2721对国人血小板功能影响的研究

目的 探讨放、化疗细胞保护剂WR -2721对生理性激活剂ADP 、胶原和血小板激活因子(PAF)引起的血小板激活的影响。方法 取20 ~ 35岁健康人血液,分别给予生理性激活剂ADP 1 μmol·L^-1 、胶原2 mg·L^-1和PAF 0.1 mg·L^-1后,再用终浓度为10^-7 ~ 10^-5 mol·L^-1的WR-2721 处理,观察对血小板聚集的影响,然后观察血栓素B₂(TXB₂)和NO 的水平。结果 WR-2721 抑制ADP 、胶原和PAF诱导的血小板聚集和TXB₂ 产生,并存在剂量依赖关系。在终浓度为5 μmol·L^-1 时,WR-2721 明显增加用ADP 、胶原和PAF 诱导的NO 的产生,表明活化血小板释放的NO 参与WR-2721 的抑制效应。结论 WR-2721 体外可有效地抑制生理性激活剂引起的血小板活化。除了细胞保护作用外,WR-2721 还可以用予治疗有关的疾病。     

大叶紫珠对大鼠凝血功能及TXB2、6-keto-PGF1a表达的影响

目的:观察大叶紫珠对大鼠凝血功能及血浆血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto prostaglandin F1a,6-keto-PGF1a)水平的影响。方法:40只健康Wistar大鼠随机分为正常组(生理盐水)、云南白药组(0.9g·kg-1)、紫珠叶提取物高剂量组[10 g(生药)·kg-1]和紫珠叶提取物低剂量组[5 g(生药)·kg-1],连续给药7 d。观察大叶紫珠小鼠灌胃给药对凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶活性时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原含量(content of fibrinogen,FIB)、TXB2和6-keto-PGF1a水平的影响。结果:与正常组比较,大叶紫珠水煎液高剂量组、低剂量组能明显缩短大鼠的PT、TT、APTT,显著增加FIB、TXB2的水平,同时能降低6-keto-PGF1a水平,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大叶紫珠水煎液可能通过激活内源性、外源性凝血系统和调节TXB2、6-keto-PGF1a水平发挥止血作用。     

2型糖尿病患者血清血栓素B_2水平变化及临床意义研究

目的:探讨2型糖尿病患者血清血栓素B_2(TXB_2)水平变化及临床意义。方法:选择本院2014年7-12月收治的78例2型糖尿病患者作为病例组,并选择同时期本院门诊健康体检者80例作为对照组,采用放射免疫分析法测定两组对象血清TXB_2和内皮素(ET)水平,通过Pearson相关分析法分析病例组TXB_2、ET与一般资料的相关性。结果:病例组血清TXB_2、ET水平均显著高于对照组,且病例组血清TXB_2、ET水平均随病程、Hb A1c、PBG、2 h PBG增加而升高,差异均有统计学意义(P<0.05);患者TXB_2、ET与病程、Hb A1c、PBG、2 h PBG均存在显著正相关性(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者血清TXB_2、ET水平明显升高,应及时采取有效治疗措施将其血糖水平控制在正常范围内。     

CO2激光照射对大鼠血浆血栓素和前列环素的影响

ＣＯ_２激光照射对大鼠血浆血栓素和前列环素的影响傅征（南开大学生物化学及分子生物学系）富光华（天津卫生职工医院）徐东琴（天津中医学院病理教研室）ＰｌａｓｍａＴｘＢ_２ａｎｄ６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）ＣｏｎｔｅｎｔＣｈａｎｇｅｓｉｎＲａｔｓＴｒｅａｔ?..     

人参多糖对兔肝缺血/再灌注损伤时TXB2／PG1α平衡的调控作用

目的:观察肝缺血/再灌注损伤时血栓素B₂ (Thromboxane B₂, TXB₂ )、前列环素F₁α (Prostaglandin F_1α, PGF_1α) 、TXB₂/PGF₁α比值变化和人参多糖的干预作用。方法: 30只家免,随机均分为对照组(C组)、缺血/再灌注组(IR组)和人参多糖组(GP组)。分别检测三组缺血前 10 min、缺血 45 min 及再灌注 45 min 后血浆中TXB₂、PGF_1α、ALT及TXB₂/PGF_1α比值的变化,电镜下观察肝细胞超微结构的改变。结果: IR组血浆TXB₂ 各对应时间点浓度均较C组明显升高, PGF_1α含量再灌注 45 min 时较缺血前显著下降,TXB₂/PGF_1α比值明显增高,肝细胞超微结构显著异常。使用人参多糖注射液后,血浆TXB₂浓度较IR组同期水平降低,PGF_1α再灌注45 min显著高于IR组同期水平,TXB₂／PGF_1α显著低于IR组,尤以再灌注45 min为著,肝细胞超微结构异常较IR组有所减轻。结论:人参多糖可通过调节TXB₂/PGF_1α之间的平衡,改善肝脏微循环,从而防治肝缺血/再灌注损伤。