188Re-HEDP注射液药物代谢动力学研究

将药物静脉注射到动物体内 ,以观察188Re -HEDP注射液在动物体内代谢动力学的特征。结果表明 ,滞留在荷瘤大鼠患骨中的放射性比在正常骨中的多 (P <0 .0 5 ) ;小鼠 72h内排泄放射性累积百分率约为 82 %(其中尿液排泄为 80 %) ;体外血浆蛋白结合率为 86 .4 %± 0 .30 %。说明该药物是亲骨药物 ,血清除快符合药物代谢动力学二室模型 ,大部分的药物以原形从肾排出。     

强地松龙下鼻甲封闭引起过敏反应三例报告

1　临床资料病例 1,患者女性 ,5 0岁。因变应性鼻炎应用强地松龙针每侧 0 .2ml( 5mg)行双侧下鼻甲粘膜下封闭治疗。注射后约 1分 ,患者感头昏 ,心慌 ,气急 ;,出冷汗 ,面色苍白 ,背及四肢肌肉疼痛。立即将患者卧于检查床。查 :Bp13 / 9kpa ,P12 0次 /分 ,R41次 /分。休息 10分后 ,患者感觉症状减轻 ,休息 1h后 ,症状完全消失 ;查 :Bp、P、R均无异常未做任何处理 ;患者无不适 ,离院。病例 2 ,患者女性 ,3 0岁。因慢性鼻炎应用强地松龙针每侧 0 .2ml( 5mg)行双侧下鼻甲粘膜下封闭治疗。当注射一侧完毕 ,准备注射另一侧时 ,患者便出现头昏、…     

丹红注射液对心肌缺血再灌注大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1的影响

目的观察丹红注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1含量的变化的作用。方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤动物模型,研究丹红注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1水平的影响。结果与正常对照组相比较,心肌缺血再灌注损伤组内皮素-1明显升高(P<0.05);丹红注射液可抑制内皮素-1的升高(P<0.05)。与正常对照组相比较,各组的一氧化氮合酶均有升高(P<0.05);丹红注射液组与心肌缺血再灌注损伤组比较未见显著性差异。与正常对照组相比较,心肌缺血再灌注损伤组ET-1/NOS明显升高(P<0.05);丹红注射液可抑制ET-1/NOS的升高(P<0.05)。结论丹红注射液能调整ET-1/NOS比值,对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。     

黄芪注射液和黄芪口服液的制备及成分分析

传统的中药黄芪,近年来制成注射液和口服液。临床上用于代替价昂的复方氨基酸溶液以治疗病毒性肝炎和慢性迁延性肝炎具有疗效显著和使用方便等优点。本文扼要地叙述了黄芪制剂及水解液的制备过程、并采用纸层析及氨基酸自动分析仪分别测定黄芪注射液、黄芪口服液和黄芪水解液中氨基酸组成和含量。结果表明共有16种氨基酸组成,其中黄芪制剂在纸层析中分离得7～9种氨基酸,其色斑及R_f值与对照品比较分别是脯、谷、苏、天冬、丙、丝、精、缬氨酸和γ-氨基丁酸,其中不少组分具有护肝降压等生理活性。     

肿节风注射液安全性实验评价

目的：对肿节风注射液进行异常毒性、溶血与凝聚试验、过敏反应安全性实验评价。方法：根据《中国药典》2010年版一部附录＂中药注射剂安全性检查法应用指导原则＂的要求及相关项目的技术规范进行试验。结果：按每只小鼠尾静脉注射0.5ml肿节风注射液,结果实验小鼠均无异常反应;溶血与凝聚试验供试品管中的溶液在3小时内不发生溶血和凝聚;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应。结论：本肿节风注射液进行的异常毒性、溶血与凝聚试验和致敏反应的安全性评价符合规定。     

广州白云山药品抽查不合格危害人体健康——贵州药监抽查：广州白云山天心制药“氨甲环酸注射液”可见异物不合格

人民群众的健康安全是民生的重要内容,也是社会和谐的主要着力点,医药产品质量直接关系到人民群众的健康安全。近年来,党和政府一直高度重视药品质量安全,国家卫生部、食品药品监督管理局等相关职能部门不断加大药品质量安全管理的力度,获得了良好效果。然而,仍然有一些生产企业对产品质量问题重视不够,甚至置若罔闻。     

一种新型AduC812单片机构成的生物信号检测器模块

介绍由AduC812单片机构成的CO/IBP模块的设计思路,该模块可测试血温(TB)、注射液温度(TI)、心血输出量(CO)和两路有创血压(IBP1和IBP2),用于监护病人.TB和TI的精度为0.1C,CO的精度为0.1L/min,血压的精度为1mmHg.该模块是很多医疗监护设备重要的组成部分.     

反相HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量

建立苦参碱含量测定的R—HPLC方法。采用C18反相柱，流动相为pH3．5磷酸缓冲液(1000ml水 2．0ml三乙胺，然后用磷酸准确调节pH至3．5)-乙腈=96／4，流速1．0ml／min，检测波长210nm，线性范围36．18-84．42μg／ml。     

两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的比较

目的:比较两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量的差异.方法:分别用紫外-可见分光光度法和反相高效液相色谱法法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量.结果:两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量,结果无显著性差异,可以互相替代(无相关文献,属于本实验研究结果).结论:选择简单、快速和稳定的紫外-可见分光光度法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量,简单实用,非常适合快速检验.