Mo-Ni-P纳米粒子催化剂的制备与表征

采用二次纳米自组装方法合成大孔容构架式结构的氧化铝载体及催化剂。通过加入不同表面活性剂A、B改善Mo-Ni双金属活性组分的负载方式,制备Mo-Ni-P纳米自组装氧化铝催化剂。通过BET对催化剂进行表征,结果表明,A系列催化剂的最大孔容和比表面积分别为0.49 cm3/g和211 cm2/g,孔道集中分布在10~60 nm之间,所占的比例平均在50%以上;B系列催化剂最大孔容和比表面积分别为0.41 cm3/g和202 cm2/g,孔道集中分布在6~30 nm之间,所占的比例平均为55.72%。并且A、B系列催化剂在0~6 nm和60~100 nm之间的孔分布也有10%以上的分布。由此可知,表面活性剂可以与金属形成一种稳定的自组装体,从而提高活性金属在载体上的分散性,并且这种多极孔存在的Mo-Ni-P纳米粒子催化剂适用于渣油等重油的加氢处理。     

GB 11887—2012《首饰贵金属纯度的规定及命名方法》第1号修改单(报批稿)

<正>一、第4章更改为:4.1纯度以最低值表示,不得有负公差。贵金属及其合金的纯度范围见表1。4.2首饰配件材料的纯度应与主体一致。因强度和弹性的需要,配件材料应符合以下规定:4.2.1金含量不低于916‰(22K)的金首饰,其配件的金含量不得低于900‰。4.2.2铂含量不低于950‰的铂首饰,其配件的铂含量不得低于900‰。     

钨基催化剂上钨的分散性和加氢脱氮性能

采用浸渍法和干混法制备了一系列负载钨的层柱分子筛催化剂 (W /Al-CLM)和对比用的负载钨的γ -Al2 O3催化剂 (W/γ -Al2 O3 )。研究了W/Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂表面上钨的分散情况 ,测定了W /Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂的吡啶加氢脱氮微反活性 ,比较了W /Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂的钨的分散性和加氢脱氮活性 ,分析了规律性。氨水处理可以溶去催化剂上所有晶相钨物种 ,改善了钨物种在载体表面上的分散性 ,催化剂上不溶于氨水并呈单层分散的表面钨物种是加氢脱氮活性中心。     

经等离子体处理的云母粉在聚烯烃中的分散性EI

用图象分析仪测定聚烯烃中云母聚集体数均粒径的结果表明,乙烯等离子体处理云母提高其在聚烯烃中的分散性;强化处理条件有利于云母在LDPE中分散,而对HDPE则不然;云母在PS中的分散性优于在HDPE和LDPE中。     

国外电子浆料最新发展概况

本文概述国外电子(导体、电阻、介质)浆料的最新发展,包括各种厚膜浆料,树脂酸盐浆料方面的新产品、新材料及新技术。     

含氮化合物废气选择性催化氧化技术研究进展

通过对当前含氮化合物废气治理技术的对比分析,总结选择性催化氧化的相关技术优势。根据对含氮化合物的种类及来源分析,介绍氨气、腈类、胺类及其他含氮化合物的催化净化技术。重点总结催化剂的种类、研发进展和在实际使用中可能遇到的问题,同时展望含氮化合物废气选择性催化氧化技术的研发方向。     

通过臭氧氧化一氰化作用处理含黄铁矿的金-银难处理矿石

世界范围内，大多数金和银都用氰化流程提取。这2种贵金属的回收涉及2种截然不同的流程；用碱性氰化物溶液氧化溶解金和银及从溶液中还原沉淀金属。从氰化角度考虑，金和银矿石可分为易选矿石和难处理矿石。难处理矿石的含义为：当用常规氰化法处理时，金属回收率很低（〈80％），或试剂消耗量很大。这些难处理矿石通常采用一些氧化工艺预处理，之后，金和银可以用常规的氰化工艺回收。因为臭氧气体（O3）是强氧化荆，它被认为是处理难处理矿石的有希望的试剂。     

硫脲型整合树脂在分析上的应用 Ⅰ.岩样中微量银的中子活化分析

前言银和其他贵金属元素一样,在地壳中比较稀少,按其自然丰度为第67号元素,平均含量仅0.07 ppm。由于地质样品成分非常复杂,为测定其微量银,必须进行严格的化学分离。但是迄今文献中报道的许多分离分法,步骤都相当冗长,一般采用氯化银反