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1.
在对甲苯磺酸存在下 ,由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯。当马来酸酐、异戊醇和对甲苯磺酸物质量的比为 1∶3∶0 2 ,回流分水 60min ,酯收率达 97 7%。 相似文献
2.
3.
马来酸二异辛酯的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
用对甲苯磺酸作催化剂。以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料,采用醇化学当量过最的方法制取马来酸二异辛酯。研究了催化剂、温度、醇酐摩尔比、反应时间等条件对反应产率的影响,确定了最佳反应条件,并指出合理的产率应该在98.0%-98.5%. 相似文献
4.
聚苯胺盐的合成及导电性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用对甲苯磺酸作为掺杂剂对聚苯胺(PANI)进行掺杂,合成了导电聚苯胺盐(ES)。研究了掺杂剂用量、模压压力、模压温度、氧化剂用量对聚苯胺盐电导率的影响。结果表明:随着掺杂剂用量的增加,PANI的电导率也在不断的增大;当ES所受压力较高时,电导率提高;高温使PANI电导率上升;氧化剂与苯胺的最佳配比为1:1。 相似文献
5.
微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下合成乙酸异戊酯。实验结果显示,当微波功率为150W,催化剂用量为1.4g,n(醇):n(酸)=1.2:1,反应时间30min,酯化率为98.0%以上。另外通过实验发现,微波辐射下其反应速率明显高于常规加热方式。 相似文献
6.
7.
8.
以3-氨基-4-氯苯甲酸和正十六醇为原料,二甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂酯化合成3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)的方法对产品的结构进行表征。考察了醇酸摩尔比、催化剂加量、反应物浓度对酯化率的影响。结果表明:醇酸摩尔比1.2:1,催化剂用量为总质量5%,反应物浓度65%,反应时间7 h,酯化率达96.20%,单程收率为73.91%。研究确立了产物提纯、提高单程收率和滤液去除催化剂后回收、重复使用的最佳系统工艺路线,单程收率提至78.90%,总收率为82.62%,产品的纯度高于使用标准。 相似文献
9.
以甲苯为原料,经过磺化、酰氯化反应合成4-甲基苯磺酰氯。该工艺与传统合成工艺相比,具有原料消耗低,产品收率高,纯度高,选择性高,成本低等优点,具有广阔的工业化应用前景。 相似文献
10.
以草酸和异戊醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成了新型柴油十六烷值改进剂草酸二异戊酯。考察了酸醇的物质的量比、反应时间、催化剂用量和带水剂用量等因素对酯收率的影响。结果表明:当反应温度为回流温度(85~100℃),n(草酸)∶n(异戊醇)=1∶3.5,催化剂用量为草酸质量的1.5%,带水剂用量为10mL/0.1 mol草酸,反应时间110~120 m in时,草酸二异戊酯的收率大于88%。与现有工艺相比,采用对甲苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,具有反应温度低、反应时间短、带水剂的毒性较小、草酸二异戊酯的收率和纯度较高等优点。产物经红外光谱和气相色谱分析,证明确为草酸二异戊酯且纯度大于98%。 相似文献