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1.
研究了不同pH值和F-浓度人工唾液对钛/瓷结合性能的影响.将实验室制备的钛瓷粉分层烧结于钛片上,浸泡于37℃,pH2.7、pH7.0/F-100 μg·mL-1与pH2.7/F-100 μg·mL-1的人工唾液中,测量了浸泡7d和30d试件的三点弯曲结合强度,应用扫描电镜观察了瓷剥脱后钛表面的形貌,并进行了EDX分析.结果显示:pH2.7/F-100 μg·mL-1组试件的钛/瓷结合强度明显低于未浸泡组,其余各组与未浸泡组相比无显著差异.研究结果提示:酸性环境中,F-的存在可使钛/瓷结合强度降低,而酸性环境和低浓度的F-环境对钛/瓷结合强度则没有明显影响,口腔内有钛瓷修复体的患者应慎用含氟口腔产品. 相似文献
2.
3.
从产酶和细胞生长较好的MRS培养基出发,对Streptococcus salivarius ssp.thermophilus Y-2产谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase,GAD)的影响因子进行探讨,结果当培养基组成和培养条件为蛋白胨15g/L、牛肉膏12.5g/L、蔗糖12.5g/L、柠檬酸二铵2.0g/L、乙酸钠5.0g/L、K2HPO42.0g/L、CaCl2 2.0g/L、Tween 80 1.0ml、pH7.0、接种量2%(V/V)、发酵温度37℃、发酵时间12h时,较有利于菌株Y-2产GAD。Plackett-Burman设计法研究表明培养基初始pH值和K2HPO4为影响菌株Y-2产GAD的主要影响因素。经对菌株Y-2产GAD影响因素的筛选,新获得的培养基在组成上与MRS培养基相比已发生显著变化,GAD活力提高了1.3倍。 相似文献
4.
对Lactobacillus salivarius在改良的MRS培养基中的生长条件和培养液的抑菌效果进行了研究,确定了菌体的培养条件为37℃,厌氧培养,MRS培养基初始pH为5.5,接种量为1%(v/v).改良MRS培养基配方为蔗糖10g/L,胰蛋白胨5g/L,酵母粉5g/L,牛肉膏25g/L,Mg2+0.1g/L,Na+2g/L,Mn2+0.05g/L,Tween-80 2mL/L.培养液中抑菌物质的稳定性研究表明,Lactobacillus salivarius产生的抑菌物质对热稳定,121℃,30min不失活,对蛋白酶敏感,同时表明该抑菌物质是肽类细菌素. 相似文献
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6.
7.
目的 实验分析唾液、尿液乙肝病毒表面抗原标志物.方法 取乙肝病毒标志物阳性的健康携带者40人份唾液及40人份尿液.运用酶联免疫方法及胶体金方法检测唾液和尿液中乙肝表面抗原(HBsAg).结果 胶体金法:11人份唾液标本HBsAg呈阳性;12人份尿液标本HBsAg呈阳性.酶联免疫方法:34人份尿液标本HBsAg呈阳性.与原40人份血液乙肝HBsAg呈阳性对比,经卡方检验P<0.01.结论 唾液、尿液也存在乙肝病毒表面抗原标志物. 相似文献
8.
《Planning》2017,(12):55-61
目的:探讨p H值法唾液快速尿素酶试验(SRUT)检测幽门螺杆菌(Hp)的价值。方法:对1600例患者,用SRUT和~(14)C-尿素呼气试验(~(14)C-UBT)检测Hp,统计两种试验检测的结果,以~(14)C-UBT为金标准,用贝叶斯定理方法对SRUT进行评价。检测结果的变异系数应≤10%。结果:在1600例受检者中SRUT阳性标本733例,阳性率为45.81%;~(14)C-UBT阳性标本678例,阳性率为42.38%。SRUT灵敏性为97.79%,特异性为92.41%,阳性预测值为90.45%,阴性预测值为98.27%,准确性为94.69%,差异性为5.31%,变异系数低于10%。结论:SRUT与~(14)C-UBT在Hp的检测方面具有相同的应用价值,SRUT快捷、安全、简便、价廉,是一种检测Hp的新方法。 相似文献
9.
英国DNA测试公司RootsforReal开创了一个基于mtDNA(mitochondrialDNA)特征的个人祖先地理寻找服务。mtDNA遗传自母亲 ,而且许多代不改变 ,据RootsforReal对mtDNA码的分析。它可追踪到平均 2万年发生一次的基因自然突变点 ,全球mtDNA码的分布提供了基因的地理足迹。你只需将你经mtDNA分析的唾液样本与有 2万多mtDNA样本的全球地理数据库中的样本比较 ,就可找到你的祖先的发源地。DNA测试使地理与宗谱关联@闻 相似文献
10.
阐述了耐唾液色牢度实验方法标准的修改,通过实验分析了新、旧标准检测结果的差异及原因,并讨论了两种实验方法对实验结果的影响,以期为企业的生产提供参考,从而有利于企业对该指标的质量控制。 相似文献